Cтраница 1
Бромстирол - душистое вещество, применяющееся для ароматизации мыла, а также в парфюмерии. [1]
Бромстирол 650 К-Бромсукцинимид 106 1 - Бромтебаиноп 1115 Бромтимоловый синий 748 Бромтроиам 1072 Бромтропо. [2]
При действии спиртового едкого кали полученный бромстирол дает фенилацетилен. [3]
По мере очень медленного прибавления бромстирола ( примечание 3) температуру масляной бани постепенно повышают до 215 - 220; на этом уровне ее поддерживают до тех пор, пока весь бром-стирол не будет прилит. Наконец, масляную баню подогревают до 230 и при этой температуре заканчивают отгонку жидкости. Верхний слой отделяют, сушат твердым едким кали и перегоняют. [4]
Для полиолефинов эффективны хлор - и бромстирол, винил - и ви-нилиденхлорид. Эти соединения вводят при синтезе полимера как сомо-номеры. [5]
Образуется смесь изомеров: n - бромстирола и о-бром-стирола. [6]
Альдер и Трибенек [201] нашли, что бромстиролы тоже вступают в диеновые синтезы по общему типу. [7]
Показано, что в эфире mpawc-p - бромстирол реагирует примерно в 2 раза быстрее, чем г / мс - 3-бромстирол. При проведении реакции в дибутиловом эфире при 2 С скорость реакции значительно меньше. Процесс представляет собой реакцию 1-го порядка по фениллитию и протекает по уравнению 2-го порядка. [8]
Образующийся при этом фенилацетилен отгоняется, а бромстирол стекает обратно в колбу. Перегон разбавляют эфиром, отделяют от воды, сушат CaCU и перегоняют. Остаток в реакционной колбе растворяют в воде, перегоняют с водяным паром, извлекают эфиром. Эфирную вытяжку присоединяют к главной массе фенилацетилеиа. [9]
При взаимодействии бутиллития с полимерами или сополимерами бромстирола в сухом тетрагидрофуране или смеси бензола с эфиром получают литийсодержащие полимеры. Эти соединения весьма полезны для получения металлоорганических или органических полимеров, которые не могут быть получены из соответствующих мономеров. [10]
Дюфрес [208] указывал, что подобно изосафролу геометрические изомеры бромстирола ( LIV) и изоэвгенола ( V) обладают различными запахами. [11]
На 9 2 г ( 0 05 г-мол) бромстирола было взято 2 3 г ( 0 1 г-мол) металлического натрия, 36 0 г ( 0 1 г-мол) бромной ртути и 45 мл бензола. [12]
В бензоле из обоих стереоизомеров стирилмеркурбромида также получена одинаковая смесь бромстиролов, однако содержание в ней mpawc - ш-бромстирола несколько преобладает. [13]
После этого добавлен в течение 1 часа раствор 18 3 г бромстирола в 47 мл эфира при кипячении и перемешивании, которое продолжено еще 15 мин. [14]
Галоидозамещенные производные стирола, к которым относятся моно - и дихлорстиролы, бромстиролы и фторсти-ролы с атомом фтора в ядре или в алифатической боковой цепи. [15]