Поверхность - целлюлозное волокно
Cтраница 2
Иногда бывает желательным окрашивать целлюлозные волокна красителями, к которым они в обычных условиях имеют малое сродство. Это имеет, например, место при крашении смешанных материалов из шерсти и искусственного волокна или хлопка. Катионактивные соединения, сильно адсорбируясь на поверхности целлюлозных волокон, в такой мере изменяют природу этой поверхности, что у нее возникает повышенное сродство к большинству красителей. [16]
Помимо рассмотренных факторов на скорость и равномерность предсозревания щелочной целлюлозы существенное влияние оказывает также степень отжима щелочной целлюлозы после мерсеризации. При чрезмерном ( z 2 6 - 2 7) или недостаточном ( г - 3 2 - 3 4) отжиме щелочной целлюлозы скорость предсозревания заметно снижается: в первом случае из-за высокой плотности отжатой массы, во втором - из-за наличия слоя жидкой мерсеризационной щелочи. В обоих случаях затрудняется диффузия кислорода к поверхности целлюлозных волокон. [17]
Согласно распространенной гипотезе частичного растворения, предложенной Кемпбеллом [131, 409, 410], рост когезион-ной способности целлюлозы с увеличением содержания в ней ГМЦ может объясняться увеличением числа водородных связей между соседними фибриллами. Молекулярные элементы, расположенные на поверхности волокон целлюлозы, в водной среде приподнимают свои редуцирующие концы под влиянием притяжения воды и увеличивают число фибриллярных контактов между волокнами. При этом сравнительно короткие цепи ГМЦ на поверхности целлюлозных волокон увеличивают концентрацию частичного раствора, благодаря чему возрастает когезионная способность смежных поверхностей волокон целлюлозы. Собственная когезионная способность волокон определяется общей концентрацией редуцирующих концов самой целлюлозы и полисахаридов ГМЦ на единице площади поверхности волокна после погружения в воду. [18]
 |
Механические свойства бумаги из сосновой ( С, еловой ( Е и березовой ( Б целлюлозы, полученной сульфитным ( О, сульфатным ( Д и бисульфитным ( X способами. [19] |
В бумажном производстве для обеспечения образования большого числа межволоконных связей широко применяется жирный помол массы, в основе которого лежит фибрилляция и набухание поверхностных слоев волокон. Этот процесс протекает наиболее быстро, если между микрофибриллами и отдельными пучками макромолекул целлюлозы располагаются гемицеллюлозы. Они, по-видимому, способствуют более быстрому отрыванию части микрофибрилл целлюлозы от поверхности целлюлозных волокон и вызывают их быструю гидратацию. В результате этого поверхность волокон покрывается слизью, способствующей склеиванию отдельных волокон и образованию тяжей между волокнами после их высыхания. [20]
Он проводил частичное ацетилиро-вание специально подготовленных волокон в среде бензола и растворение в этиленхлориде этерифицированных слоев. Из полученных Люсом данных, представленных на рис. 9.19 и 9.20, следует, что как небеленые, так и беленые сульфитные целлюлозы из еловой древесины характеризуются более или менее равномерным распределением ксилана по всей толще клеточной стенки, в то время как сульфатные целлюлозы из этой древесины как в небеленом, так и в беленом виде отличаются особенно высокой концентрацией ксилана в наружной части волокна. Маннан также относительно равномерно распределен в стенках волокон сульфитной целлюлозы и, хотя и в меньшей степени, концентрируется у поверхности волокон в сульфатной целлюлозе. Эта закономерность сохраняется в основном и при отбелке целлюлозы. Повышенное содержание ГМЦ у поверхности волокон сульфатной целлюлозы может служить, по мнению Люса, подтверждением сорбции их на поверхности целлюлозных волокон в процессе сульфатной варки. [21]
Страницы: 1 2