Большая внутренняя поверхность

Cтраница 3

Диаметр субмикроскопических капилляров в 35 - 40 А в активированной целлюлозе с большой внутренней поверхностью должен быть совершенно достаточным для проникания молекул реагентов больших размеров. [31]

На основании частной теории гелеобразных структур следует полагать, что эти гели имеют большую внутреннюю поверхность, несущую алюмосиликатные ионообменные участки. [32]

Для реакции, идущей во внешне-кинетической области, нет необходимости применять катализаторы с большой внутренней поверхностью и вполне возможно применение непористых катализаторов, или катализаторов, нанесенных на непористые носители. [33]

В настоящее время практикой доказано, что лучше всего применять пористые вещества с большой внутренней поверхностью пор, такие как активированный уголь и силикагель. [34]

Снова, уже применительно к более сложным системам реагирования, возникает утверждение о необходимости наличия большой внутренней поверхности и достаточно развитой капиллярности в структуре волокон, чтобы могли проходить реакции целлюлозы с такими большими молекулами, как, в частности, молекулы стеарилхлорида. [35]

На основании изучения эманирующей способности цеолитов Штрассман [359] пришел к выводу, что они обладают большой внутренней поверхностью. Он показал, что величина эманирующей способности хлоридов, нитратов и сульфатов не превышает нескольких десятых долей процента и обратно пропорциональна размерам кристаллов. [36]

На основании изучения эманирующей способности цеолитов Штрассман [179] пришел к выводу, что они обладают большой внутренней поверхностью. Он показал, что величина эманирующей способности хлоридов, нитратов и сульфатов не превышает нескольких десятых долей процента и обратно пропорциональна размерам кристаллов. [37]

Древесина, имея волокнистое строение и высокую пористость ( 55 - 65 %), обладает большой внутренней поверхностью, которая легко адсорбирует влагу из воздуха. При изменении температурно-влажностных условий эксплуатации древесина легко впитывает и отдает влагу, что сказывается на ее влажности. Влажность, соответствующая предельному содержанию связанной молекулярными силами влаги при ее отсутствии в свободном состоянии, называется пределом гигроскопичности древесины или точкой насыщения волокон. Влажность влияет на все физические и механические свойства древесины ( увеличение влажности приводит, например, к повышению электропроводности, увеличению размеров, снижению прочности), а также ее стойкость к загниванию. Влажность древесины, длительно находящейся при постоянном темпера-турно-влажностном режиме, называют равновесной. [38]

Влияние формы слоя адсорбента на продолжительность эффективного цикла осушки. При любом отношении высоты слоя к диаметру общее количество адсорбента принято постоянным и равным 640 кг на 106 м3 / су тки поступающего на осушку природного газа. Цифры на линиях - отношение высоты слоя к диаметру. горизонтальная пунктирная линия - обычно принимаемое максимальное допускаемое влагосодержание будет равна лишь около. [39]

Адсорбирующее твердое вещество, или адсорбент, обычно представляет собой чрезвычайно пористый материал - твердую пену с весьма большой внутренней поверхностью. Для промышленного использования при различных адсорбционных процессах разработаны многочисленные виды твердых материалов, отличающихся весьма высокой пористостью, каждый из которых обладает особым сродством и адсорбирует те или иные газы или пары. Обычно эти материалы имеют зернистую форму и характеризуются способностью избирательно адсорбировать пары определенных веществ. Многие промышленные адсорбенты, как отбеливающая глина, боксит, обработанные кислотой глины, костяной уголь и синтетические смолы, широко применяются в различных отраслях промышленности, например, для очистки нефтяных масел, очистки сахара, очистки и умягчения воды, водоподготовки и извлечения токсических веществ. [40]

Изотермы парциальной сорбции воды и этанола макропористым и гелевым анионитами из водно-эта-нолышх растворов.| Изотермы парциальной сорбции воды и этанола макропористым и гелевым катионитами из водно-эта-нольных растворов. [41]

Установлено, что повышение суммарного набухания макропористых ионитов в водных и водно-этанольных растворах обусловлено непосредственно особенностями их структуры, большой внутренней поверхностью каналов, благоприятными условиями для сольватации матрицы молекулами этанола. [42]

Напротив, в некоторых других кристаллических структурах частицы связаны друг с другом очень слабо и образуют так называемые открытые структуры с большой внутренней поверхностью. В этих структурах содержатся пустоты ( поры) определенных размеров. Так, например, в цеолитах, которые принадлежат к группе каркасных силикатов, существуют каналы атомных размеров, которые имеют особое значение при сорбцион-ных процессах. Эти каналы могут пропускать посторонние молекулы до какого-то определенного размера. [43]

Изотермы адсорбции аргона на некоторых понпыз адсорбентах при - 183. [44]

Имеется достаточно оснований предполагать, что кристаллы сернокислой меди и сернокислого алюминия, полученные обезвоживанием соответствующих гидратов, являются высокопористыми и обладают большой внутренней поверхностью. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5