Общая поверхность - раздел
Cтраница 2
 |
Схема элементарных кристаллизационных методов. [16] |
В основе этих процессов лежит различие в составах твердой и жидкой фаз, имеющих общую поверхность раздела. [17]
По определению автора ( 65 ], система осадок-раствор представляет собой взаимодействующую гетерогенную систему, имеющую общую поверхность раздела фаз, на которой самопроизвольно и необратимо протекают физико-химические процессы старения системы. [18]
Устройство для преобразования энергии химической реакции в электрическую: два электрода погружены в раствор электролита или в раствор двух электролитов, имеющих общую поверхность раздела или соединенных электролитическим ключом. [19]
Иногда компонент Л2 и фаза Ф таковы, что Л2 не проникает в Ф и тогда, когда фазы Ф и Ф имеют общую поверхность раздела. Например, если Л2 - нелетучая соль, Ф - пар воды, а Ф - раствор этой соли в воде, то Ф практически не содержит соли. Так, соль NaCl не проникает в лед; поэтому, если система состоит из льда и раствора NaCl в воде, то в растворе масса NaCl постоянна, а масса воды может изменяться: в раствор может перейти часть льда или, наоборот, часть воды может замерзнуть и увеличить количество чистого льда. [20]
С увеличением же объемного водосодержания эмульсий наблюдается устойчивая тенденция к снижению их электростабильности, вследствие обеднения адсорбционного слоя молекулами эмульгатора и более тесным сближением глобул относительно друг друга ввиду расширения общей поверхности раздела. [21]
Независимость с и G от содержания углерода, т.е. от количества карбидной фазы, и существенное влияние на эти параметры исходного состояния свидетельствуют о том, что в кинетике а - 7-превращения решающая роль принадлежит не величине общей поверхности раздела между ферритной матрицей и карбидными частицами, а энергетическому состоянию самой матрицы. [22]
Свойства битумоминерального материала определяются особенностями связей, возникающих между отдельными минеральными зернами, и зависят от свойств битума, толщины слоя, покрывающего минеральные зерна, а также от процессов взаимодействия минеральных материалов и битума на их общей поверхности раздела. Для обеспечения прочного и устойчивого сцепления битум должен равномерно покрывать тонким слоем поверхность склеиваемых минеральных материалов. [23]
Независимость с и G от содержания углерода, т.е. от количества карбидной фазы, и существенное влияние на эти параметры исходного состояния свидетельствуют о том, что в кинетике а - - у-превращения решающая роль принадлежит не величине общей поверхности раздела между ферритной матрицей и карбидными частицами, а энергетическому состоянию самой матрицы. [24]
Коагуляции или флокуляция является самопроизвольным процессом, приводящим к уменьшению свободной энергии системы ( AF) в результате уменьшения избытка свободной поверхностной энергии ( поверхностного натяжения сг) дисперсной фазы в местах контактов ( AF A0S) при сохранении общей поверхности раздела. В случае коалесценции ( также самопроизвольного процесса) уменьшение свободной энергии обеспечивается уменьшением поверхности раздела ( S) между частицами дисперсной фазы ( AF оА5) при сохранении постоянства поверхностного натяжения на границах раздела жидких фаз. Такое разделение процессов коагуляции и коалесценции во времени невозможно достигнуть при использовании низкомолекулярных стабилизаторов, так как в этом случае акты, приводящие к коагуляции, в скором времени приводят и к коалесценции. Исследование формирования и свойств межфазных структурированных слоев интересно не только для выяснения механизма их эмульгирующего действия, но и для решения многих биологических проблем, связанных с образованием и функциями биомембран. [25]
Пористо-трещинное пространство залежи, имеющее значительные-размеры поверхности, заполнено жидкостью и газом. Общая поверхность раздела, образующаяся в пласте, составляет очень большую величину, и поэтому нефтегазоносный пласт представляет собой по существу высокодисперсную систему с огромной удельной поверхностью. В таких системах молекулярно-поверхностные явления на границах раздела глубоко влияют на условия течения жидкости и газа. [26]
Это обусловлено уменьшением общей поверхности раздела эмульсий при возрастании вязкости углеводородной среды. [27]
Увеличение объемного водосодержания в системе вызывает и более интенсивное увеличение электростабильности во времени. Это может быть объяснено как возрастанием общей поверхности раздела в эмульсии и снижением эффективной концентрации эмульгатора, так и большей структурированностью прослоек углеводородной среды между глобулами водной фазы и затруднением адсорбции из нее молекул эмульгатора на межфазную поверхность. [28]
Это подтверждают наши экспериментальные данные. Это, очевидно, вызвано как увеличением общей поверхности раздела в системе, так и более существенной иммобилизацией утончающихся прослоек дисперсионной среды эмульсий и избыточным числом молекул эмульгатора в ней. [29]
На схеме дана частица, образованная в результате агрегации из семи коллоидных частиц. Пунктиром показаны те участки поверхностей, за счет которых произошло уменьшение общей поверхности раздела. [30]
Страницы: 1 2 3 4