Бромциан

Cтраница 2

Реакция бромциана с третичными аминами интересна тем, что она позволяет перейти от последних ко вторичным аминам. Сначала образуется продукт присоединения, превращающийся при нагревании в диалкилцианамид. При омыдгнип получается вторичный амин ( И. [16]

Выход бромциана составляет 590 г, или около 90 % в пересчете на взятый бром. Правильно приготовленный препарат белоснежен и устойчив. [17]

Раствор бромциана в ацетонитриле перемешивают с порошкообразным азидом натрия в течение 2 час. [18]

Действие бромциана на N-метилоктагидрокарбазол также вызывает разрь. [19]

Действие бромциана на N-метилоктагидрокарбазол также вызывает разрь. [20]

Раствор бромциана в апетонитриле перемешивают с порошкообразным азидом натрия в течение 2 час. [21]

Активированная бромцианом сефароза 4В поступает в продажу в виде лиофильно высушенного продукта, содержащего дек-стран и лактозу, которые перед использованием следует отмывать. [22]

Хлорциан или бромциан взаимодействуют с пиридином с образованием глютаконового альдегида. Если провести конденсацию последнего с ароматическим амином, то образуется интенсивно окрашенный краситель. Эта реакция положена в основу определения свободных хлора и брома, которые при взаимодействии с цианидом калия дают хлорциан или бромциан. [23]

В воде бромциан растворим плохо. Растворимость бромциана в органических растворителях удовлетворительна. Химические свойства и химическая активность бромциана аналогичны свойствам хлорциана. [24]

Хлорциан и бромциан подобным образом не реагируют, очевидно, потому, что связь между циангруппой и галогеном в последних значительно прочнее, чем у йодциана. [25]

Шкала стандартов для определения бромциана.| Шкала стандартов для определения йодциана. [26]

Для определения бромциана из поглотительного сосуда по 2 мл пробы переносят в колориметрические пробирки, добавляют по 2 мл дистиллированной воды. Содержимое пробирок встряхивают и фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при 480 - 495 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. [27]

При действии бромциана и первичных ароматических аминов на пиридин образуются окрашенные Шиффовы основания глутако-нового альдегида ( полиметиновые красители) а. При протекании этих реакций раскрывается пиридиновое кольцо с образованием глутаконового альдегида. Однако пиридин сам по себе гидролизу не подвергается. Реакция протекает быстро и энергично после добавления к пиридину бромциана. [28]

Для определения бромциана пользуются колонкой длиной 1 м, диаметром 3 мм, заполненной порапаком Q применяя азот в качестве газа-носителя и электронозах-ватный детектор. Методика анализа заключается в том, что к 3 мл воды, содержащей цианиды и роданиды, добавляют 0 5 мл 20 % - ного раствора фосфорной кислоты, добавляют по каплям бром до появления желтой окраски и после взбалтывания смеси удаляют избыток брома путем добавления 0 2 мл 5 % - ного раствора фенола. При совместном присутствии цианидов и роданидов приводят обработку растворов 40 % - ным раствором формальдегида, который реагирует с CN - с образованием циангидрина. В этом случае бромциан из цианидов не выделяется. [29]

При взаимодействии бромциана с фураном образуются с небольшим выходом 2 - ф у р о и и т р и л и 2 - 6 ромфуран. При применении в качестве растворителя диоксана бромфуран получается с выходом 49 % наряду с 5 % 2 5 - д ибр о м фу ра н а; образование фуронитрила в этих условиях не имеет места иа. [30]

Страницы: 1 2 3 4