Поверхность - группа
Cтраница 2
Окисление сернистого газа на промотированных ванадиевых катализаторах идет в 4 стадии: 1) сорбция двуокиси серы поливанадатом; 2) образование на поверхности групп SO3; 3) отщепление SO3; 4) поглощение кислорода поверхностью катализатора. [16]
Дегидроксилированне поверхности чистых образцов высокодисперсного кремнезема прокаливанием в вакууме при высоких температурах ( до 800 - 1100 С в зависимости от температуры спекания образца) приводит к образованию на поверхности си-локсановых групп. [17]
Из рассмотренного видно, что группы поверхностей отверстий не имеют непосредственных связей с поверхностями основных баз Е и Ж корпуса. Поверхности группы отверстий Б связаны непосредственно с поверхностями фланца 3 и выступов 4 верхней стенки корпуса. [18]
Таким образом, на поверхности углеродных материалов идентифицировано большое количество различных, в первую очередь кислородсодержащих, поверхностных состояний. Наиболее вероятно существование на поверхности карбонильных, карбоксильных, гидроксильных и хинонных групп, связанных с ребрами углеродных слоев. [19]
Природное сырье подвергают дроблению, измельчению, фракционированию, сушке или прокаливанию. Трепел и диагомш содержат на поверхности группы Si-ОН [84], которые способны к химическим реакциям. [20]
Все испытанные нами адсорбенты независимо от их природы ( силикагели, окись алюминия, природные и синтетические алюмосиликаты, активированные угли, пористые стекла) адсорбируют нефтяные компоненты в том или ином количестве. Общим признаком для этих адсорбентов является наличие на их поверхности гидроксальных групп, способных образовывать водородные связи с адсорбатом, при наличии пор, доступных для этих молекул. Поэтому при подборе адсорбентов для анализа и разделения нефтепродуктов необходимо обращать большое внимание на соответствие размеров адсорбируемых веществ размерам пор адсорбента. Как известно, размер молекул индивидуальных веществ может быть установлен расчетным путем или непосредственно но моделям Бриглеба - Стюарта, или по более совершенным моделям Дрейдинга; для сложных смесей, индивидуальный состав которых еще не установлен, размер молекул можно определять по однородно пспистым адсорбентам с известным рядигтом поп на основе ситового эффекта. [21]
В табл. IV.4 представлено большинство носителей, применяемых для изготовления химически связанных газохроматографиче-ских фаз. Речь идет прежде всего о материалах, имеющих на поверхности группы Si-ОН и поэтому способных образовывать с соответствующими реагентами химические связи. [22]
Щелочное стекло становится гидрофобным и при действии после термообработки ( 300 - 600 С) раствором три-метилхлорсилана. В то же время кварцевое стекло, не содержащее на поверхности групп Si-О - М, после аналогичной термообработки и последующей гидрофобиза-ции не приобретает водоотталкивающих свойств. Гидрофобную пленку на кварце не удается обнаружить ни по изменению смачиваемости, ни по данным термографического анализа, хотя для этой цели авторы [84] применяли установку высокой чувствительности. [23]
При достаточной лиофильности и мягком течении коагуляционного процесса происходит лиофильная коагуляция, характеризующаяся образованием пространственных структур типа карточного домика, по образному выражению У. Пластинчатый характер глинистых частиц и большая мозаичность, обусловленная нахождением на их поверхности групп, различающихся по активности и даже по знаку, позволяет получить такие структуры уже при сравнительно небольших частичных концентрациях. Адсорбционно-гидрат-ные слои легче утончаются или даже прорываются на этих участках наибольшей кривизны. При соударении этими участками из них легче выдавливается адсорбционная жидкая фаза и облегчаются условия сближения частиц на расстояния, где молекулярные силы уже достаточно эффективны, чтобы обеспечить сцепление. [24]
При нагревании модифицированного триметилхлорсиланом микропористого стекла в вакууме при 400 С привитые к поверхности группы Si ( CH3) 3 не разрушаются. [25]
Обработка пленки производится непосредственно перед процессом покрытия. Восприимчивость пленки к нанесению покрытий, связанная, по-видимому, с образованием на ее поверхности реакцион-яоспособных групп, со временем ослабевает из-за дальнейших реакций этих групп, заканчивающихся сшивкой или деструкцией макромолекул. [26]
В ИК-спектрах микропористого стекла, кварцевого песка и аэросила, обработанных метилхлорсиланом, появляется интенсивная полоса поглощения 2965 см 1, характерная для метиль-ной группы. При нагревании указанных адсорбентов, модифицированных триметилхлорсиланом, в вакууме при 400 С привитые к поверхности группы Si ( CH3) 3 не разрушаются. [27]
Же не приводит К полной инертности поверхности. Это связано со стерическими препятствиями при реакции модифицирования, мешающими образованию достаточно плотного слоя привитых к поверхности инертных групп. [28]
 |
Электронные микрофотографии комплекса АГ с AT ( о и этого же комплекса, обработанного пепсином ( б.| Схема комплекса АГ с AT. Гантели-молекулы ДНФ. [29] |
В частности, были получены AT к ионам орто -, мета - и иара-азобензол-арсоната. Антитела к каждой из этих групп действуют так, как если бы они вступали в структурное соответствие с ван-дер-ваальсовой поверхностью детерминантной группы. Зависимость взаимодействия от структуры проявляется очень ярко. [30]
Страницы: 1 2 3