Cтраница 2
За то же говорит и результат исследования фракции, кипящей выше 60, которая оказалась содержащей главным образом трехбромистый фосфор. Образование при реакции некоторых количеств бромокиси фосфора говорит за то, что происходит отчасти и замена карбонильного кислорода ацетона бромом, но выделить образующийся при этом бромюр не удалось. [16]
Реакции спиртов с пятигалогенидными соединениями фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора протекают значительно легче, чем с галогеноводородными кислотами, и не являются обратимыми. [17]
Реакции спиртов с пя-тигалогенидными соединениями фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора протекают значительно легче, чем с галогеноводородными кислотами, и не являются обратимыми. [18]
Двойное обращение равносильно сохранению конфигурации у асимметричного атома углерода. Аналогично можно описать превращение спиртов в хлориды или бромиды под действием хлор-окиси или бромокиси фосфора. [19]
К полученной слабоокрашенной однородной жидкости, при хорошем охлаждении и взбалтывании, прибавляют 65 г ( 20 8 мл; 0 405 мол. Колбу соединяют с холодильником и приемником и прибор эвакуируют. Когда давление установится, начинают осторожно нагревать колбу. Сначала происходит энергичное выделение газов, и затем приблизительно при 70 / 20 мм. Перегонку продолжают до тех пор, пока содержимое колбы не начнет разлагаться, что заметно по почернению массы. Дестиллат выливают на лед, чтобы разложить бромокись фосфора. Если операцию проводят в колбе, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, на это требуется около часа. [20]