Общая поверхность - частица
Cтраница 4
Основная физико-химическая проблема, связанная с применением битумных эмульсий - это проблема разрушения или коалесцен-ции битумных эмульсий и образование на обрабатываемом материале битумных пленок, что связано с явлениями прилипания битума к материалу. Скорость распадения эмульсии при соприкосновении с обрабатываемым материалом в значительной степени зависит не только от состава эмульсии, но и от природы поверхности обрабатываемого материала: способности материала сорбировать щелочь, содержащуюся в эмульсии, общей поверхности частиц обрабатываемого материала, содержания щелочи в эмульсии, чувствительности эмульгатора к удалению щелочи, концентрации битума в эмульсии, дисперсности битума в эмульсии и температуры размягчения битума. [46]
 |
Микрофотография декорированного кристалла диккита. [47] |
Его кристаллы в виде гексагональных пластинок имеют базисный размер от десяти до нескольких сотен микрометров и на порядок меньшую толщину. Такое соотношение должно приводить к частично упорядоченной ( по оси с) упаковке пластинок. Это ведет к нескольким следствиям: а) сообщающиеся поры соседних слоев имеют лабиринто-образный характер ( см. рис. 2 а); б) щелевидные поры в каждом слое по ширине равны толщине частиц; в) две щелевидные полости в смежных слоях могут быть соединены узкими проходами - образуются своеобразные бутылкообразные поры; г) возможно, образование замкнутых пор; д) общая поверхность частиц больше поверхности пор вследствие наложений пластинок и образования замкнутых пор. В случае укладки разных по толщине частиц ( см. рис. 2 6) картина усложняется. [48]
Причины фиксации могут быть различными в каждом конкретном случае. Чаще всего необратимость процесса адсорбции коллоидных загрязнений воды на гидроокисях алюминия и железа обусловлена особого рода поверхностными соединениями - лаками. В момент образования золи А1 ( ОН) 3 и Fe ( OH) 3 обладают наибольшей адсорбционной активностью. По мере перехода их в гель и уплотнения гелей общая поверхность частиц уменьшается, что приводит к значительному снижению их адсорбционной емкости. [49]
В качестве эмульгаторов применяют анионогенные ( натрийлаурилсульфат, сульфонат натрийдодецилбензола) и неионогенные ( аддукты эти-леноксида и алкиларилфенолов) ПАВ. Образующиеся тонкие дисперсии с размером частиц 0 1 - 0 5 мкм чувствительны к действию электролитов и низких температур. С переходом от защитных коллоидов к неионогенным и далее к ионогениым ПАВ содержание этилена в сополимере увеличивается ( табл. 1.5), а средний диаметр частиц уменьшается [ 56, с. По-видимому, большее обогащение сополимеров этиленом при эмульсионной полимеризации в присутствии ПАВ объясняется увеличением общей поверхности частиц по мере уменьшения их диаметра и более эффективным контактом полимерно-мономерных частиц с этиленом. [50]
Еще в большей степени ситуация осложняется, когда рассмотрение ПМЧ как дискретного объема становится невозможным. Он предположил, что адсорбционные слои латексных частиц в определенной мере сохраняют способность к межфазному обмену. Это приводит к взаимозависимости процессов полимеризации, протекающих в различных ПМЧ, и позволяет рассматривать эмульсионную полимеризацию как квазигомогенный процесс. В ряде работ Медведевым [183] в другими авторами [184-186] было показано, что в некоторых случаях эмульсионная полимеризация протекает при изменяющемся числе частиц, причем это изменение происходит таким образом, что общая поверхность частиц остается постоянной. Подобные явления более характерна для эмульсионной полимеризации полярных мономеров [184], хотя иногда они имеют место и при поли - меризации таких мономеров, как стирол, особенно в условиях недостаточно эффективного стабилизирующего действия используе - - мых ПАВ, Таким образом, можно предположить, что основным местом полимеризации в ПМЧ является зона адсорбционного слояв, эмульгатора. [51]
 |
Чешуйки графита типа SP - l ( XlOO и распределение их по размерам. [52] |
Из перечисленных результатов следует, что частицы, по существу, непористые. Так как по нашим представлениям верхняя и нижняя грани цилиндрической графитовой частицы составлены базисными плоскостями кристаллитов [ ( 000 /) поверхность ], а боковая поверхность представляет собой выходы призматических плоскостей [ ( 1010) и ( 1120) поверхности ], площадь поверхности граней ( 10Ю) и ( 1120) составляет примерно 3 3 % от общей поверхности частицы. [53]
Показатель преломления пигмента может изменяться с изменением его кристаллической формы, что необходимо учитывать, так как органические пигменты часто полиморфны. Особенно важно это в случае фталоцианинов ( стр. Многие азопиг-менты тоже существуют в двух кристаллических формах, обладающих разными оптическими свойствами. Практически вопрос о цвете пигмента, воспринимаемом глазом, больше всего осложняется не полиморфизмом пигментов, а размером их частиц и степенью агрегации. Так как общая поверхность частиц возрастает с уменьшением их размера, явление неполного отражения света приобретает большое значение. Кроющая способность ( непрозрачность) мала при сравнительно большом размере частиц, а с уменьшением их размера непрерывно возрастает. Однако, как показывает опыт ( и объясняет теория), укрывистость достигает максимума при определенном размере частиц. [54]
Определяющее значение для хлорирования оксида магния в среде расплавленных солей имеет правильный выбор восстановителя и его физические свойства. Углеродистые восстановители располагаются в следующий ряд по убывающей химической активности: древесный уголь, каменноугольный кокс, нефтяной кокс, антрацит, графит. Однако при использовании древесного угля недостатком процесса является унос угля из расплава восходящим газовым потоком. Дисперсность восстановителя должна составлять от 0 053 до 0 074 мм. При увеличении количества восстановителя в реакционной смеси скорость хлорирования возрастает медленнее, чем общая поверхность частиц восстановителя, из чего следует, что лимитирующим фактором является скорость абсорбции хлора расплавом. [55]
Страницы: 1 2 3 4