Общая поверхность - раздел
Cтраница 1
Общая поверхность раздела между фазами может быть отнесена к дисперсной фазе или к дисперсной среде. [1]
Наблюдаемое явление объясняется снижением общей поверхности раздела эмульсий в этом ряду: а также, как установлено предварительными экспериментами, более интенсивным относительным снижением вязкости самой углеводородной среды при повышении температуры. [2]
С увеличением степени дисперсности резко возрастает общая поверхность раздела фаз, при этом система приобретает высокую устойчивость к седиментации. [3]
Если конденсированные фазы, граничащие по общей поверхности раздела, представляют собой два вещества различной химической природы, то на поверхности раздела имеют место скачок концентраций каждого из веществ и скачок химического потенциала. Такая система является неравновесной. Поэтому на границе раздела двух фаз, имеющих различную химическую природу, возможен процесс диффузии. [4]
Так как нефть и газ имеют общую поверхность раздела, то давления в обеих фазах с двух сторон поверх-р ности раздела должны быть одинаковыми. [5]
Взаимодействие битума с минеральным материалом на их общей поверхности раздела, связанное с протеканием адсорбционных и хемосорбционных процессов, вызывает изменение дисперсной структуры битума в тонких пограничных слоях, что обусловливает отличие свойств битума в этих слоях по сравнению со свойствами в объеме. [6]
С ростом частоты образования пузырьков соответственно растет и общая поверхность раздела газ - жидкость, а следовательно, и количество ПАВ, адсорбирующегося на этой границе. Необходимо заметить, что пропорциональное увеличение поверхности раздела фаз с увеличением скорости подачи диспергированного воздуха возможно только для диспергаторов, имеющих одинаковые размеры отверстий. [7]
При получении эмульсий различного компонентного состава образуются системы с неоднозначной общей поверхностью раздела. [8]
Таким образом, основным критерием устойчивости эмульсии может быть изменение общей поверхности раздела как во времени, так и при влиянии различных физико-химических факторов, а не индивидуальный размер капель. [9]
Полное жидкостное расслоение с образованием двух фаз, отделенных друг от друга минимальной общей поверхностью раздела, наблюдается в тех случаях, когда вязкость фазы / / невысока и процесс слияния участков этой фазы в единый слой протекает в конечное время Такое расслоение уже описывалось в гл. II на примере системы ацетат целлюлозы - хлороформ, в которой коя центрация фазы / / составляла 5 - 7 % и вязкость измерялась десятками пуаз. [10]
 |
Схема, демонстрирующая уменьшение общей поверхности раздела при агрегации коллоидов. [11] |
Поверхностная энергия может уменьшаться двумя путями - путем понижения поверхностного натяжения или путем уменьшения общей поверхности раздела. Уменьшение поверхностной энергии за счет понижения поверхностного натяжения происходит при добавлении поверхностно-активных веществ и наблюдается при адсорбции. [12]
 |
Распределение по размерам пузырьков азота при дросселировании пересыщения. [13] |
Увеличение исходного пересыщения раствора приводит к увеличению объемной концентрации газовой фазы и к росту общей поверхности раздела газ - жидкость. Увеличение же размеров пузырьков вследствие их изотермического расширения и слияния ведет к уменьшению удельной поверхности раздела единицы объема газа или, что то же, единицы объема газожидкостной смеси. [14]
В нестабилизованных суспензиях суммарная величина вю убывает за счет укрупнения частиц в результате уменьшения общей поверхности раздела фаз твердое тело - жидкость. Это отвечает коагуляционным процессам в суспензиях. В данном случае укрупненные частицы быстро оседают ( седиментируют) и суспензия разрушается. [15]
Страницы: 1 2 3 4