Лиофильная поверхность
Cтраница 1
Лиофильные поверхности способны вследствие образования водородных связей, Д иполв-дипольных и других взаимодействий менять структуру прилегающих слоев полярных жидкостей по сравнению со структурой в объеме. Таким образом возникают граничные слои с особой структурой. При перекрывании двух таких граничных слоев в тонкой прослойке возникает четвертая, структурная, слагающая расклинивающего давления. [1]
На лиофильной поверхности жидкость растекается, т.е. возникает частичное ( 0 в 90) или полное ( в - 0) растекание. [2]
Шерохование лиофильной поверхности придает ей еще большую лиофильность, а лиофобную делает еще более лиофобной [ 174, с. Вместе с тем в практике склеивания отмечены случаи, когда зашкуривание [305] или сохранение шероховатой поверхности [291] у неполярных полимеров приводит к повышению прочности соединения. Можно предположить, что у менее отвержденных пластиков решающее влияние оказывает не шероховатость, а реакционная способность по отношению к применяемому клею. [3]
Жидкость, находящаяся в таких порах, еще менее прочно удерживается лиофильной поверхностью. [4]
При остром угле 9, когда cos 9 0, поверхность считают хорошо смачиваемой наносимой жидкостью и называют лиофильной поверхностью. Если же угол 9 тупой, cos90, то по отношению к наносимой жидкости поверхность смачивается плохо и называется лиофобной. [5]
Структура битумов III типа в упруго-пластическом состоянии определяется сопряженными структурами из агрегатов или иных вторичных образований асфальтенов и структуры пленок смол, адсорбированных на внешней лиофильной поверхности асфальтенов. [6]
Структура битумов I типа в упруго-пластическом состоянии относится к коагуляционным и определяется структурной сеткой - каркасом из асфальтенов, взаимодействующих лиофобными участками поверхности через тонкие прослойки дисперсионной среды; на лиофильной поверхности асфальтенов адсорбируются смолы, переходящие в структурированное состояние адсорбционно-сольватноп пленки. [7]
 |
Неподвижная капля жидкости на твердой поверхности в состоянии равновесия. [8] |
Измеряемые на практике краевые углы часто отличаются от термодинамически равновесных. Шероховатость лиофильной поверхности улучшает ее смачивание, а лиофобной - снижает. [9]
Складывая компоненту расклинивающего давления Пм, зависящую от молекулярных сил ( имеющую отрицательный знак), со слагающей, зависящей от перекрытия ионных слоев Пэ ( имеющей положительный знак), получают общее расклинивающее давление между пластинками с лиофобными поверхностями, у которых отсутствует сильное взаимодействие с дисперсионной средой. Если пластинки имеют лиофильную поверхность, то вследствие сильно-то взаимодействия с жидкостью может возникнуть третья, структурная слагающая расклинивающего давления слоев жидкости, структура которых изменена под влиянием лиофильной поверхности. Эта слагающая расклинивающего давления еще недостаточно количественно изучена, и мы ее здесь не рассматриваем. [10]
Складывая компоненту расклинивающего давления Пм, зависящую от молекулярных сил ( имеющую отрицательный знак), со слагающей, зависящей от перекрытия ионных слоев Пэ ( имеющей положительный знак), получают общее расклинивающее давление между пластинками с. Если пластинки имеют лиофильную поверхность, то вследствие сильного, взаимодействия с жидкостью может возникнуть третья, структурная слагающая расклинивающего давления слоев жидкости, структура которых изменена под влиянием лиофильной поверхно-сти. [11]
Складывая компоненту расклинивающего давления Пм, зависящую от молекулярных сил ( имеющую отрицательный знак), со слагающей, зависящей от перекрытия ионных слоев Пэ ( имеющей положительный знак), получают общее расклинивающее давление между пластинками с лиофобными поверхностями, у которых отсутствует сильное взаимодействие с дисперсионной средой. Если пластинки имеют лиофильную поверхность, то вследствие сильно-то взаимодействия с жидкостью может возникнуть третья, структурная слагающая расклинивающего давления слоев жидкости, структура которых изменена под влиянием лиофильной поверхности. Эта слагающая расклинивающего давления еще недостаточно количественно изучена, и мы ее здесь не рассматриваем. [12]
Следует отметить, что очень часто поверхность диполыных твердых веществ бывает покрыта слоем адсорбированного воздуха. В этом случае смачивающая жидкость не может сразу достигнуть лиофильной поверхности, и получается неверное представление о лиофильности твердого тела. Торф, например, гидрофилен, но сухой торф сразу не смачивается водой; то же явление наблюдается и с почвами. [13]
В заключение этого раздела необходимо отметить, что поры тела мы считаем капиллярными, если поверхность жидкости в них принимает форму, обусловленную силами поверхностного натяжения и мало искаженную силами тяжести. Жидкость, находящаяся в таких порах, еще менее прочно удерживается лиофильной поверхностью. [14]
Молекулярные силы притяжения и электрические силы отталкивания универсальны: они действуют во всех случаях, даже при преобладании других сил взаимодействия. Структурные силы и силы отталкивания адсорбированных макромолекул более специфичны; первые действуют только вблизи лиофильных поверхностей, вторые - при наличии достаточно протяженных адсорбционных слоев полимеров. [15]
Страницы: 1 2