Cтраница 1
Реальная адсорбционная поверхность, естественно, непроницаема для макромолекулярных сегментов и все возможные кон-формации макромолекулы лежат только по одну из ее сторон. [1]
Пусть адсорбционная поверхность является плоской. [2]
Изменение адсорбционной поверхности происходит в основном за счет уменьшения объема микропор, блокируемых монолитом серы, отлагающейся в крупных и переходных порах. Серная кислота, образуясь в порах угля, впитывает влагу и таким образом происходит снижение активности угля, несмотря на его гидро-фэбность. [3]
Для подсчета удельной адсорбционной поверхности сажи согласно формуле ( см. стр. [4]
В этом методе пространство над адсорбционной поверхностью разбивается на слои, расстояние между которыми определяется длиной статистического сегмента макромолекулы. [5]
Активность различных адсорбентов, помимо их адсорбционной поверхности ( степень пористости), зависит от предварительной подготовки их перед применением. [6]
На рис. 60 [64] показана зависимость удельной адсорбционной поверхности 5а и других свойств, характеризующих активность нефтяного пиролизного кокса от температуры термообработки. Из кривых изотерм сорбции - десорбции ( рис. 61) видно, что при температурах выше 700 С на поверхности кокса происходит по-существу необратимая адсорбция бензола. [8]
На рис. 60 [64] показана зависимость удельной адсорбционной поверхности Sa и других свойств, характеризующих активность нефтяного пиролизного кокса от температуры термообработки. Из кривых изотерм сорбции - десорбции ( рис. 61) видно, что при температурах выше 700 С на поверхности кокса происходит по-существу необратимая адсорбция бензола. [10]
Коллоидные частицы гидроокиси алюминия, обладающие большой адсорбционной поверхностью, образуют с грубодисперсными частицами и органическими вэвешанными веществами хлопья, которые медленно выпадают в осадок. [11]
Таким образом сажа КВЕС обладает идеальным сочетанием большой удельной адсорбционной поверхности ( 929 м2 / г), исключительно высокой пористости частиц ( / Сш 8 6), небольшим размером частиц ( 30 нм), способностью к структурированию, малой насыпной плотностью ( 180 кг / м3), что крайне важно для электропроводящего наполнителя. [12]
Проекцию всех конформаций макромолекулы, возможных в присутствии адсорбционной поверхности, на нормаль к ней удобно рассматривать как модель адсорбции некоторого гипотетического одномерного полимера. [13]
Групповые осадки III, IV и V групп имеют развитую адсорбционную поверхность, в силу чего могут удерживать некоторое количество катионов II группы. Суммарные потери иногда бывают столь значительными, что обнаружение ионов бария, стронция и кальция превращается в очень деликатную задачу, требующую от аналитика большого внимания и настойчивости. [14]
Льюису; Е - элюирующая сила растворителя; А3 - эффективная адсорбционная поверхность сорбата ( единица А. [15]