Cтраница 2
Абсорбция жидкого. [16] |
Установлено также, что с увеличением в реагенте количества мелкозернистых составляющих общая адсорбционная поверхность его увеличивается и скорость проникновения через слой шлака замедляется. Это в значительной мере оказывает влияние на характер развития процесса упрочнения смесей в период их приготовления. [17]
Изучено влияние температуры и продолжительности термообработки деметаллизированного ВУ на изменение его удельной адсорбционной поверхности, плотности и кристаллографические характеристики. Показано, что с увеличением времени и температуры обработки плотность образца и степень его графитации увеличивается. Удельная адсорбционная поверхность изменяется по экстремальному закону с максимумом, приходящимся на температуру 650 С и экспозицию 180 мин. [18]
По данным работ [48, 49], лишь около 50 - 60 % адсорбционной поверхности гидроксида алюминия используется в процессе очистки воды. [19]
Так, например, увеличение экспозиции ведет к образованию УНВ с большей адсорбционной поверхностью, но с меньшим содержанием катализаторного включения. При этом фазовый состав катализаторной составляющей УНВ претерпевает значительные изменения, что сказывается на ферромагнитных характеристиках продукта. [20]
Методы иммобилизации клеток микроорганизмов. [21] |
Эти недостатки в значительной мере устраняются при использовании крупнопористых носителей, имеющих адсорбционную поверхность более 0 01 м2 / г. Величина пор при этом должна в несколько раз превышать размер клеток. [22]
Решающее влияние на структуру адсорбционного слоя оказывает значение энергии взаимодействия сегмента с адсорбционной поверхностью. При этом удается наблюдать два типа структуры адсорбционного слоя: при сильных и слабых взаимодействиях. [23]
Абсолютные величины удельной поверхности, определенные по ФЭК, в 10 - 20 раз меньше удельной адсорбционной поверхности. Это объясняется тем, что фотоколориметрический метод ( ФЭК) дает возможность определить удельную поверхность агрегатов. [24]
Широкопористые стекла, имеющие поры радиусом порядка 1000 - 15000 А, обладают почти идеально гладкой адсорбционной поверхностью, лишенной мелких пор [3] и однородно-пористой структурой. [25]
Заряд адсорбционного, слоя CTI представляет собой разность отрицательных и положительных зарядов, приходящихся на единицу адсорбционной поверхности. [26]
Эффективность адсорбционной очистки достигает 80 - 95 % и зависит от химической природы адсорбента, величины адсорбционной поверхности и ее доступности, от химического строения вещества и его состояния в растворе. [27]
Заряд адсорбционного, слоя CTI представляет собой разность отрицательных и положительных зарядов, приходящихся на единицу адсорбционной поверхности. [28]
При времени контакта 2 с содержание вторичных сернистых соединений в саже возрастает в зависимости от ее удельной адсорбционной поверхности прямолинейно ( рис. 64), достигая максимальной величины при 600 С. Взаимодействие нефтяных углеродов с гете-роэлементами обусловлено поверхностно-активными свойствами реагирующих веществ. [30]