Межфазная поверхность

Cтраница 1

Межфазные поверхности могут существовать только при наличии в системе жидкой или твердой фазы. Именно они определяют форму и строение поверхностного слоя - переходной области от одной фазы к другой. Свойства поверхности непосредственно связаны с объемной структурой жидких и твердых фаз. К этому факту мы будем обращаться и в дальнейшем, а здесь лишь отметим большую подвижность молекул жидкости и практическую неподвижность молекул и атомов твердого тела, что в существенной степени определяет свойства поверхностей жидких и твердых тел. [1]

Межфазные поверхности могут существовать только при наличии в системе жидкой или твердой фазы. Именно эти фазы определяют форму и строение поверхностного слоя - переходной области от одной фазы к другой. Свойства поверхностного слоя непосредственно связаны с объемной структурой жидких и твердых фаз. [2]

Межфазная поверхность может изменяться в зависимости от поверхностных свойств жидкости, которые определяются ее составом ( включая присутствие несмачиваемых твердых частиц), а также несомненно - от температуры. [3]

Межфазная поверхность, через которую происходит массо-передача, зависит, таким образом, от числа ( т) и размера ( dK) капель. Значение dK) рассчитанное по формуле ( III. [4]

Межфазная поверхность эффективная 215 ел. [5]

Линии равной степени превращения 9. [6]

Межфазная поверхность, через которую происходит массообмен между жидкостью и газом, велика и составляет около 1500 м2 / м3 газа при среднем диаметре пузырька 4 мм. Линейная скорость, пересчитанная на незаполненное сечение, должна находиться в пределах 1 - 30 см / сек. [7]

Межфазная поверхность а на единицу объема жидкости составляет all. Жидкость и газ перемешиваются так, чтобы коэффициенты массоотдачи имели те же значения, что и в насадке. Вначале жидкость и газ содержат соответствующие количества абсорбируемого компонента, которые отвечают условиям самого верха насадки. Расстояние от верха насадки в колонне соответствует положению, достигаемому элементом жидкости через время t, прошедшее с момента его ввода в верхнюю часть колонны, а именно h tL / l, где / - доля насадочного объема, занятого жидкостью. [8]

Межфазная поверхность - поверхность соприкосновения двух сосуществующих фаз, по крайней мере одна из которых жидкая или твердая. [9]

Межфазная поверхность, образующаяся при распылении жидкости, имеет большую кривизну, так как состоит из капель весьма малых размеров. [10]

Межфазная поверхность F соответствует поверхности более тяжелой, жидкой фазы и иногда определяется экспериментально. Иногда F определяют, пользуясь кинетическими уравнениями, характерными для режимов идеального вытеснения или полного смещения. [11]

Полная межфазная поверхность между водой и тетрахлоридом углерода в аппарате с мешалкой равна 1120 - 0 15 168 ма. [12]

Если межфазная поверхность образована веществами, не способными обмениваться зарядами, то двойной электрический слой может образоваться благодаря ориентированию полярных молекул сопряженных фаз в результате их взаимодействия. В этом состоит третий механизм образования двойного электрического слоя. По такому механизму образуется двойной электрический слой также в результате адсорбции неднссоциирующих полярных молекул, находящихся в растворе. Когда в формировании двойного электрического слоя не принимают участия электролиты, для определения знака заряда на поверхности можно воспользоваться правилом Кена. Согласно этому правилу из двух соприкасающихся фаз положительно заряжается та, которая имеет большую диэлектрическую проницаемость. Именно поэтому многие вещества, находящиеся в контакте с водой, имеющей очень большую диэлектрическую проницаемость, заряжаются отрицательно. [13]

Эти отдельные межфазные поверхности жидкость - пар проходят через все поровые пространства, и, следовательно, капиллярная движущая сила для впитывания жидкости зависит от среднего поперечного размера поры. [14]

Если межфазная поверхность меньше определенного минимума, то усиления практически не происходит. Минимальная межфазная поверхность составляет приблизительно 5 - 20 м2 на 1 см3 смеси, хотя ее значение сильно зависит от удельной активности наполнителя. С удельной активностью наполнителя связаны его адсорбционные свойства. На поверхности частиц наполнителя имеются активные центры с различной поверхностной энергией. По всей вероятности, различия в свойствах наполнителей определяются как средней величиной поверхностной энергии, так и характером распределения высоких и низких уровней энергии. [15]

Страницы: 1 2 3 4