Внутренняя поверхность - частица
Cтраница 2
 |
Типы сорбентов для ВЭЖХ. [16] |
Наиболее существенными особенностями сорбентов, введенных в практику ВЭЖХ, являются: преимущественное использование микрочастиц диаметром dp 3 - 10 мкм как нерегулярной, так и сферической формы; повышенная степень однородности частиц ( около 90 % основной фракции); повышенная степень однородности геометрической внутренней поверхности частиц и возможность ее регулирования в широких пределах ( диаметр пор о. [17]
 |
Типы сорбентов для ВЭЖХ. [18] |
Наиболее существенными особенностями сорбентов, введенных в практику ВЭЖХ, являются: преимущественное использование микрочастиц диаметром dp 3 - 10 мкм как нерегулярной, так и сферической формы; повышенная степень однородности частиц ( около 90 % основной фракции); повышенная степень однородности геометрической внутренней поверхности частиц и возможность ее регулирования в широких пределах ( диаметр пор dn 6 - 10000 нм, удельная площадь поверхности 5уд 10 - 600 м2 / г, удельный объем, пор 1 / уд0 3 - 1 3 см3 / г); повышенная степень химической однородности и возможность регулирования в широких пределах емкости сорбционных материалов; повышенная прочность. [19]
Значительная удельная поверхность достигается за счет малого диаметра частиц или большой их пористости. Внутренняя поверхность частиц обычно составляет большую часть всей их поверхности. [20]
Значительные тепловые эффекты, сопровождающие реакцию, могут привести к большим изменениям температуры внутри частиц катализатора. Например, когда реакция сильно экзотермическая, внутренняя поверхность частиц находится при более высокой температуре, чем наружная. [21]
Одновременно необходимо отметить, что надо избегать и очень малого отложения кокса на катализаторе, так как в этом случае ввиду недостатка тепла, выделяющегося при выжиге кокса, нельзя будет добиться устойчивой работы регенератора и реактора. Изменение физических свойств ( уменьшение внутренней поверхности частиц, изменение структуры в связи с уменьшением пористости) катализатора ведет к потере каталитической активности. [22]
Катализатором процесса служила серная кислота, нанесенная на внутреннюю поверхность частиц силикагеля. [23]
Применение пылевидного ( высокодисперсного) катализатора существенным образом отражается на протекании химических превращений. В частности, устраняется внутреннедиффузионное торможение, что обеспечивает эффективное использование внутренней поверхности частиц катализатора. [24]
На боковой кромке облака при отсутствии соседней частицы на внешней стороне периферийной частицы картина течения и взаимодействия УВ перестает быть симметричной. При этом система падающих и отраженных волн создает зоны повышенного давления только на внутренней поверхности частицы. [25]
 |
Интегральные кривые рапределения объема микропор по их размерам при разных степенях выгорания кокса бурого угля. Данные получены из изотерм адсорбции метанола. [26] |
В то же время диаметр остальной, не прилегающей к устью части пор мало изменился. По мере выгорания происходит рас-щирение и слияние по глубине пор таким образом, что общая внутренняя поверхность частицы почти не меняется. [27]
Удаление растворителя также происходит в два этапа. Вначале удаляется растворитель с поверхности частиц, который обладает слабой связью со шротом; затем удаляется растворитель, прочно удерживаемый адсорбционными связями на внутренней поверхности частиц шрота. [28]
Из приведенных данных видно, что наибольшее набухание глин происходит при щелочной воде, наименьшее - при жесткой минерализованной воде. При соприкосновении щелочной воды с глиной щелочные электролиты действуют главным образом как диспергаторы, облегчая механическое диспергирование частиц глины по микрощелям вследствие обменной адсорбции ионов внутренними поверхностями частиц, раскрывающихся при диспергировании, и связывая в этих микрощелях дисперсионную среду в виде гидратных оболочек значительной толщины. [29]
 |
Кинетика набухания бентонитов. [30] |
Страницы: 1 2 3