Поверхность - угль
Cтраница 2
 |
Скорость адсорбции хлорпикрина на угле, начерченная по уравнению ( 15. [16] |
Если же поверхность угля не была промыта парами и эвакуирование велось при 350, то он адсорбировал при том же давлении за 6600 сек лишь 60 % количества, соответствующего насыщению. [17]
Присутствие на поверхности углей и графита кислородных комплексов сильно влияет на работу изделий, изготовленных из этих материалов. Вероятно, наиболее ярким примером важности присутствия хемосорбированного на углях и графите кислорода является влияние атмосферного кислорода на режим работы угольных щеток в электромоторах. Предложен следующий механизм, объясняющий это явление: при хемосорбции кислорода на поверхности угля обра-зуются гидрофильные комплексы, на которых происходит физическая адсорбция молекул воды в виде гроздей. Эти грозди служат как бы прокладками между углем и движущейся поверхностью, предотвращая истирание. [18]
ПАВ гидрофилизуют поверхность угля, понижая смачивание его неполярными жидкостями. [19]
Если же поверхность угля не была промыта парами и эвакуирование велось при 350, то он адсорбировал при том яда давлении за 6600 сек лишь 60 % количества, соответствующего насыщению. [20]
Покрытие - поверхности угля крупным углем или органическими и полимерными пленками. [21]
Для увлажнения поверхности угля к оборотным водам добавляют как жидкое стекло, так и инициаторы гелеобразования, например соляную кислоту, хлорид аммония. [22]
В первом случае поверхность угля была заряжена электроотрицательно, подобно водородному электроду, во втором случае - электроположительно, подобно кислородному электроду. Аналогичные результаты были достигнуты при получении платиновых золей 2 ( положительно и отрицательно заряженных) путем распыления. Это явление было объяснено тем, что и в данном случае заряд коллоидных частиц можно рассматривать, уподобляя частицы водородному или кислородному электродам. Единственно, что здесь остается не вполне ясным, это предположение - можно ли переносить свойства больших электродов на ультрамикроскопические частицы. [23]
Разорванные связи на поверхности угля могут связывать другие элементы так же, как кислород и серу. Однако в этом направлении было проведено немного исследований. Наиболее важные из еще не рассмотренных здесь поверхностных соединений содержат водород или хлор. [24]
Концентрирование кислорода на поверхности угля в результате этой реакции приводит к значительному снижению температуры воспламенения, поэтому накапливающаяся в угле теплота реакции может оказаться достаточной для самовозгорания слоя. [25]
По сродству к поверхности угля растворители, как показали эксперименты по сорбции их паров углем, можно расположить в ряд: ДМФ диоксан хлороформ бензол метанол вода. [26]
В случае опрыскивания поверхности угля водомазутной эмульсией с влажностью 60 % в количестве 0 77 кг / м2 при прочих равных условиях потери угля от выдувания были полностью исключены. [27]
Понижение адсорбционной способности поверхности угля, вызванное предварительным освещением длинноволновым ультрафиолетовым светом через стекло в присутствии воздуха, можно было бы объяснить фотохимическим окислением наиболее активных групп углеродного скелета, содержащего несомненно остатки ароматических полициклов. Однако такое окисление должно было создать на поверхности угля карбонильные и фенольные группы, способствующие, наоборот, адсорбции. [28]
Чтобы увеличить гидрофобность поверхности угля, применяют реагенты-собиратели. Наиболее часто для этой цели используют углеводородные фракции типа керосина. Собиратели концентрируются на границе твердое тело - вода, уменьшают смачиваемость угля, способствуют быстрому и прочному прилипанию пузырьков воздуха к его частицам. Потребность в этих реагентах составляет 0 8 - 1 5 кг на 1 т шлама. Для уменьшения размеров воздушных пузырьков, придания им необходимой прочности и повышения устойчивости пены в пульпу вводят ( в количестве от 20 до 200 г на 1 т шлама) реагенты-вспениватели. К ним относятся спирты Се - С8, кубовые остатки производства бутанола, циклогексанола, диме-тилдиоксана. [29]
Окисление сераорганических соединений на поверхности угля происходит в присутствии кислорода и аммиака. При этом аммиак не только является катализатором, но и принимает активное участие в химическом превращении сераорганических соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4