Cтраница 1
Бромтолуол кристаллизуется при комнатной температуре. [1]
Бромтолуол, который прямым бромировапием толуола получается лишь в сноси с тг-изомером и едва ли может быть от него полностью отделен, получают через диазосоединепис из о-толу-идипа ( Сшгг. Подобным же образом получают и л-бромюлуол ( Спит. [2]
Бромтолуол кристаллизуется при комнатной температуре. [3]
Бромтолуол, который прямым бронированием толуола получается лишь в смеси с п-изомером и едва ли может быть от него полностью отделен, получают через диазосоединение из о-толу-идина ( Синт. Подобным же образом получают и / г-бромтолуол ( Синт. [4]
Бромтолуол, 2-бром - 1-метилбензол, СтНтВг, горючая бесцветная жидкость. [5]
Бромтолуол кристаллизуется при комнатной температуре. [6]
Сырой бромтолуол отделяют от водного слоя ( см. приме-ание 5), взбалтывают в делительной воронке с равным объе-юм 10 % - пого водного раствора едкого натра ( для удаления: резолов), затем с таким же объемом серной кислоты ( для даления смолистых примесей), после чего промывают водой Ю отсутствия кислой реакции, сушат в течение 2 - 3 часов [ ад 2 - 3 г хлористого кальция, фильтруют и перегоняют при ггмосферном давлении. [7]
Так как бромтолуол 1 - 3 и бромтолуол 1 - 5 оказались тождественными, этим доказана равноценность водородных атомов в положении 3 и 5 в молекуле бензола. [8]
Смесь n - бромтолуола и побочно образующегося я-крезола отгоняется с водяным паром в виде окрашенного масла, которое иногда застывает. При длительном стоянии происходит полное расслаивание органического вещества ( нижний слой) и воды. Полученное масло трижды промывают 20 мл 20 % - ного раствора щелочи, переносят в небольшую делительную воронку и обрабатывают несколько раз небольшими порциями концентрированной H2SO4 до тех пор, пока последняя не перестанет окрашиваться. Полученный n - бромтолуол отделяют от серной кислоты и перегоняют из колбы Вюрца с воздушным холодильником. [9]
Взаимодействие n - бромтолуола с формальдегидом в присутствии каталитических количеств кислот Льюиса было изучено с целью применения изомерных хлорметильных производных в синтезе метилхолантрена. [10]
Смесь n - бромтолуола и побочно образующегося д-крезола отгоняется с водяным паром в виде окрашенного масла, которое иногда застывает. При длительном стоянии происходит полное расслаивание органического вещества ( нижний слой) и воды. Полученное масло трижды промывают 20 мл 20 % - ного раствора щелочи, переносят в небольшую делительную воронку и обрабатывают несколько раз небольшими порциями концентрированной H2SO4 до тех пор, пока последняя не перестанет окрашиваться. Полученный n - бромтолуол отделяют от серной кислоты и перегоняют из колбы Вюрца с воздушным холодильником. [11]
Нитрование n - бромтолуола интересно тем, что в этой молекуле гипер-конъюгационное влияние метильной группы направлено против резонансного влияния атома брома. Отмечено, что, несмотря на противодействующее влияние метильной группы, ориентация определяется, за редким исключением, группой, имеющей неподеленную пару электронов на атоме, связанном с бензольным кольцом. [12]
В большем количестве образуются бромтолуолы, так как группа СНз, являясь орто-лара-ориентантом, облегчает реакцию с электрофильным реагентом. [13]
В большем количестве образуются бромтолуолы, так как группа СН3, являясь орго-пара-ориентантом, облегчает реакцию с электрофилькым реагентом. [14]
В большем количестве образуются бромтолуолы, так как группа СНз, являясь орго-гшра-ориентантом, облегчает реакцию с электрофильным реагентом. [15]