Удельная поверхность - образец
Cтраница 2
Для определения неличины удельной поверхности образцов адсорбентов, характера распределения и размеров пор были проведены опыты но адсорбции азота и аргона при - 195 С и паров бензола при 20 С. Вероятный диаметр ( dB) пор определяли графически из функции распределения, эффективный диаметр пор da - по формуле da - 4.v s / S, справедливой для цилиндрической модели поры. [16]
С; S - удельная поверхность образца, м - 1; т - время нагревания образца, ч; Ар, Ая, пр, пв - константы для данного Mate-риала, определяемые из опыта. [17]
С; 5 - удельная поверхность образца, лг1; т - время нагревания образца, ч; Лр, As, яр, пв - константы для данного материала, определяемые из опыта. [18]
В другом методе измерения удельной поверхности образцов кремнезема с гидроксилированной поверхностью применялся в качестве адсорбата октадециловый спирт, определение которого проводились с помощью газовой хроматографии. Серпинет и др. [100] использовали этот метод, чтобы проконтролировать точность метода потока, в котором в качестве адсорбируемого вещества был взят азот. [19]
В другом методе определения удельной поверхности дисперсных образцов платины [70] и палладия [71, 72] используется взаимодействие между монослоем хемосорбированного кислорода и газообразным водородом. Эти процессы часто называют титрованием, так как хемосорбированные частицы титруются газообразным реактантом. [20]
В табл. 1 5 - удельная поверхность образца; а0 - количество окиси углерода, хемосорбированное при 20 С; а - количество хемосорбированной окиси углерода, определяемой по методу Брунауэра и Эмметта; а2 - количество хемосорбированной окиси углерода, определяемой по методу Эмметта и Скоу; аВг - количество водорода, хемосорбируемое при 20 С. [21]
 |
Зависимость величины удельной поверхности от температуры дегидратации.| Изотермы адсорбции-десорбции паров СС14 на образцах а-ряда при Г20 С. [22] |
Как видно из рис. 1, удельная поверхность образцов а - и т - РяДов увеличивается по мере увеличения температуры обработки, достигает максимума в области температур, при которых совершается превращение гидроокисей в окиси, и потом уменьшается. [23]
Контроль за равномерностью измельчения проводится замером удельной поверхности образцов, взятых также через определенный промежуток времени в процессе приготовления смеси. [24]
 |
Изотермы адсорбции воды камнем из шлаковых вяжущих. [25] |
В табл. 58 приведены ориентировочные значения удельной поверхности образцов камня. Влагосодержапце, соответствующее насыщению норового пространства камня монослем молекул воды, взято в точке перегиба кривых изотерм адсорбции. [26]
 |
Зависимость приведенной скорости и / а v / S4 - радиационной полимеризации СТ на MgO ( / и аэросиле ( 2 от количества образовавшегося по - / 5 лимера б ( 80 С, 20 гПа, 5 Гр / с. [27] |
Его причинами, видимо, являются уменьшение удельной поверхности образцов из-за зарастания полимером микропор или зазоров между частицами, а также уменьшение эффективной теплоты адсорбции мономера по мере покрытия поверхности образующимся полимером. [28]
Кольтгоф и Эггертсен [ К85 ] определили удельную поверхность свежеосажденных образцов хромата свинца на основании оценки поверхностного обмена в спиртовом растворе, где скорость рекристаллизации мала ( см. стр. [29]
Показано, что с увеличением общей кислотности и удельной поверхности образцов, производительность контактов по ДМЭ возрастает. [30]
Страницы: 1 2 3 4