Удельная поверхность - образец
Cтраница 3
Эта величина действительно остается практически постоянной при сокращении удельной поверхности образца в 500 раз в результате спекания. Такой результат свидетельствует в пользу представлений, развитых Лебедевым 13 и ранее Тоном и Тейлором [4], о том, что каталитический процесс ( если он достаточно экзотермический) способен сам для себя готовить активные центры на кристаллической решетке. Эта возможность может реализоваться, когда не имеется готовых активных центров - атомов в особых позициях на вершинах, ребрах или отдельных атомов на поверхности кристалла в виде каких-либо дефектов. [31]
Следовательно, зная площадь молекулы, нетрудно оценить удельную поверхность образца. [32]
Юра и Харкинсу удалось определить k, измеряя удельную поверхность образца ТЮ2 независимым, так называемым абсолютным, методом, основанным на измерении теплоты смачивания образца. [33]
Отмеченная тенденция возрастания потери веса и общей емкости с ростом удельной поверхности образцов может быть объяснена растворением анионита за счет прямого и косвенного действия радиации. При этом наиболее вероятным процессом, протекающим в набухшем анионите АН-2ФГ, является деструкция основных цепей макромолекул. Это предположение подтверждается большой величиной потери емкости ( более-40 %) при дозах 3.5 - 108 рад. [34]
Здесь 5 - площадь десорбционного пика, см2; s - удельная поверхность образца, м2 / г ( или см2 / г) - g - вес образцов, г. Величины с индексом э относятся к эталонному образцу. [35]
Независимо от температуры с увеличением продолжительности старения гидроокиси в водных растворах удельная поверхность образцов уменьшается. Сопоставление изменения удельной поверхности образцов, полученных в ходе старения, с изменением их фазового состава показывает, что в течение индукционного периода до тех пор, пока не происходит разложение Си ( ОН) 2, удельная поверхность образцов не изменяется. Это позволяет заключить, что величина удельной поверхности образцов однозначно определяется степенью разложения гидроокиси. Для иллюстрации этого на рис. 1.40 нанесены значения удельной поверхности образцов, полученных при старении гидроокиси в различных условиях, в зависимости от их фазового состава. [36]
Здесь 5 - площадь десорбционного пика в см2, s - удельная поверхность образца в м2 / г ( или в см2 / г), g - вес образца в г. Величины с индексом э относятся к эталонному образцу. Площадь пиков определяют либо планиметром, либо графически. [37]
 |
Графики функций е / 2 ( 1Р и Pcfi ( W. [38] |
Если исключить из рассмотрения приллы, то с увеличением порядка структуры уменьшается удельная поверхность образца. [39]
Неионные красители, такие, как метиловый красный, пригодны для определения удельной поверхности образцов кремнезема, имеющих гидроксилированную поверхность, и в особенности для кремнеземов с частично дегидроксилированной или оказавшейся частично органофильной поверхностью. Ловен и Броудж [33] использовали метод Шапиро и Кольтгофа [90], который включал физическую адсорбцию метилового красного из бензола, взятого в качестве растворителя, на полярной поверхности кремнезема. [40]
 |
Изменение рН в дисперсии C3S в процессе гидратации при нормальной температуре. [41] |
ИК-спектры и термограммы, определены потери веса при прокаливании, теплоты смачивания и удельные поверхности частично гидратированных образцов. [42]
Чем может быть обусловлено такое влияние - увеличением плотности гидроксильвого покрова поверхности при повышении щелочности среды ( удельная поверхность образцов уменьшается при увеличении рН осаждения), получением более рыхлой структуры вследствие значительной сорбции катионов осадителя непосредственно из маточного раствора ( против этого предположения говорит, правда, уменьшение пористости по мере увеличения рН осаждения) или какими-либо структурными изменениями образцов, - остается только гадать, ибо ни рентгеноструктурный анализ, ни определение количества гидроксильных групп в данной работе не были проведены. [43]
Оптимальную толщину t образца твердого тела, необходимую для наблюдения полос поглощения адсорбированного соединения, нетрудно оценить, если известна удельная поверхность образца S, степень покрытия поверхности адсорбированными молекулами 6 и молярный коэффициент поглощения е адсорбированного соединения в области исследуемой полосы поглощения. Приводимый ниже простой расчет пригоден также и для определения толщины t образца, необходимой для наблюдения полос поглощения собственных поверхностных групп данного образца. [44]
Зная объем монослоя и допуская, что адсорбированные молекулы в нем находятся в состоянии плотной упаковки, можно определить величину удельной поверхности образца. [45]
Страницы: 1 2 3 4