Cтраница 3
При действии бромциана протекает только деметилирование 4-метилфеномор-фолина без размыкания цикла. [31]
Пиридин с бромцианом реагирует, образуя глутакондиальдегид, который с анилином образует интенсивно окрашенное в желтый цвет соединение. В ходе определения по варианту А окраску стабилизируют добавлением ацетона и затем измеряют оптическую плотность окрашенной пробы. В ходе определения по варианту Б образующееся окрашенное вещество экстрагируют изоамиловым спиртом. [32]
Пиридин с бромцианом реагирует, образуя глютакондиальдегид, который с анилином образует интенсивно окрашенное в желтый цвет соединение. В ходе определения по варианту А окраску стабилизируют добавлением ацетона и затем измеряют оптическую плотность окрашенной пробы. В ходе определения по варианту Б образующееся окрашенное вещество экстрагируют изоамиловым спиртом. [33]
Реакция с бромцианом проходит с образованием промежуточного циансульфониевого производного метионина, спонтанно превращающегося в кислых условиях в иминолактон гомосерина, который, в свою очередь, быстро гидролизуется с разрывом иминной связи. Получающийся на С-конце пептидов лвктои гомосерина далее чвстично гидролизуется до гомосерина ( HSer), в результате чего каждый пептидный фрагмент, за исключением С-концевого, существует в двух формах - гомосери новой и гомосеринлактоновой. [34]
Склянку с бромцианом закрывают не пришлифованной пробкой во избежание заедания, а хорошо пропарафинированной корковой пробкой. [35]
Образующийся при этом бромциан не восстанавливается под действием кислых растворов восстановителей, например арсе-нита или двухвалентного железа. [36]
Цианиды переводят в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином сопровождается образованием производного глу-таконового альдегида интенсивно-красного цвета. [37]
Цианиды превращают в бромциан, добав - ляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. [38]
Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. [39]
Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. [40]
Для бромирования используются бромциан и, очень редко, бромистый иод. Действие бромциана обусловлено, вероятно, тем, что в условиях реакции проходит диссоциация с образованием положительного иона брома. Бромистый иод принципиально отличается от бромциана, поскольку его бромирующее действие основано на легкой диссоциации с образованием атомарного брома. [41]
Цианиды переводят в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином сопровождается образованием производного глу-таконового альдегида интенсивно-красного цвета. [42]
Хлор - и бромциан реагируют энергично с аммиаком, и ариламинами. [43]
Предельно допустимые концентрации бромциана и йодциана не установлены. [44]
Чтобы избежать потерь бромциана, следует применять эффективный холодильник и в начальной стадии нагревать смесь постепенно и осторожно. [45]