Внешняя поверхность - электрод
Cтраница 1
 |
Схема блока переключения рода работы прибора.. [1] |
Внешние поверхности электродов покрывают водонепроницаемым изоляционным лаком. [2]
Внешняя поверхность электрода и поверхности камер посеребрены. Электроды имеют несколько меньший диаметр, чем диаметр цилиндрических камер. Один конденсатор Ct выполнен проточным. Измерительная схема детектора имеет два колебательных контура, состоящих из измерительного Ci и сравнительного С 2 конденсаторов и катушек индуктивности, выполненных на ферритовых сердечниках. Изменение резонансной частоты контура при протекании через конденсатор Ci газа, отличающегося по диэлектрической проницаемости от газа-носителя, приводит к изменению выходного напряжения измерительной схемы. [3]
Если электрод разряжается постоянным током, то потенциалы на внешних поверхностях электрода будут ф ( т) х й Ф ( Й, т) при заданном токе разряда. [4]
Если материал электрода представляет собой высокоактивный катализатор, так что при достаточной поляризации концентрация реагирующего вещества у поверхности его падает до нуля, то генерация тока происходит лишь на внешней поверхности электрода и применение пористого электрода оказывается нецелесообразным. Однако при медленных электродных реакциях на внешней поверхности реализуется внешнекинетический режим, концентрация вещества близка к объемной и тогда при помощи пористого электрода можно существенно интенсифицировать процесс, так как реагирующее вещество будет диффундировать внутрь пор и вступать там в электрохимические реакции. Истинная плотность тока в двухфазном пористом электроде определяется, с одной стороны, распределением концентрации реагирующего вещества и продукта реакции внутри пор, а с другой стороны, распределением потенциала по толщине электрода. [5]
Если материал электрода представляет собой высокоактивный катализатор, так что при достаточной поляризации концентрация реагирующего вещества у поверхности его падает до нуля, то генерация тока происходит лишь на внешней поверхности электрода и применение пористого электрода оказывается нецелесообразным. Однако при медленных электродных реакциях на внешней поверхности реализуется внешнекинетический режим, концентрация вещества близка к объемной и тогда при помощи пористого электрода можно существенно интенсифицировать процесс, так как реагирующее вещество будет диффундировать внутрь пор и вступать там в электрохимические реакции. [6]
Если материал электрода представляет собой высокоактивный катализатор, так что при достаточной поляризации концентрация реагирующего вещества у поверхности его падает до нуля, то генерация тока происходит лишь на внешней поверхности электрода и применение пористого электрода оказывается нецелесообразным. Однако при медленных электродных реакциях на внешней поверхности реализуется внешнекинетический режим, концентрация вещества близка к объемной и тогда при помощи пористого электрода можно существенно интенсифицировать процесс, так как реагирующее вещество будет диффундировать внутрь пор и вступать там в электрохимические реакции. Истинная плотность тока в двухфазном пористом электроде определяется, с одной стороны, распределением концентрации реагирующего вещества и продукта реакции внутри пор, а с другой стороны, распределением потенциала по толщине электрода. [7]
Так как внутренний стандартный раствор стеклянного электрода имеет постоянную активность ионов водорода, потенциал на внутренней поверхности мембраны не изменяется и измеряемая разность потенциалов определяется потенциалом, возникающим на границе внешней поверхности электрода и исследуемого раствора. [8]
Ячейка с серебряным индикаторным электродом и свинцовым анодом изображена на рис. 6, в. На внешней поверхности электрода намотана серебряная проволока, являющаяся токоотво-дом. [9]
На рис. 6.16 и 6.17 сопоставлены результаты эксперимента и расчета по формуле (6.17), из которых видно их хорошее совпадение. Максимальное значение напряженности магнитного поля в полости электрода почти в 4 раза превышает напряженность поля на внешней поверхности электрода. [10]
