Удельная поверхность - раздел
Cтраница 2
Установлено, что экстракция ПК протекает в диффузионном режиме, в условиях эксперимента это объясняется большой скоростью реакций димериза-ции и диссоциации димеров в органической фазе, относительно слабой интенсивностью перемешивания и малой удельной поверхностью раздела фаз в используемом аппарате. [16]
Исследований влияния диаметра на сдвиговую прочность композита т очень мало, несмотря на актуальность этой проблемы. Пусть удельная поверхность раздела характеризуется некоторой величиной ос П / S [142, 145], где П - периметр всех границ раздела волокно - матрица, S - площадь поперечного сечения композита. [17]
Степень дисперсности эмульсии при прочих равных условиях обусловливает относительную скорость контакта углеводородов с катализатором. Дисперсность определяется удельной поверхностью раздела фаз кислоты и углеводородов и представляет собой суммарную поверхность всех капелек ( глобул), составляющих дисперсную фазу эмульсии. Для определения площади поверхности образовавшуюся в реакторе эмульсию отбирают в стеклянный пробоотборник с плоскопар аллельными стенками и фотографируют, увеличивая под микроскопом. [18]
Для общего описания дисперсных систем обычно используют понятие дисперсность, характеризующее степень измельченности дисперсной фазы. Дисперсность выражается через средний диаметр частиц дисперсной фазы или удельную поверхность раздела фаз. По дисперсности системы подразделяются на грубодисперс-ные - со средним диаметром частиц от 100 до 10 000 нм, и коллоидно-дисперсные - со средним диаметром частиц от 1 до 100 нм; коллоидно-дисперсные системы часто называют коллоидными растворами. [19]
Поэтому вывод условий равновесия не применим к системам, в которых удельная поверхность раздела между фазами очень велика. [20]
Протеканию этих процессов способствует повышение температуры и особенно вывод из сферы взаимодействия образующегося продукта реакции - углекислого газа. Кроме того, эффективность процессов зависит от длительности пребывания воды в аппарате и удельной поверхности раздела фаз. [21]
 |
Распределение по размерам пузырьков азота при дросселировании пересыщения. [22] |
Увеличение исходного пересыщения раствора приводит к увеличению объемной концентрации газовой фазы и к росту общей поверхности раздела газ - жидкость. Увеличение же размеров пузырьков вследствие их изотермического расширения и слияния ведет к уменьшению удельной поверхности раздела единицы объема газа или, что то же, единицы объема газожидкостной смеси. [23]
Однако для реальных процессов массообмена коэффициент распределения, как правило, зависит от концентрации. В ряде процессов, как например, в процессах растворения и испарения, объемный расход дисперсной фазы меняется по высоте колонны. Коэффициент массотепло-обмена и удельная поверхность раздела фаз могут изменяться вследствие изменения размеров частиц и коэффициента распределения. Если система близка к монодисперсной, то для расчета можно использовать средний диаметр частиц. При значительной полидисперсности расчет по среднему диаметру может привести к существенной погрешности. Поэтому обобщение приведенных методов необходимо как для уточнения расчета, так и для оценки его погрешности. [24]
Кинетику медленной гомогенной реакции в жидкости, находящейся в соприкосновении с другой, несмешивающейся, жидкостью или газом, содержащим один из реагентов, можно изучать в сосуде с перемешиванием. Если при проведении реакции в промышленном масштабе не удается добиться перемешивания такой же интенсивности, влияние массопередачи следует учитывать так, как описано выше ( стр. В этом случае должно быть известно произведение коэффициента массопередачи на удельную поверхность раздела AV, причем значение Ас обычно менее надежно, чем р Для медленных реакций, когда необходимая поправка на физические процессы невелика, ошибка в определении Аъ слабо влияет на результаты. Однако в случае быстрых реакций скорость превращения в большей степени пропорциональна At, так что точное определение этой величины и в экспериментальном, и в промышленном реакторах приобретает решающее значение. [25]
Это объясняется тем, что при увеличении интенсивности перемешивания образуется развитая поверхность и наступает равновесие между коалесценцией и дроблением капель. Этот процесс протекает при определенной частоте вращения мешалки, зависящей от природы взятой пары растворителей, их объемного соотношения и конструкции реакционного сосуда и мешалки. При фазовом числе, равном 1 для одной и той же пары растворителей и при установившемся режиме удельная поверхность раздела мало зависит от интенсивности перемешивания. Если органическая фаза не растворяет полимер, особенно необходимо интенсивное перемешивание. [26]
F, то эффект дегазации воды, помимо продолжительности и интенсивности процесса, при прочих равных условиях зависит от удельной поверхности раздела фаз. Поскольку процесс десорбции связан с диффузией растворенного газа1 из толщи жидкости к поверхности раздела фаз, скорость его увеличивается с повышением температуры. [27]
Страницы: 1 2