Cтраница 1
Удельная поверхность раздела газовой и жидкой фаз, измеренная 46 в слое шариков для пинг-понга, оказалась пропорциональной расходу жидкости. [1]
Удельная поверхность раздела двух фаз может быть много больше. [2]
Здесь использована удельная поверхность раздела фаз Syu Syu 5 / VjK, обычно используемая для характеристики развитости площади контакта жидкости и газа. [3]
Поверхность пузырька Fa, необходимая для определения удельной поверхности раздела F, не может быть в данном случае вычислена по обычной формуле, так как пузырьки больших размеров ( dn 2 мм) мгновенно деформируются под действием гидравлического сопротивления среды и принимают форму сжатого эллипсоида вращения. [4]
Это время может быть рассчитано, если известны: удельная поверхность раздела эмульгатора / в ( см2 / г), его концентрация св ( г / см3), скорость, с которой образуются новые частицы латекса, в простейшем случае равная скорости р ( радикал / см3 сек), с которой образуютея радикалы в водной фазе, и скорость приращения объема jj, одиночной частицы латекса ( см3 / частица сек), определяющаяся скоростью полимеризации латексных частиц. [6]
Отсюда можно сделать вывод, что оба перечисленных выше фактора обусловливают повышение скорости инициирования при увеличении удельной поверхности раздела фаз. [7]
Зависимость I от г проявляется двояким образом: при уменьшении г электрохимическая активность растет, во-первых, потому что в электроде увеличивается удельная поверхность раздела газ / пропитанный электролитом катализатор 5т - ж-г-1, 1 - г - 112 ( формула ( 39)), во-вторых, уменьшение радиуса шаров, как видно из формулы ( 34), уменьшает / - среднее расстояние между газовыми порами, поэтому при достаточно малом г / / д и электрод начинает генерировать ток в кинетическом режиме. [8]
Если допустить, что капли углеводородной фазы имеют форму шара и скорость диспергирования не зависит от ра диуса капли, то величина удельной поверхности раздела фаз S линейно увеличивается с ростом относительного объема водной фазы. [9]
Поэтому важным является вопрос о скорости коалесценции пузырьков между собой, так как при высокой интенсивности их взаимодействия произойдет снижение Nb, уменьшение удельной поверхности раздела фаз вода-газ, увеличение радиуса пузырьков Rb и, в конечном итоге, - неэффективное извлечение эмульгированных нефтепродуктов из воды. [10]
Использование зависимостей ( 166) - ( 169) позволяет по формуле ( 156) при замене в ней d тщ на с.ф. к щПопределить площадь удельной поверхности раздела фаз, а по формулам ( 157) - ( 160) - все характеристики получаемой эмульсии. [11]
Кинетика десульфура-ции стали в дуговых печах разной емкости. [12] |
В частности, лабораторные опыты [192; 193], в которых изучалась скорость обессеривания чугунов во вращающихся и неподвижных тиглях, показали, что скорость процесса, отнесенная к единице удельной поверхности раздела, не зависит от перемешивания. По мнению авторов, обновление состава на реакционной поверхности происходит достаточно интенсивно газообразным СО, выделяющимся в результате реакции, и кинетика обессеривания в этом случае определяется не только скоростью диффузии или конвекции. [13]
В промышленной практике, где одна фаза диспергирована в другой ( газ в жидкости, жидкость в газе, жидкость в жидкости), очень трудно надежно предсказать удельную поверхность раздела. [14]
Сг - концентрация газа в воде в данный момент времени; СРГ - равновесная концентрация газа в воде, соответствующая парциальному давлению этого газа над водой; F - удельная поверхность раздела фаз; т - время; k - коэффициент пропорциональности. [15]