Cтраница 3
Для определения удельной поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. [31]
Абсолютные значения удельной поверхности катализатора в целом, поверхность активного компонента и функция распределения размера пор определяются концентрацией активного компонента в катализаторе, а следовательно, и количеством пропиток. При: определении числа пропиток надо учитывать, что носители с развитой пористостью быстро насыщаются вносимым реагентом и значительное количество пропиток здесь неэффективно. При обработке же малопористых носителей каждая пропитка приводит к некоторому увеличению содержания солей ( окислов) в катализаторе-и ПОЛНОЕО насыщения долго не наступает. [32]
С повышением удельной поверхности катализатора улучшается его способность к удерживанию хлора, что способствует снижению расхода хлора. В настоящее время насыпная плотность платинорениевых катализаторов достигает 700 кг / м, что способствует повышению производительности установки и жесткости условий процесса. [33]
С увеличением удельной поверхности катализатора повышается его производительность. Под производительностью катализатора понимается количество целевых продуктов, образующихся за единицу времени на единицу массы ( или объема) катализатора. Обычно удельная поверхность промышленных катализаторов очень велика: 100 - 300 м2 и более на 1 г катализатора. Для получения катализаторов с такой развитой поверхностью применяются специальные методы их приготовления. Окисные катализаторы чаще всего изготовляют одним из следующих методов: сухим методом ( обжиг), влажным методом ( осаждение) или сплавлением. [34]
Для увеличения удельной поверхности катализатора и уменьшения расхода ценных материалов ( платины, серебра) используют и другой способ приготовления катализатора, когда готовый катализатор в виде порошка смешивают с инертным - наполните-лем и эту массу формуют в гранулы. В некоторые системы вводят структурообразующие добавки, препятствующие рекристаллизации частиц или их агрегированию. При получении плавленых катализаторов такие добавки потом удаляются из твердого тела и способствуют образованию пористой структуры металла. [35]
При уменьшении удельной поверхности катализатора в три раза его удельная каталитическая активность при 100 С понижается примерно вдвое. Причем энергия активации реакции возрастала с 8 до 14 - 17 ккал / моль. [36]
Влияние температуры прокалки на относительную удельную поверхность катализаторов крекинга. [37] |
До 500 С удельная поверхность катализаторов сохраняется постоянной. Дальнейшее повышение температуры приводит к прогрессивному уменьшению поверхности; при 800 - 1000 С она становится равной нулю. Наименьшей термостойкостью обладают магнийсиликатные и природные катализаторы, а наибольшей - синтетические алюмосиликаты. [38]
В процессе крекинга удельная поверхность катализатора уменьшается с 380 - 400 до 100 - 250 м2 / г, удельный объем пор сокращается в 1 3 - 2 0 раза и несколько возрастает средний радиус пор. Наиболее сильно активность и другие свойства катализатора изменяются на установках, перерабатывающих тяжелое сырье. [39]
Характер разложения винилацетата, уксусной кислоты и их смеси. [40] |
При этом величина удельной поверхности катализатора падает. [41]
Примерно пропорционально уменьшению удельной поверхности катализатора снижается его активность. При этом снижается, по-видимому, только число активных центров, свойства их не меняются. Поэтому результаты крекинга изменяются так же, как и при увеличении скорости подачи сырья на данном катализаторе. В табл. 7.3 приведены данные о крекинге в фиксированных условиях заданного сырья на свежем и дезактивированных в разной степени термопаровой обработкой аморфных катализаторах. Снижение их активности приводит не только к уменьшению глубины крекинга и выхода бензина, но и к существенному изменению химического состава бензина. В результате снижения роли реакции перераспределения водорода уменьшается содержание парафиновых углеводородов и растет содержание олефиновых. [42]
Зависимость активности от удельной поверхности катализатора 5УД размеры его зерен da и эквивалентного радиуса пор ru p зерне катализатора следует рассматривать в совокупности. [43]
Я; 5 - удельная поверхность катализатора; р - плотность частиц катализатора; k - константа скорости реакции, отнесенная к единице поверхности; С - концентрация реагента в газовом объеме. [44]
После семи месяцев работы удельная поверхность катализатора уменьшается до 2 м / г, что непосредственно не связано с понижением активности. [45]