Cтраница 1
Бромнрование бром -, хлор - и фторбензолов в газовой фазе показало, что температура бромирования заметно влияет на образование того или иного изомера. [1]
Бромнрование бром -, хлор - и фторбензолов в газовой фазе показало, что температура бромирования заметно влияет на обрэзование того или иного изомера. [2]
Бромнрованием а-иоднафталипа в определенных условиях можно получить 4-бром - 1-иоднафталин; хлор дает несколько продуктов, включая нестойкий иодохлорид a - CioHyJClj, который самопроизвольно превращается в 4-хлор - 1-иоднафталин. По-видимому, А1С13 не промотирует изомеризацию а-иоднафталина в р-иоднафталин, вместо этого получаются нафталин, иод и смолы. Восстановители, например Na-Hg или HJ, превращают а-иоднафталин в нафталин. [3]
Получается бромнрованием хлористого аллила. [4]
Как и при обычном бромнровании, образование мостикового иона бромония объясняет о гы-стереоспецифичность. При реакциях в ди метил сульфок-сиде ( ДМСО) первоначально происходит атака растворителем, а затем реакция с водой с образованием бромгидрина. [5]
Как и при обычном бромнровании, образование мостккового иона бромония объясняет о ш-стереоспецифичность. При реакциях в диметилсульфок-снде ( ДМСО) первоначально происходит атака растворителем, а затем реакция с водой с образованием бромгидрина. [6]
При хлорировании или бромнровании соединений, могущих легко перейти н хиноны, получается хлор - ( соотв. [7]
Как и при обычном бромнровании, образование мостикового иона бромония объясняет окш-стереоспецифичность. При реакциях в ди метил сульфок-сиде ( ДМСО) первоначально происходит атака растворителем, а затем реакция с водой с образованием бромгидрина. [8]
Общий метод превращения алкенов в алкины заключается в последовательном бромнровании и дегидробромировании. Уорд и ван Дорп [ ЮаЗ рекомендуют для дегидробромирования использовать А. [9]
Общий метод превращения алкенов в алкины заключается в последовательном бромнровании и дегидробромировании. Уорд и ван Дорп [ ЮаЗ рекомендуют для дегидробромирования использовать А. [10]
Получают взаимодействием 4-бром - 2 5-днхлорфенола ( из 2 5-днхлорфено-ла, бромнрованием) с О. [11]
Из реакций галогеннрования ( замещения атома водорода в ароматическом ядре на атом галогена) Препаративное значение имеют хлорирование и бромнрование. [12]
В 1891 г. Голлеман [514] показал, что хлорирование протекает значительно сложнее, чем думал Кекуле, хотя продуктам реакции хлорирования н бромнрования он придавал все еще неправильную формулу - дигалогениитроацетонитрилов. Лишь в 1893 г. [515] одновременно с Шоллем [516] он распознал в продукте бро-мирования дибромфуроксан. [13]
В 1891 г. Голлеман [514] показал, что хлорирование протекает значительно сложнее, чем думал Кекуле, хотя продуктам реакции хлорирования н бромнрования он придавал все еще неправильную формулу - дигалогениитроацетонитрилов. Лишь в 1893 г. [5 15] одновременно с Шоллем [5 16] он распознал в продукте бро-мирования дибромфуроксан. [14]
Необходимый для синтеза кетона С18 - j - бромкротоновый эфир ( CIX) получают из малонового эфира [ 236 j или лучше по более удобному методу из ацетоуксусного эфира его гидрированием с последующей дегидратацией образующегося эфира Р - ОКСИМЗСЛЯНОЙ кислоты [162] и бромнрованием эфира кротоновой кислоты М - бромсукцинимидом. [15]