Cтраница 3
Какое соединение образуется при действии металлического натрия на n - бромтолуол. [31]
Ниже приводится методика окисления 30 % - ной азотной кислотой изомерных бромтолуолов [5], по которой достигаются наивысшие ( в сравнении с применением других окислителей) выходы бромбензойных кислот. [32]
Из толуола получите: а) о - и n - бромтолуол; б) бромистый бензил; в) бромистый бензилиден. [33]
Он облегчает, таким образом, реакцию с электрофилами, и бромтолуол будет образовываться в большем количестве, чем бромбензол. [34]
Из толуола получите: а) о - и n - бромтолуол; б) бромистый бензил; в) бромистый бензилиден. [35]
Из толуола получите: а) о - и n - бромтолуолы; б) бромистый бензил; в) бромистый бензилиден; г) бензотрибро-мид. [36]
Из толуола получите: а) о - и n - бромтолуолы; б) бромистый бензил; в) бромистый бензилиден; г) бензотрибро-мид. [37]
Указано, что при конденсации 1 2 2-триметилциклопентиллития с n - бромтолуолом получают dZ - купарен [227] ( стр. [38]
По реакции Вюрца - Фиттига получите n - ксилол из n - бромтолуола. Какие побочные продукты при этом образуются. [39]
Напишите структурную формулу вещества СтЦтОзЗВг, ко - Topofe при десульфировании дает о бромтолуол, при окислении - кислоту CrHsOsSBr; последняя при нагревании с твердой щелочью образует л-бромфенол. [40]
Известно много таких примеров [61], одним из которых может служить нитрование n - бромтолуола, приводящее к 2 3-динитро - 4-бромотолуолу: после вхождения первой нитрогруппы в соединение вторая группа направляется в орто -, а не в пара-положение к ней, даже несмотря на то что при этом данная группа должна входить в положение между двумя группами в жега-положении относительно друг друга. До сих пор opro - эффект не получил удовлетворительного объяснения, хотя, возможно, здесь реализуется внутримолекулярное содействие со стороны жега-ориентирующей группы. [41]
Метод избирателен в присутствии 2 4 6-трибромфенола, изо-бутилбромида, изоалилбромида, бромэтилена, бромтолуола. [42]
Метод избирателен в присутствии 2 4 6-трибромфенола, изо-бутилбромида, изоалилбромида, бромэтилена, бромтолуола бромбензола, п-бромфенола. [43]
В слабом токе азота при перемешивании приливают 171 г ( 1 моль) n - бромтолуола с такой скоростью, чтобы эфир умеренно кипел. Затем реакционную смесь перемешивают 30 мин, охлаждают, дают осадку отстояться и эфирный раствор м-толиллития быстро фильтруют в токе азота через стеклянную трубку с расширением, заполненным прокаленной стеклянной ватой. [44]
Получение о - и n - хлор толуол а и о - и n - бромтолуола см. М а р в е л, М а к - Эльвен, Синтезы органических препаратов 1, стр. [45]