Лиофильная поверхность

Cтраница 2

Дерягиным, является эффектом сольватационнЫ М и, следовательно, одновременно эффектом стабилизации. Так как минеральные коллоиды образуются из частиц, смачивающихся водой, и в этом смысле они обладают лиофильной поверхностью, мы должны были бы наблюдать значительный эффект стабилизации при условии диспергирования таких частиц в чистой воде, допуская при этом высокую степень дисперсности, обеспечивающую частицам достаточное броуновское движение. В этом отношении изложенная выше ( см. явления адсорбции) лангмюровокая теория является более приемлемой по крайней мере для систем с дисперсионной средой, имеющей высокую диэлектрическую константу. [16]

Складывая компоненту расклинивающего давления Пм, зависящую от молекулярных сил ( имеющую отрицательный знак), со слагающей, зависящей от перекрытия ионных слоев Пэ ( имеющей положительный знак), получают общее расклинивающее давление между пластинками с лиофобными поверхностями, у которых отсутствует сильное взаимодействие с дисперсионной средой. Если пластинки имеют лиофильную поверхность, то вследствие сильно-то взаимодействия с жидкостью может возникнуть третья, структурная слагающая расклинивающего давления слоев жидкости, структура которых изменена под влиянием лиофильной поверхности. Эта слагающая расклинивающего давления еще недостаточно количественно изучена, и мы ее здесь не рассматриваем. [17]

Структура I типа представляет собой коагуляционную сетку-каркас из асфальтенов, находящихся в слабо структурированной смолами дисперсионной среде, которая состоит из смеси парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов. При этом асфальтены, составляющие сетку, взаимодействуют друг с ДРУГОМ полярными лиофобными участками через тонкие прослойки дисперсионной среды. На внешней лиофильной поверхности асфальтенов адсорбируются смолы, обладающие в тонком пленочном слое повышенными механическими свойствами. Асфальтены сольватирУются и набухают в ароматических углеводородах. [18]

Активность твердого носителя обычно проявляется в избирательном удерживании полярных соединений с одновременным искривлением изотермы сорбции, что приводит к значительному размыванию зоны компонента и ухудшению разделения. Такую активность не удается полностью устранить силанизированием носителя и требуется дополнительное модифицирование активной жидкостью ( например, полиэтилен-гликолем), которое вызывает изменение удерживаемого объема на полярной неподвижной фазе. В этих случаях целесообразно использовать носитель с лиофильной поверхностью. [19]

Влияние толщины нерастворяющего слоя на электрокинетический заряд, рассчитанный по данным о потенциале течения. [20]

При не слишком малых значениях Н расчет по формуле ( 4) приводит к увеличению тока течения в несколько раз, так что естественно возникает вопрос, почему этот наглядный механизм интенсификации электрокинетических явлений под влиянием нерастворяющего объема не привлек к себе внимания ранее. Необходимо отметить, что постановка вопроса, приведенная в формуле ( 4) еще несколько лет тому назад вряд ли была бы возможной, так как в то время она оказалась бы в противоречии с традиционными представлениями о свойствах граничных слоев и некоторых закономерностях электрокинетических явлений. Вплоть до недавнего времени было распространено представление о существовании гидродинамически неподвижного слоя вблизи лиофильных поверхностей. [21]

Наличие коллоидов в лиофобных системах ( оксиды, карби-ды, металлы в растворах электролитов), несмотря на малую термодинамическую вероятность их образования, объясняется тем, что они кинетически устойчивы и существуют в метаста-бильном состоянии. Иными словами, для них высок потенциальный барьер, предшествующий агрегации. Относительно устойчивые лиофобные системы ( суспензии) называют иногда лиофилизированными ( или псевдолиофильны-м и) из-за наличия лиофильной поверхности раздела фаз. Частицы SiO2 и других нерастворимых оксидов и солей в воде и электролитах хорошо смачиваются вследствие образования поверхностных соединений с водой или ионного обмена со средой, приводящего к возникновению ДЭС на их поверхности. При этом крупные кристаллы этих веществ типично лиофобны, поскольку они самопроизвольно не диспергируются и не растворяются в указанных средах. [22]

Прочность прилипания полимеров с низкой силой адгезии к поверхности ПМ возрастает в десятки и сотни раз при увеличении степени шероховатости последней [ 44, с. Однако придание шероховатости путем механической обработки не во всех случаях приводит к повышению прочности соединения. Она возрастает с увеличением истинной площади контакта между клеевым слоем и соединяемым ПМ, если клей полностью заполняет образовавшиеся при шероховании поры. Пузырьки воздуха, оставшиеся на поверхности, не только снижают истинную площадь контакта, но и служат концентраторами напряжений в шве. Увеличение степени шероховатости поверхности, краевой угол смачивания которой клеем 90, не дает желаемого результата [ 45, с. Сделан вывод, что шерохование лиофильной поверхности придает ей еще большую лиофильность, а лиофобную делает еще более лиофобной. Вместе с тем в практике склеивания ПМ отмечены случаи, когда шероховка или сохранение шероховатой поверхности у неполярных полимеров приводит к повышению прочности соединения. Удаляя более отвержденный на поверхности слой полимера, обладающий в силу этого более высоким уровнем остаточных напряжений, добиваются повышения прочности ПМ, контактирующего с клеевой прослойкой. [23]

Модель нерастворяющего объема, характеризуемого толщиной Я, является очень грубой. Растворяющая способность в пределах нерастворяющего слоя может быть утрачена не полностью, а лишь частично. При этом концентрация растворенного вещества непрерывно возрастает по сечению условно нерастворяющего слоя. Следовательно, резкой границы у нерастворяющего слоя быть не может и понятиеЪ его толщине Я условное. Поэтому количественную характеристику толщины нерастворяющего слоя целесообразно связать с экспериментальными условиями ее измерения, например, электрокинетическим методом, обсуждаемым в данной работе. Условно введенное понятие толщины нерастворяющего слоя позволяет предложить следующую модель строения двойного электрического слоя в случае лиофильной поверхности. Непосредственно у поверхности диффузная атмосфера противоионов не может быть локализована, так как это не совместимо с существованием нерастворяющего слоя. Под его влиянием диффузная атмосфера противоионов отодвигается от поверхности на расстояние Я. Таким образом, если вблизи лиофобной поверхности диффузный слой граничит со слоем Штерна и максимальная концентрация противоионов в нем достигается возле внешней плоскости Гельмгольца, то вблизи лиофильной поверхности диффузный слой смещается как целое на величину Я по отношению к внешней плоскости Гельмгольца, сохраняя в остальном свое пространственное строение. Последнее утверждение справедливо, если за пределами нерастворяющего слоя свойства растворителя не отличаются от объемных. Тогда уравнение Пуассона - Больцмана сохраняет свое значение для описания пространственного строения диффузной атмосферы, сместившейся на расстояние Я от внешней плоскости Гельмгольца. [24]

Страницы: 1 2