Внутренняя поверхность - частица
Cтраница 1
Внутренняя поверхность частиц обычно составляет большую часть всей их поверхности. Для сравнения можно обратиться к данным табл. 72; при среднем диаметре частиц, вероятно, значительно большем 100 мк, наружная поверхность шариков диаметром 5 мк составляет всего около 1 м2 / г. Слой с мелкими частицами трудно осуществить: для этого требуется низкая скорость потока во избежание значительной потери напора или уноса. С другой стороны, большая внутренняя поверхность не всегда доступна вследствие малой скорости диффузии в порах малого диаметра. [1]
Внутренняя поверхность частиц обычно составляет большую часть всей их поверхности. Для сравнения можно обратиться к данным табл. 72; при среднем диаметре частиц, вероятно, значительно большем 100 мк, наружная поверхность шариков диаметром 5 мк составляет всего около 1 м / г. Слой с мелкими частицами трудно осуществить: для этого требуется низкая скорость потока во избежание значительной потери напора или уноса. С другой стороны, большая внутренняя поверхность не всегда доступна вследствие малой скорости диффузии в порах малого диаметра. [2]
Внутренняя поверхность частиц обычно составляет большую часть всей их поверхности. Для сравнения можно обратиться к данным табл. 72; при среднем диаметре частиц, вероятно, значительно большем 100 мк, наружная поверхность шариков диаметром 5 мк составляет всего около 1 мг / г. Слой с мелкими частицами трудно осуществить: для этого требуется низкая скорость потока во избежание значительной потери напора или уноса. С другой стороны, большая внутренняя поверхность не всегда доступна вследствие малой скорости диффузии в порах малого диаметра. [3]
 |
Частица кремневой кислоты. [4] |
При этом развивается внутренняя поверхность частиц. Количество присоединенных молекул воды особенно велико / в коллоидных растворах. [5]
Низкие значения кажущегося фактора эффективности свидетельствуют о том, что внутренняя поверхность частицы используется в сравнительно небольшой степени. [6]
 |
Модель непрерывного превращения для разных режимов. [7] |
Как показано на рис. XV.1, газообразный реагент А взаимодействуя с твердым реагентом В, имеет доступ ко всей внутренней поверхности частицы. [8]
Небольшие гидравлические сопротивления теплообменных устройств и слоев катализатора, оптимальный температурный режим по высоте насадки, практически полное использование внутренней поверхности частиц катализатора, а также простота конструкции насадки указывают на перспективность данного метода синтеза аммиака. [9]
Как уже указывалось ранее ( § 7 - 1), реальные углеродные частицы имеют пористую структуру и при проникновении газов внутрь пор на внутренней поверхности частицы также происходит реагирование, которое может существенно сказываться на выгорании. [10]
В случае набухания глины под давлением доступ воды к внутренним поверхностям элементарных частиц, слагающих первичные частицы, будет облегчен ( микроразрывы частиц) и чем выше давление, тем больше будет раскрыта внутренняя поверхность частиц. [11]
 |
Зависимость К2 бентонита в растворах реагентов от гидравлического давления. [12] |
В случае набухания глины под давлением доступ воды к ваут-ренним поверхностям элементарных частиц, слагающих первичные частицы, будет облегчен ( микроразрывы частиц), и чем выше давление, тем больше будет раскрыта внутренняя поверхность частиц. [13]
Обработка экспериментальных данных, полученных Педро и Пеленициным, представленных в виде зависимости скорости образования сероуглерода от температуры в координатах Аррениуса, позволяет сделать следующие выводы: 1) до 1273 К основную роль в процессе образования сероуглерода играет внутренняя поверхность частицы древесного угля; реакция протекает в кинетической области; 2) выше 1273 К внутренняя граница зоны реакции приближается к наружной поверхности реагирующего тела, процесс протекает в промежуточной области. [14]
Опыты по реагированию одиночной частицы топлива при переменном давлении 1 0 - 1 8 ати с п 145 цикл / мин и при постоянном давлении 0 9 и 1 75 ати показали, что под воздействием переменного давления процесс выгорания топлива интенсифицируется благодаря использованию внутренней поверхности частицы. [15]
Страницы: 1 2 3