Поверхность - угль
Cтраница 3
Емкость двойного слоя на поверхности угля может достигнуть величины, равной 18 мкф / см2 [61], что для углей с большой активной поверхностью, составляющей 400 - 600м3 / г, приводит к значительной емкости сорбции ионов. Для ионов с большим молекулярным весом сорбционная емкость может составить большую величину, выраженную в весовых единицах. [31]
Наличие катионных центров на поверхности угля, обработанного кислородом в присутствии кислоты, было подтверждено Риви-ным [83] различными реакциями гидридного переноса. [32]
Адсорбированный сероводород окисляется на поверхности угля до элементной серы. [33]
Растворитель должен хорошо смачивать поверхность угля, обладать низкой вязкостью, иметь низкую температуру кипения или легко перегоняться с водяным паром, чтобы отделение экстрагента от извлеченного вещества и отгонка его из пор угля после регенерации не требовали больших затрат тепла. При этом следует стремиться к тому, чтобы экстрагент был негорючим, либо, по кравшей мере, обладал высокой температурой вспышки паров и не образовывал в условиях, близких к условиям десорбции, взрывчатых смесей с воздухом. [34]
Растворитель должен хорошо смачивать поверхность угля и обладать низкой вязкостью, иметь низкую температуру кипения или легко перегоняться с водяным паром, чтобы отделение экстра-гейта от извлеченного вещества и отгонка его из пор угля после регенерации не требовали больших затрат тепла. При этом желательно, чтобы экстрагент был негорючим, либо, по крайней мере, обладал высокой температурой вспышки паров и не образовывал в условиях, близких к условиям десорбции, взрывчатых смесей с воздухом. [35]
 |
Разложение перекиси водорода на кислородном угле. [36] |
Возникающие в результате этого на поверхности угля вторичные ОН-группы происходят из перекиси водорода и имеют ее изотопный состав. Следовательно при разном начальном изотопном составе ОН-групп поверхности угля и перекиси водорода, в процессе ее разложения должно происходить изменение изотопного состава кислорода поверхностных окислов в сторону приближения к составу перекиси. Такое изменение содержания О18 поверхностных окислов действительно нами наблюдалось. [37]
Наибольшее извлечение примеси железа с поверхности угля в солянокислый раствор обнаружено при проведении опытов при 80 и времени контактирования, равном 40 минутам, хотя в исследованных пределах температур и времени концентрация примеси железа в фильтрате изменяется сравнительно мало. [38]
По-видимому, нельзя удалить с поверхности угля хемосорби-рованные молекулы кислорода как таковые; когда поверхность дегазируют, кислород удаляется в виде окислов углерода. Андерсон и Эммет [12], Картер и Грининг [13] и Нортон и Маршалл [14] нашли, что при обезгаживании углей при повышенных температурах выделяется значительно больше окиси углерода, чем двуокиси. Основное количество двуокиси углерода выделяется при температурах ниже 600, а основное количество окиси углерода - при более высоких температурах. [39]
Термодинамика адсорбции органических соединений на поверхности брукетояского угля, измеренная методом газовой хроматографии. [40]
Для удаления органических веществ с поверхности активногс угля используют вытеснительную десорбцию, смещение равновесного состояния системы с помощью изменения концентрации адсор-бата и температуры процесса, перевод молекул, например, слабых электролитов в диссоциированную ( ионную) форму. При деструктивной регенерации применяют окисление химическими реагентами и термическую деструкцию. [41]
Авторы показали, что характер поверхности угля не влияет на адсорбцию паров органических соединений с углеводородной цепью. Гидрофильные свойства угля с кислым характером поверхности сильно сказываются при адсорбции органических молекул из водных растворов, что ведет к понижению адсорбции нейтральных и кислых веществ. [42]
Образованию функциональных групп способствуют неровности поверхности угля и активирование его окисляющим газом. [43]
Большинство комплексообразующих реагентов прочно сорбируется поверхностью угля и практически не смывается при промывании водой или пропускании значительных объемов растворов. Но в некоторых случаях, например при сорбции таннина, реагент удерживается на поверхности угля непрочно и постепенно вымывается из колонки. Для лучшего закрепления таких реагентов целесообразно после сорбции высушить модифицированный уголь, не промывая его водой. [44]
Очевидно, что локальный разогрев у поверхности угля не может быть обнаружен термопарой, введенной в слой. Эта термопара, находясь в термическом равновесии с окружающей средой, показывает температуру, близкую скорее к температуре газового потока или среднюю между нею и температурой поверхности. [45]
Страницы: 1 2 3 4