При работе со стеклянным электродом наблюдается явление, называемое потенциалом асимметрии стеклянного электрода. Если обе поверхности стеклянного электрода привести в соприкосновение с растворами, концентрация водородных ионов в которых одинакова, то на внутренней и на внешней поверхности электрода возникают потенциалы, отличающиеся друг от друга. Наличие этих потенциалов заставляет предполагать различие в свойствах внутренней и внешней поверхности стеклянного электрода. Если электрод сделан из мягкого стекла с большой электропроводностью или если стенки его очень тонки, то появляющийся потенциал асимметрии очень невелик, порядка нескольких милли - вольт, и наоборот. [11]
Пластинчатый ( или радиаторный) электрод Stuart a 3 имеет особо развитую поверхность. Stuart составляет свой электрод из огромного количества тонких металлических полосок, укрепленных на незначительном расстоянии в 1 - 3 мм друг от друга так, что их края образуют внешние поверхности электрода; линии тока внедряются в отдельные щели между полосками. Таким способом истинная поверхность электродов, плотность тока на которых конечно не одинакова по глубине, многократно увеличивается по сравнению с проекцией электрода на диафрагму. [12]
Следующая стадия - перенос реагентов через поровое пространство катализатора, заполненное электролитом и, наконец, адсорбция, электрохимическая реакция и протекание ионного тока. Электрохимическая реакция происходит как на внешней поверхности электрода, так и на внутренней. Если материал электрода весьма активен, так что ток обмена превосходит предельный ток внешней диффузии, то при достаточно больших потенциалах концентрация у внешней поверхности стремится к нулю, реагенты практически не проникают в глубь пористого электрода и основная часть тока генерируется на внешней поверхности. При таком соотношении между константами реакции и внешней диффузии применение пористого электрода, как правило, нецелесообразно, так как увеличение тока за счет развития поверхности ничтожно. Известны, однако, устройства, например преобразующие элементы в электрохимических датчиках, где использование пористой мембраны из активного материала ( с8 - 0) диктуется иными соображениями. А именно, для сохранения линейных свойств прибора необходимо реализовать режим полного поглощения при протекании электролита, что и выполняет пористая мембрана. [13]
Следующая стадия - перенос реагентов через поровое пространство катализатора, заполненное электролитом и, наконец, адсорбция, электрохимическая реакция и протекание ионного тока. Электрохимическая реакция происходит как на внешней поверхности электрода, так и на внутренней. Если материал электрода весьма активен, так что ток обмена превосходит предельный ток внешней диффузии, то при достаточно больших потенциалах концентрация у внешней поверхности стремится к нулю, реагенты практически не проникают в глубь пористого электрода и основная часть тока генерируется на внешней поверхности. При таком соотношении между константами реакции и внешней диффузии применение пористого электрода, как правило, нецелесообразно, так как увеличение тока за счет развития поверхности ничтожно. Известны, однако, устройства, например преобразующие элементы в электрохимических датчиках, где использование пористой мембраны из активного материала ( cs - - 0) диктуется иными соображениями. А именно, для сохранения линейных свойств прибора необходимо реализовать режим полного поглощения при протекании электролита, что и выполняет пористая мембрана. [14]
Метод основан на измерении разности потенциалов, возникающих на границах между внешней поверхностью стеклянной мембраны электрода и исследуемым раствором, с одной стороны, и внутренней поверхностью мембраны и стандартным раствором - с другой. Внутренний стандартный раствор стеклянного электрода имеет постоянную концентрацию ионов водорода, поэтому потенциал на внутренней поверхности мембраны не меняется. Измеряемая разность потенциалов определяется потенциалом, возникающим на границе внешней поверхности электрода и исследуемого раствора. Изменение значения рН на единицу вызывает изменение потенциала электрода на 58 1 мВ при 20 С. Пределы линейной зависимости потенциала электрода от рН обусловлены свойствами стеклянного электрода. Результат определения не зависит от окраски, мутности, взвеси, присутствия свободного хлора, окислителей или восстановителей, повышенного содержания солей. Влияние температуры компенсируется специальным устройством, вмонтированным в прибор. [15]
Страницы: 1 2