Поверхность - реальное твердое тело
Cтраница 2
 |
Схематическое представление ступенек скола на поверхности твердого тела. [16] |
Все приведенные выше рассуждения основаны на предположении, что поверхность твердого тела однородна. На самом деле это далеко не так. Поверхности реального твердого тела свойственны несовершенства различного типа, которые делают ее энергетически неоднородной. К таким несовершенствам относятся ступени скола, дислокации и точечные дефекты. [17]
В понятие поверхностный слой вкладывается различный смысл. Согласно работе [7], толщина поверхностного слоя не превышает расстояния действия молекулярных сил, иначе говоря, простирается на расстояние двух-четырех молекулярных слоев. Однако поверхность реальных твердых тел включает шероховатости ( механические и молекулярные) и различные дефекты структуры. [18]
Ступенчатая изотерма является разновидностью обычных изотерм II типа; они часто встречаются на практике. Хелси заключил, что ступенчатые изотермы должны получаться в том случае, когда поверхность адсорбента полностью или почти полностью энергетически однородна. Однако на практике поверхности реальных твердых тел настолько неоднородны, что дают почти непрерывную область энергий адсорбции. [19]
Если такая возможность признается, то почему не сделать вывод, что при каталитической реакции, достигшей постоянной скорости, поверхность катализатора представляет собою совокупность мест с однородной активностью [ 59, стр. Очевидно, такой вывод является правомерным. Боресков не сомневается, что поверхность реальных твердых тел в какой-то мере неоднородна [ 61, стр. [20]
 |
Зеркальное отражение идеальной поверхности как функция приьелетьгко угла падения 6 / 0, для выбранных значений В / б. [21] |
Формулы Френеля относятся к случаю плоской волаьд на дающей на плоскую границу раздела, Важно понимать, что формулы Френеля лают интенсивность зеркально отраженного излучения: угол падения ранен углу отражения. Незерк льно отраженного излучения в эюм случае нет В действительное. В рентгеновском диапазоне это условие в каком-то смысле выполняется но в мягком рентгеновском и тем более в БУФ диапазонах его справедливость проблематична В же время следует иметь в виду, что поверхность реальных твердых тел даже будучи атомно гладкой имеет шероховатость, определяемую дискретной природой атомов, поэтому микроскопическую шероховатость необходимо рассматривать и мы обратимся к ней ниже. [22]
 |
Растворение газа в жидкости. [23] |
Поэтому распределение концентрации у поверхности раздела фаз не должно подчиняться линейному закону. Несмотря на то что уравнение (18.6) часто выполняется, определенная с его помощью величина б D / k не соответствует действительному околоповерхностному слою и может быть названа лишь эффективной толщиной диффузионного слоя. Она равна толщине воображаемого диффузионного слоя, который обеспечивал бы доставку веществ к поверхности раздела фаз лишь путем молекулярной диффузии. Эффективная толщина диффузионного слоя зависит от характера движения перемешиваемых фаз ( отсутствие или наличие завихрений, скорости перемешивания) и от свойств веществ. Диффузия у поверхности реальных твердых тел зависит от ее шероховатости. Кроме внешней диффузии, происходящей в прилегающем к твердому телу слое жидкости или газа, происходит внутренняя диффузия в порах поверхности. Характер внутренней диффузии зависит от количества, формы и размера пор. Для реакции, протекающей в диффузионной области, в зависимости от температуры, перемешивания и строения поверхности роль лимитирующей стадии может выполнять как внешняя, так и внутренняя диффузия. [24]
 |
Растворение газа в жидкости. [25] |
Поэтому распределение концентрации у поверхности раздела фаз не должно подчиняться линейному закону. Несмотря на то что уравнение (18.6) часто выполняется, определенная с его помощью величина б D / k не соответствует действительному околоповерхностному слою и может быть названа лишь эффективной толщиной диффузионного слоя. Она равна толщине воображаемого диффузионного слоя, который обеспечивал бы доставку веществ к поверхности раздела фаз лишь путем молекулярной диффузии. Эффективная толщина диффузионного слоя зависит от характера движения перемешиваемых фаз ( отсутствие или наличие завихрений, скорости перемешивания) и от свойств веществ. Диффузия у поверхности реальных твердых тел зависит от ее шероховатости. Кроме внешней диффузии, происходящей в прилегающем к твердому телу слое жидкости или газа, происходит внутренняя диффузия в порах поверхности. Характер внутренней диффузии зависит от количества, формы и размера пор. Для-реакции, протекающей в диффузионной области, в зависимости от температуры, перемешивания и строения поверхности роль лимитирующей стадии может выполнять как внешняя, так и внутренняя диффузия. [26]
Страницы: 1 2