Поверхность - группа
Cтраница 3
 |
Влияние положения заместителя на значение К, для гаптена. [31] |
В частности, были получены AT к ионам орто -, мета -, пара-азобензоларсоната. Антитела к каждой из этих групп действуют так, как если бы они вступали в структурное соответствие с ван-дер-ваальсовой поверхностью детерминантной группы. Взаимодействие таких AT с другими замещенными азобен-зольной группы определяется исходным АГ. [32]
Взаимодействие полимеров с кремнеземом заметно снижается при относительно небольшом увеличении рН, которое приводит к повышению заряда на поверхности кремнезема. Комплексообразование значительно уменьшалось, и при данном значении рН, когда отрицательный заряд на частицах кремнезема заданного размера повышался посредством присоединения к их поверхности алю-мосиликатных групп анионного типа. [33]
Согласно данным Боема [8], определение числа гидроксиль-ных групп ОН на поверхности химическими методами дает противоречивые результаты. Он указал, что при проведении большинства химических реакций, таких, например, как этерифика-ция или хлорирование, в подобную реакцию вступает только примерно около половины всех присутствующих на поверхности групп ОН от известного полного числа, равного 5 ОН-групп / нм2, определенного эффективным методом водородного обмена или по потере воды. [34]
 |
Стойкость полиэтилена, стабилизираваино-го активированными газовыми сажами, к старению. [35] |
Для увеличения светостойкости полиэтилена в него вводят газовую канальную сажу. Последняя является также и эффективным антиокислителем при тепловом старении. Стабилизирующее действие сажи объясняется наличием на ее поверхности реакционно-активных групп, связывающих кислород. [36]
Силикагели ( SiO2 - xH2O) представляют собой гидрофильные сорбенты с высокоразвитой капиллярной структурой геля. Вода является частью структуры геля и связана с атомами кремния в форме активных гидроксильных групп. Адсорбционная способность си ликагеля обусловлена наличием на его поверхности снланоль-ных групп Si - ОН, способных к образованию водородных связей с молекулами сорбата. [37]
Характер базировки при выполнении различных операций той же детали часто изменяется. Вследствие указанных особенностей для таких деталей не удается подобрать или спроектировать комплексную деталь, которая имела бы все элементы поверхностей группы деталей. Характер базировки рассматриваемых деталей нередко меняется даже при обработке одинаковых элементов поверхностей. [38]
Из главной магистрали масло по сверлениям и каналам поступает к различным узлам и механизмам двигателя. Большая его часть подводится под постоянным давлением к коренным подшипникам коленчатого вала, смазывает их и по сверлениям 41 попадает к шатунным шейкам. В полостях шатунных шеек масло дополнительно очищается от механических примесей и по сверлениям в шатунах 20 подается к сопряжениям поршневых пальцев и втулок. Здесь движущиеся детали разбрызгивают масло, которое в туманообразном состоянии смазывает поверхности ци-линдро-поршневой группы. [39]
В работах [303, 305] показано, что модель SUPERFAC может быть использована для одновременного предсказания фазовых равновесий жидкость - пар, жидкость - жидкость, а также энтальпий смешения в бинарных системах различного класса. Выяснилось, что при отбрасывании этих параметров точность предсказания свойств многокомпонентных систем улучшается. Еще один недостаток модели SUPERFAC состоит в том, что при некоторых соотношениях объема Rs и поверхности Qs групп комбинаторная формула ( VI II. [40]
Развиты также модели, промежуточные между этими крайними случаями. В этих моделях предполагается, что важное значение имеют структуры, представляющие собой группы молекул, соединенных О, 1, 2, 3 и 4 водородными связями, причем каждой группе соответствует вполне определенный энергетический уровень. В этой модели отсутствует дальний порядок и допускаются неупорядоченные перегруппировки молекул. При этом обычно считают, что молекулы с тремя и четырьмя связями находятся преимущественно в объеме, а молекулы с одной и двумя связями - на поверхности групп. В предельном случае определенному числу связей соответствует четко выраженный энергетический уровень. Исходя из частот межмолекулярных колебаний, были сделаны оценки расстояний между энергетическими уровнями. В другом предельном случае эта модель переходит в модель континуума, в которой четко выраженные энергетические уровни заменяются широкими полосами, перекрывающимися по мере увеличения их ширины. [41]
Известно, что молекулы водорода расщепляются на водородные атомы на поверхности платины, и такие атомы водорода способны затем мигрировать или растекаться по всей окружающей оксидной поверхности. Тейчнер и др. [653] доказали, что вдоль поверхности оксида алюминия мигрируют атомы водорода, возникающие во вставленной в оксид алюминия сетке из платинового катализатора. После того как такая сетка удаляется, оставшиеся атомы водорода образуют активные центры на поверхности оксида алюминия, так что может происходить гидрирование этилена и бензола. Однако Кунг, Букс и Бэрвелл [654] обнаружили, что никакой подобной активации не происходит на поверхности кремнезема. При нанесении на кремнеземную поверхность хемосорбированных групп ( СН3) з5Ю наблюдается ослабление мигрирования атомов водорода, но каталитическая активность остается неизменной и является присущей исключительно лишь платине. [42]
Ароматические соединения ( фенолы и их производные, пестициды, гербициды и др.) адсорбируются лучше алифатических соединений близкого состава. Это обусловлено, по-видимому, их способностью образовывать комплексы с сопряженной системой я-электронов графитоподобных областей адсорбента или поверхностными соединениями. Карбоксильный кислород на угле проявляет донорные свойства, а ароматическое кольцо адсорбата - акцепторные. Нитрогруппа усиливает донорно-акцепторные взаимодействия. Адсорбция - нитрофенола усиливается при наличии на поверхности хинонных групп. [43]
Температуры стеклования определяли дилатометрически. В исходном полимере наблюдаются две температуры перехода - при 30 и 77 С. При объемной доле ТЮ2 0 01 и 0 03 происходит снижение верхней температуры на 4 и 15 С соответственно, после чего верхняя температура перехода перестает обнаруживаться и появляется новая область перехода при 48 - 51 С. Эти данные были объяснены тем, что при малых содержаниях наполнителя адсорбция ацетатных групп на поверхности уменьшает взаимодействие цепей друг с другом, вследствие чего их подвижность несколько увеличивается и температура перехода снижается до температуры перехода, определяемой движением ацетатных групп. При дальнейшем повышении содержания наполнителя происходит увеличение числа сорбированных поверхностью групп, ограничение подвижности цепей и в результате этого - повышение температуры перехода. [44]
Страницы: 1 2 3