Cтраница 1
Бромокись фосфора является твердым веществом, кристаллизующимся в виде тонких бесцветных пластинок. В больших количествах она имеет оранжевый цвет. Оно легко гидролизуется в воде. [1]
Бромокись фосфора в концентрации 1 % является активным ингибитором при автоокислении бензойного альдегида и энергичным катализатором при окислении стирола, увеличивая скорость окисления последнего в сотни раз. Абиетат кобальта в концентрациях до 0 001 % тормозит окисление абиетиновой кислоты, а в концентрациях выше 0 01 % ускоряет эту реакцию. [2]
При расфасовке бромокиси фосфора рекомендуется тщательно просушивать склянки для предотвращения гидролиза, который может быть вызван влагой, оставшейся на стенках сосуда. Высушивание можно осуществлять нагреванием склянок в сушильном шкафе с одновременным пропусканием через каждую склянку тока сухого воздуха; охлаждение производится также в токе сухого воздуха. [3]
С помощью бромокиси фосфора [41] гипоксантин и ксантин превращены соответственно в 6-бромпурин и 2 6-дибромпурин. [4]
Получается взаимодействием пропилового спирта с бромокисью фосфора. [5]
Получается при нагревании бутилового спирта с бромокисью фосфора. [6]
В окиси триметилфосфина связь кислород-фосфор одинарная, в бромокиси фосфора и триметилфос-фате очень близка к двойной, в фторокиси фосфора почти тройная. Во всех этих соединениях атом фосфора благодаря сдвигу электронных облаков в сторону кислорода и заместителей Y всегда остается заряженным положительно. [7]
Реакции спиртов с пятигалогенидами фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора, треххлористым и трехбромистым фосфором являются необратимыми. [8]
Для замещения спиртового гидроксила в оксикислотах применяются хлорокись и бромокись фосфора, поскольку они замещают спиртовой гидроксил в более мягких условиях, чем гидро-ксил карбоксильной группы. [9]
Для замещения спиртового гидроксила в оксикислотах применяются хлорокись и бромокись фосфора, поскольку в мягких условиях под влиянием этих реагентов замещается только спиртовый гидроксил. [10]
Для замещения спиртового гидроксила в оксикислотах применяются хлорокись и бромокись фосфора, поскольку они замещают спиртовой гидроксил в более мягких условиях, чем гидроксил карбоксильной группы. [11]
Согласно этому методу полученный дестиллат, содержащий бромистый пентаметилен, бензонитрил и бромокись фосфора, осторожно выливают при охлаждении и перемешивании в 85 - 95 мл воды. Продукт экстрагируют эфиром, промывают раствором соды, перегоняют с водяным паром, сушат и, наконец, перегоняют в вакууме. [12]
Уксуснокислый натрий, невидимому, разлагает продукт конденсации метиланилина с хлорокисью и бромокисью фосфора; за исключением альдегида остальные вещества в значительной степени удерживаются в растворе уксуснокислого натрия. [13]
Аналогично можно описать превращение спиртов в хлориды или бромиды под действием хлорокиси или бромокиси фосфора. [14]
В качестве реагентов для замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах применяются трехгалоидные и пятигалоид-ные соединения фосфора, а также хлорокись и бромокись фосфора. [15]