Поверхность - целлюлозное волокно
Cтраница 1
 |
Механизмы адгезии вискозы и найлона. [1] |
Поверхность целлюлозного волокна независимо от того, является ли оно хлопчатобумажным или вискозным, в основном гидроксилирована, и это дает диполь-ную поверхность, притяжение которой вносит свой вклад в адгезию. НК имеет поляризуемую молекулу; поэтому притяжение между ним и целлюлозой представляет собой сумму взаимодействия диполь-индуцированный диполь и сил вторичного электрического поля, причем первые больше по величине. Все ткани, представляющие практический интерес, имеют поверхности с ориентированными диполями; при этом, например, в полиамиде ( найлоне) эффективная поверхностная концентрация диполей уменьшена водородным связыванием между соседними молекулами. Поэтому все подобные ткани индуцируют дипольный момент в НК, и специфическая адгезия между молекулами каучука, с одной стороны, и ткани - с другой, зависит от взаимодействия диполь-индуцированный диполь. [2]
Существенно, что изменения имеют место не только на поверхности целлюлозных волокон, но затрагивают также кристаллическую часть целлюлозы, о чем свидетельствуют изменения плотности клеточной стенки целлюлозы d ( рис. 32, а) и ее индекса кристалличности ИК ( рис. 32, б), определенного рентгеновским способом для бумаги-основы, обработанной МЭА при различных концентрациях и температуре пропиточных растворов. [3]
Была также высказана гипотеза о механизме сорбции макромолекул гемицеллюлоз на поверхности целлюлозных волокон [31, 80], которая заключается в следующем. При соприкосновении волокон целлюлозы с раствором гемицеллюлоз начинается адсорбция с относительно большой скоростью. При этом наблюдается отложение гемицеллюлозных цепей на открытой поверхности целлюлозы, так что гибкие макромолекулы адсорбируются на этой поверхности через сегменты или короткие последовательности цепей. Адсорбированные сегменты связаны друг с другом через неадсорбированные участки, образуя мостики или петли, простирающиеся в раствор: Сегменты у концов цепей могут быть не адсорбированы и простираться в раствор. Характер адсорбционных сил в данном случае, по-видимому, определяется образованием водородных связей между доступными гидроксилами. [4]
Подметив это, уже давно пытались создать искусственный шелк, меняя характер поверхности целлюлозных волокон. [5]
При движении какого-либо несмешивающегося с водой растворителя по целлюлозной бумаге происходит распределение растворенного вещества между двигающимися по поверхности целлюлозного волокна растворителем и связанной этим волок - ном водой. Относительное расстояние, на которое передвигается растворенное вещество, в направлении движения растворителя зависит при определенных избранных условиях опыта только от коэффициента распределения данного вещества между водой и растворителем. Таким образом, после достаточно продолжительного размывания растворителем нанесенной на бумагу смеси Сахаров, характеризующихся различными коэффициентами распределения, компоненты смеси оказываются локализованны ми на различных расстояниях по направлению движения растворителя. При высушивании на бумаге образуются темно-коричневые пятна на местах локализации отдельных редуцирующих Сахаров. [6]
Каплю 1 % - ного раствора испытуемого красителя наносят на фильтровальную бумагу, как известно, имеющую отрицательный заряд на поверхности целлюлозных волокон. Положительно заряженный ион основного красителя фиксируется волокном. Вода как нейтральная среда, растекаясь по бумаге, образует водный ореол. Отрицательно заряженный ион кислотного красителя отталкивается от одноименно заряженных волокон, поэтому капля красителя сильно растекается по поверхности бумаги без образования водного ореола. В отличие от разбавленных растворов кислотных и основных красителей, которые практически полностью диссоциированы на ионы, растворы прямых красителей имеют коллоидный характер и содержат частицы различной степени дисперсности. По растекаемости капли на фильтровальной бумаге растворы прямых красителей, имеющие некоторый отрицательный заряд, занимают промежуточное положение между кислотными и основными и даже ближе к последним. [7]
Хорошая и прочная проклейка может быть достигнута с применением димеров алкилкетенов, которые имеют высокую реакционную способность и могут закрепляться на поверхности целлюлозных волокон в процессе сушки бумаги с образованием мономолекулярного гидрофобного слоя. [8]
Таким образом, современная теория процесса размола объясняет явления, происходящие при этом процессе, и его основное назначение в подготовке поверхности целлюлозных волокон для образования межволоконных связей в бумажном полотне. [9]
Таким образом, современная теория процесса размола объясняет явления, происходящие при этом процессе, и его основное назначение в подготовке поверхности целлюлозных волокон для образования межволоконных связей в бумажном полотне. [10]
Для придания бумаге антиадгезионных свойств, паро -, водонепроницаемости, повышенной гидрофобности и некоторых других свойств в качестве проклеивающих веществ используют синтетические кремнииорганические соединения - силиконы, которые способны закрепляться на поверхности целлюлозных волокон за счет образования водородных связей между атомами кислорода. [11]
 |
Электронномикрофото-графия пучка протофибрилл из целлюлозы рами. Увеличение X 34 000. [12] |
Мэнли указывает, что нет достаточных оснований считать эти четки артефактом, возникающим от зернистости субстрата за счет эффекта суперпозиции. Кроме того, он отмечает четкообразное проявление протофибрилл и в репликах от поверхности целлюлозных волокон, где эффект даже более силен, чем у препаратов накрашенных. Упоминается и работа Хейна [273], в которой наблюдалась такая же четкообразная структура на тонких срезах протофибрилл хлопка и рами. [13]
Прежде чем рассматривать конкретные системы, целесообразно напомнить основные общие сведения о хроматографии на бумаге. В герметически закрытой хроматографической камере присутствуют три фазы: движущаяся жидкая фаза, стационарная фаза на поверхности целлюлозных волокон и паровая фаза, которая может находиться ( но не всегда) в равновесии с жидкой фазой. Скорость миграции движущейся жидкой фазы зависит главным образом от физических свойств растворителя. Во-вторых, скорость миграции зависит от размера пор бумаги. Среда, имеющая очень тонкие каналы или капилляры, с большей силой присасывает жидкость, чем среда, в которой преобладают широкие каналы. [14]
В результате взаимодействия гидро-ксильных групп целлюлозы и катализатора образовались активные центры, способные инициировать полимеризацию изо-бутилена и а-метилстирола. Эти мономеры полимеризовались на поверхности целлюлозных волокон бумаги и картона при - 80 С. [15]
Страницы: 1 2