Cтраница 4
Величина межфазной поверхности F отвечает поверхности более тяжелой фазы ( жидкости) и иногда определяется экспериментально. В ряде случаев условную F определяют, пользуясь кинетическим уравнением, характерным для данного режима. [46]
Вследствие сильно разбитой межфазной поверхности тампо-нажные растворы агрегативно неустойчивы. [47]
Рассмотрим межфазную поверхность для сплава серебро - медь при 1108 С в равновесии с газовой фазой. [49]
Рассмотрим межфазную поверхность, на которой происходят некоторые реакции и диссиштивные процессы. Пусть у обозначает химический реагент, а N - его адсорбцию ( концентрацию адсорбирующегося вещества) на поверхности раздела между двумя жидкостями. Последняя величина изменяется в результате ряда процессов: переноса внутрь объемов фаз или по направлению к поверхности раздела ( рис. 2), химических реакций, диффузии и ( или) конвекции на самой межфазной поверхности. Взаимосвязь этих процессов или, точнее сказать, взаимодействие химических реакций и гидродинамики проявляется в изменении дифференциальных уравнений сохранения и выражения для поверхностного натяжения, т.е. уравнения состояния (2.8) на межфазной поверхности. [50]
Представим межфазную поверхность АСПО в виде взаимодействующих с соответствующим растворителем двух подсистем АСПО - парафинов и АСВ. Подсистема парафинов взаимодействует с парафинонафтеновыми фракциями сложных растворителей, а подсистема АСВ - главным образом с ароматическими фракциями. При этом ПНФ избирательно сорбируются за счет сил адгезии на парафинах АСПО, а АФ - на АСВ АСПО. [51]
На протяженных межфазных поверхностях существуют два типа гидродинамического поведения циркуляционных ячеек в течение интервала времени, в котором концентрации на внешних границах соответствующих частей системы остаются практически постоянными. [52]
По Гиббсу межфазная поверхность рассматривается как конечный по толщине слой, где состав и термодинамические характеристики отличны от тех, которые присущи объемам граничащих фаз. Такой подход позволяет описать свойства поверхности раздела фаз строго феноменологически, в терминах избытков термодинамических функций в поверхностном слое по сравнению с объемом фаз, не привлекая модельных представлений о молекулярном строении поверхностного слоя и конкретных значениях его толщины. [53]
Изменение функции частоты распределения концентрации в результате перемешивания. [54] |
А - межфазная поверхность; Р - эмпирическая постоянная, зависящая от отношения показателей преломления дисперсной и сплошной фаз. [55]
Схема барботажного колонного аппарата. [56] |
Удельная площадь межфазной поверхности определяется физическими свойствами жидкости и газа, их скоростями и практически не зависит от размера отверстий в газораспределителе. Небольшие и часто практически нефиксируемые добавки ПАВ могут в значительной степени изменять структуру газожидкостной системы, приводить к образованию устойчивых пен с повышенным газосодержанием. При приблизительно одинаковых вязкости, поверхностном натяжении и плотности жидкостей величина 5уД зависит и от химической природы жидкости. [57]
Электрические свойства межфазной поверхности масло - вода влияют на устойчивость и реологические свойства эмульсий. Данные об этих свойствах можно получить из электрофоретических исследований, проводимых одним из двух методов. В первом случае, когда применяется метод движущейся границы, изучается объемное движение частиц, а во втором - микроскопически определяется скорость отдельных частиц. [58]