Поверхность - твердый электрод
Cтраница 1
 |
Кривые изменения диффузионного тока во времени. А - для ртутного капельного электрода. В - для стационарного микроэлектрода. [1] |
Поверхность твердого электрода увеличить легко, например, удлиняя платиновую иглу. Однако увеличений размеров электрода должно производиться в пределах, обеспечивающих выполнение основного условия полярографического анализа - состояния концентрационной поляризации, иначе не будет соблюдаться пропорциональность величины предельного тока и концентрации. Поэтому практически изменять длину электрода ( при сечении 0 5 мм) рекомендуется в пределах 2 5 - 11 мм. [2]
 |
Силы, действующие на границе пузырь ка газа ( 3 с металлом ( 1 и раствором ( 2. [3] |
Поверхность твердых электродов, как и жидких, обладает определенным значением поверхностной работы, и хотя ее абсолютные значения нельзя экспериментально измерить, можно оценить изменение а при изменении потенциала электрода. [4]
Поверхность твердых электродов, в противоположность ртутному капельному, не обновляется во время титрования или снятия полярограммы ( разработка методов амперометрического титрования всегда начинается со снятия полярограммы соответствующего иона), поэтому она может подвергаться различным изменениям, что в свою очередь отражается на электрохимическом поведении того или иного вещества, а также на ходе кривых ам-пер ометрического титрования. [6]
Сконцентрированный на поверхности твердого электрода металл подвергают анодному растворению, снижая напряжение и регистрируя возникающий анодный ток. Сила анодного тока при определенных условиях пропорциональна концентрации ионов металла в растворе. [7]
Для обработки поверхности твердых электродов с целью получения воспроизводимых результатов используются различные приемы. [8]
Диффузионный слой возле поверхности твердого электрода увеличивается во времени, что приводит к уменьшению протекающего предельного тока. Так как толщина слоя увеличивается пропорционально корню квадратному из времени, предельный ток будет изменяться обратно пропорционально этой величине. [9]
Известны разные способы обновления поверхности твердых электродов внутри раствора, являющиеся вариантами механической очистки поверхности. Томашов и Вершинина [567] исследовали кинетику различных электродных процессов ( например, разряд водорода, восстановление кислорода, анодное растворение металла) на электродах с непрерывно обновляемой поверхностью и на таких металлах, как железо, никель и палладий, и наблюдали значительные уменьшения перенапряжений. [10]
В отличие от жидкой поверхности поверхность твердого электрода, особенно поликристаллического, оказывается энергетически неоднородной, что затрудняет исследование и истолкование закономерностей структуры двойного слоя и кинетики электродных процессов. [11]
Интересные эффекты, связанные с перезарядкой поверхности твердых электродов, обнаружены Я. М. Колотыркиным, наблюдавшим резкое изменение перенапряжения вблизи потенциала нулевого заряда поверхности. [12]
Интересные эффекты, связанные с перезарядкой поверхности твердых электродов, обнаружены Я. М. Колотыркиным, наблюдавшим резкое изменение перенапряжения вблизи потенциала нулевого заряда поверхности. [13]
При наличии химической или физической неоднородности поверхности твердого электрода, которая обычно имеет место в реальных условиях, скорость электрохимических процессов, если только она не определяется скоростью диффузии в растворе, различна в различных точках его поверхности. При диффузионной кинетике различие в скоростях может быть вызвано разной доступностью различных участков поверхности. [14]
Кроме описанных выше расчетов диффузионных токов к поверхности твердого электрода, нами был рассчитан ряд случаев диффузии к поверхности раздела жидкость - жидкость. [15]
Страницы: 1 2 3 4