Cтраница 3
Добавка ДНФ ( 0 5 %) резко увеличивает интенсивность размола, но через некоторое время наступает агрегация, которая прекращается при содержании ДНФ 10 % и более. В процессе диспергирования общая поверхность частиц сильно растет. Для обеспечения их агрегативной устойчивости необходима добавка ПАВ, которое адсорбируется на поверхности частиц. В этот момент слой ПАВ близок к мономолекулярному. Если количество ПАВ недостаточно, начинается процесс агрегации, который длится до тех пор, пока общая поверхность твердой фазы не будет близка к площади мономолекулярного слоя ПАВ. [31]
При дроблении вещества суммарная поверхность его частиц увеличивается весьма значительно. В табл. 33 приведены результаты подсчета общей поверхности частиц, получаемых при дроблении кубика вещества с длиной ребра в 1 см на кубики меньших размеров. [32]
![]() |
Типичные локальные профили температур газа в слое, фонтани-руемом горячим воздухом. [33] |
В качестве температурной движущей силы для расчета коэффициента теплопередачи была взята средняя интегральная разность температур между газом и твердыми частицами в ядре. При этом поверхность теплообмена не ограничивалась областью ядра, в нее входила также общая поверхность частиц в слое. [34]
Можно предположить, что мелкий флюс оказывает особое воздействие на форму шва, связанное с более интенсивным испарением флюса с поверхности мелких частиц по сравнению с крупными и последующими затратами энергии на термическую диссоциацию соединений, входящих в состав выделяющихся паров. Более интенсивное испарение мелкого флюса по сравнению с испарением крупного связано как с большей общей поверхностью частиц, так и с более интенсивным испарением мелких частиц вследствие различия радиусов кривизны. [35]
Процессы диффузии и обмена ( например, при желатинизации поливинилхлорида) протекают тем быстрее, чем больше поверхность раздела компонентов. Отсюда следует, что размельчение материала имеет принципиальное значение для всех процессов смешения, так как общая поверхность частиц увеличивается обратно пропорционально их диаметру. Для проведения этих процессов, которые в большинстве случаев осуществляются после смешения, используются самые различные машины; например вальцы, закрытые смесители, червячные шприц-машины или специальные машины для смешения и желатинизации ( в частности, типа Плас-томат, которая по своей конструкции аналогична одноосному лопастному смесителю), ленточная печь для желатинирования или вихревая мешалка, которая уже упоминалась при описании процессов предварительного смешения. [36]
Медведев с сотрудниками обратили внимание на изменение скорости полимеризации и числа полимер-мономерных частиц в зависимости от конверсии мономеров и отметили, что теория Смита - Эварта не учитывает влияния адсорбционных слоев эмульгатора на скорость протекания элементарных реакций полимеризации. Количество частиц с конверсией мономеров резко уменьшается, средний диаметр их пропорционален степени конверсии, в то время как общая поверхность частиц остается постоянной. По теории Медведева скорость полимеризации обусловлена большой скоростью образования свободных радикалов инициатора и снижением энергии активации распада инициатора полимеризации в слоях эмульгатора на поверхности раздела фаз. При изучении кинетики полимеризации показано, что скорость полимеризации линейно зависит от суммарной поверхности всех полимер-мономерных частиц. Это позволяет считать, что полимеризация протекает в адсорбционных слоях эмульгатора, в которых концентрация мономера и инициатора является наибольшей. [37]
Порошковый металл имеет чрезвычайно развитую поверхность. Однако форма отдельных частиц порошка весьма различна, и поверхность фактического соприкосновения отдельных частиц порошка между собою у непрессованных порошков составляет ничтожную долю, обычно меньше тысячной доли процента общей поверхности частиц. [38]
Это положительная или отрицательная адсорбция частицами почвы целых молекул различных веществ. Физическое поглощение зависит главным образом от суммарной поверхности твердых частиц почвы. Общая поверхность частиц резко увеличивается с уменьшением их размера. [39]
Это положительная или отрицательная адсорбция частицами почвы целых молекул различных веществ. Физическое поглощение зависит главным обра-вом от суммарной поверхности твердых частиц почвы. Общая поверхность частиц резко увеличивается с уменьшением их размера. Если 1 см3 вещества раздробить на кубики меньшего размера, то суммарная поверхность всех кубиков возрастает следующим образом ( см. стр. [40]
Крупнокристаллические осадки в большинстве случаев более удобны для работы, чем мелкокристаллические или аморфные. Крупнокристаллический осадок легче отделяется от раствора фильтрованием, лучше промывается. Так как общая поверхность частиц крупнокристаллического осадка невелика, то адсорбция различных примесей из раствора на поверхности такого осадка значительно уменьшается и продукт, следовательно, получается более чистым. [41]
Если найдена аналогия в переносе тепла и вещества, то ее можно использовать при определении соотношений между переносом тепла и количества движения. Выше было отмечено, что при вычислении коэффициентов переноса тепла и вещества авторы сделали два вызы вающих сомнение предположения. На основании этих предположений вычисляли общую поверхность частиц, череп которые происходит перенос тепла и вещества, и температуру кипящего слоя. Если даже предположение о величине поверхности является ошибочным, то при выявлении аналогии в переносе тепла и вещества оно не отражается на конечных результатах. [42]
Электронно-микроскопические фотографии, полученные для системы иодид серебра - додецил-пиридинийиодид, ясно доказывают, что конечный размер частиц уменьшается с увеличением концентрации ПАВ. Очевидно, с возрастанием общей поверхности твердой фазы требуется более значительная концентрация длинноцепочечных ионов для образования молекулярного или двойного адсорбционного слоя. В зависимости от соотношения между общей поверхностью частиц и концентрацией ПАВ создаются условия для образования соответственно ненасыщенного или насыщенного монослоя или же двойного адсорбционного слоя. Так как уменьшение размера частиц, по-видимому, не является непрерывной функцией концентрации ПАВ, могут происходить периодические изменения в характере формирования адсорбционных слоев и, следовательно, в чередовании процессов коагуляции и пептизации. Эти представления, по-видимому, находятся в соответствии с рассмотренной выше картиной изменения устойчивости гидрофобных золей при действии коллоидных электролитов. [43]
Несмотря на сложность микрофизического и макроскопического механизмов процесса, Ю. Б. Юрченко успешно применил метод аналогии и нашел расчетные соотношения акустической сушки в слое. По аналоговой модели ( по Рэлею или Козени-Карману) слой псевдо-ожиженного материала представлен моделью параллельных каналов. Диаметр каналов рассчитан в соответствии с требованием их эквивалентности общей поверхности частиц и порозности слоя. [44]
В формуле Т - 3 ( п - 1) Л в правой части равенства при задан-ной степени измельчения неизвестной величиной является только А - - работа, которую надо затратить на распад первоначального куба по одной плоскости. Эта работа зависит исключительно от свойств измель-чаемого тела и может быть определена только опытным путем. Очевидно, что от числа поверхностей распада зависит общая поверхность измельченного мате-риала, и, следовательно, степень увеличения общей поверхности частиц измельченного материала может служить непосредственной мерой за-трачиваемой работы. [45]