Большая внутренняя поверхность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Большая внутренняя поверхность

Cтраница 1


Большая внутренняя поверхность ( 400 - 800 м2 / г) и структура пор цеолитов определяют их особую пригодность в качестве высокоселективных адсорбентов. По сравнению с аморфными алюмосиликатами цеолиты обладают обычно более высокой термостабильностью и легкой модифицируемостью, по которой они превосходят аморфные алюмосиликаты по кислотности поверхности.  [1]

Большая внутренняя поверхность ( 400 - 800 м2 / г) и структура пор цеолитов определяют их особую пригодность в процессах разделения газов, а также для их глубокой осушки. По сравнению с аморфными алюмосиликатами цеолиты имеют более высокую термостабильность и легкую модифицируемость.  [2]

Большая внутренняя поверхность воздухопроводов, наличие многочисленных соединений, а также возможное загрязнение или повышение влажности проходящего воздуха создают благоприятные условия для коррозии наиболее распространенных стальных воздухопроводов.  [3]

Большая внутренняя поверхность воздухопроводов, наличие многочисленных соединений, а также возможное загрязнение или повышение влажности проходящего воздуха создают благоприятные условия для коррозии стальных воздухопроводов.  [4]

Крайне большой внутренней поверхностью отличаются разбухающие глинистые минералы, поэтому они могут адсорбировать ионы или полярные молекулы. Поскольку все глинистые минералы могут действовать как ионообменники, они часто содержат значительное количество обменных катионов, которые сравнительно рыхло связаны с органическим веществом почвы.  [5]

Сохранность большой внутренней поверхности возможна и для активированных гидратцеллюлозных волокон.  [6]

К большой внутренней поверхностью пористого отекла Вякор ( см. D. Цикл адсорбции и десорбции для этого - продукта ( содержащего около 96 % иремвекислоты) характеризуется значительной петлей гистерезиса ( фиг.  [7]

Значительно усиливающее воздействие больших внутренних поверхностей монтмориллонита и бентонита на химические реакции использовалось для особых диагностических испытаний по их адсорбционным реакциям с растворами органических красителей, Хендрикс и Александер49 разработали реакцию бензидина голубого, которая считалась специфичной для монтмориллонита в присутствии других глинистых минералов. Энделл, Цорн и Гофман50 показали, что эта испытательная реакция с помощью бензидина вызывается окислением красителя на поверхности монтмориллонита и что для этого минерала она довольно неопределенна и неспецифична. Чистый магниевый монтмориллонит ( гекторит, см. А. I, § 171) не окрашивается в голубой цвет. Также и многочисленные опыты по окрашиванию, выполненные Фаустом61 с целью найти селективные дифференциальные данные для каолинита и монтмориллонита, едва ли дали желательные результаты или по крайней мере не привели к достаточной или полной уверенности.  [8]

Пористые подложки имеют большую внутреннюю поверхность и являются хорошими адсорбционными материалами.  [9]

10 Схематическое изображение внутренней структуры ионообменных смол трех типов. [10]

Эти ионообменники имеют большую внутреннюю поверхность и способны к ионному обмену в набухшем и ненабухшем состоянии. Макросетчатые и микросетчатые ионообменники используют в классической жидкостной хроматографии.  [11]

Это обстоятельство, а также большая внутренняя поверхность пен, позволяет отнести их к коллоидным системам.  [12]

При переходе от систем с предельно большой внутренней поверхностью раздела, в которых дисперсность максимальна ( коллоидно-дисперсные системы), к системам, в которых размеры частичек дисперсной фазы приближаются к размерам молекул ( г гт п), система становится однофазной.  [13]

Окись алюминия, наоборот, обладает большой внутренней поверхностью и каталитически активна. Каталитически активные формы этих окислов часто получают осаждением гелей гидроокисей из растворов солей с последующим высушиванием и прокаливанием геля при определенной температуре. Активная окись алюминия может быть получена осаждением гидроокиси из раствора соли алюминия, высушиванием геля и прокаливанием его при температуре ниже 850 для удаления связанной воды, в результате чего образуется лишь частично гидратированная окись.  [14]

В качестве адсорбента применяют вещества с большой внутренней поверхностью пор, такие как активированный уголь, силикагель или молекулярные сита.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5