Низкоэнергетическая поверхность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Каждый, кто часто пользуется туалетной бумагой, должен посадить хотя бы одно дерево. Законы Мерфи (еще...)

Низкоэнергетическая поверхность

Cтраница 2


16 Зависимость тангенса угла механических потерь от температуры для исходного эпоксидного покрытия ( ЭД-20 л - ФДА тол - 76 щиной 4 мкм ( 1, после удаления верхнего слоя толщиной 2 мкм ( 2 и А мкм ( 3.  [16]

В области толщин пленок покрытий из эпоксидной смолы ЭД-20 с ПЭПА 2 - 20 мкм упругость на низкоэнергетической поверхности выше, чем высокоэнергетической, а в случае более тонких покрытий наблюдается обратная картина.  [17]

Если величина d / dt ( Wa / aa ( r) мала, что имеет место для низкоэнергетических поверхностей ( см. стр.  [18]

Следует отметить, что равенство (1.55) соблюдается не всегда, поскольку для его выполнения необходимо, чтобы межфазное натяжение 0Т - Ж было равно нулю или хотя бы сгт-г и 0ж - г значительно превышали значение сгт.ж. Как правило, это условие реализуется лишь для низкоэнергетических поверхностей, а для высокоэнергетических поверхностей не выполняется. Поэтому для них корреляции между значениями поверхностных натяжений сгт-г и о р не наблюдается.  [19]

Определение критических поверхностных натяжений и зависимости краевых углов от поверхностного натяжения смачивающих жидкостей представляет также несомненный интерес для теории поверхностных явлений на границе твердое тело - жидкость. Низкоэнергетические поверхности представляют удобные модели для экспериментального и теоретического исследования влияния многих физических и химических факторов на смачивание. Адгезионное взаимодействие между твердыми телами и жидкостями с низким поверхностным натяжением ( например, между полимерами и жидкими углеводородами) осуществляется обычно с помощью молекулярных сил одной природы, а именно, с помощью дисперсионных сил. Благодаря этому значительно упрощается теоретический анализ молекулярных взаимодействий при смачивании. На основе молекулярных теорий смачивания низкоэнергетических твердых тел [12, 150] по экспериментальным значениям краевых углов можно рассчитать поверхностное натяжение, а также оценить силы дисперсионного взаимодействия между различными веществами. Вместе с тем измерения краевых углов позволяют в ряде случаев получить информацию о структуре твердой поверхности, например о природе функциональных групп, расположенных на поверхности твердого полимера.  [20]

Представленные здесь закономерности, выраженные при помощи коэффициента растекания, справедливы для высокоэнергетических поверхностей [ 2, с. Для низкоэнергетических поверхностей объективными показателями смачивания являются краевой угол и поверхностное натяжение жидкости.  [21]

Принципиально важным компонентов всех самоклеющихся лент является антиадгезионное покрытие, то есть материалы, наносимые на сторону, противоположную клеевой. Такие материалы обеспечивают низкоэнергетическую поверхность, которой контактному клею трудно смочить и с которой трудно образовать прочную связь.  [22]

Когда Q - 2 0, то только часть твердой поверхности может быть занята адсорбированным монослоем. Это относится к низкоэнергетическим поверхностям.  [23]

В общем случае причиной релаксации объема может служить наличие остаточных напряжений, возникающих из-за усадки при отверждении или охлаждении системы после отверждения. Однако формирование пленок на низкоэнергетических поверхностях обычно связано с пониженными остаточными напряжениями. Возможно, в данном случае кроме остаточных напряжений причиной избыточного неотрелаксированного свободного объема в неотожженных пленках служит стеснение конформа-ций при отверждении полимера на субстрате, пусть даже с низкой поверхностной энергией. Согласно [108] релаксация свободного объема происходит в данном случае не по локальному, а по диффузионному механизму.  [24]

25 Изменение плотности упаковки макромолекул в граничных слоях полимеров по мере удаления от границы раздела с твердым телом для ПДМС ( а, ПС ( б и ПММА ( в Сплошные линии - граничные слои на кварце, штриховые - на тефлоне.  [25]

Из полученных данных видно, что общим для всех исследуемых нами полимеров и подложек, на которых формировались пленки, является увеличение плотности упаковки макромолекул в прилегающих к поверхности твердого тела слоях. Поскольку это выявлено и для низкоэнергетической поверхности твердого тела, еаественно предположить, что определяющим в этом случае будет ориентирующее влияние подложки. Диапазон повышения плотности упаковки макромолекул в этом пристенном слое по сравнению с плотностью упаковки в объеме составляет 3 - 5 % от величины р og для всех трех исследованных полимеров.  [26]

27 Капля нефти ( 1, окруженная слоем воды ( 2 на металлической поверхности.  [27]

Краевой угол 6Л для системы 1 - 2 - 3 снижается по сравнению с краевым углом декана и воды. Однако в отличие от высокоэнергетических поверхностей присутствие декана на низкоэнергетических поверхностях не снижает значения краевого угла до нуля.  [28]

Это придает параметру ас смысл межфазной поверхностной энергии; большинство же исследователей отождествляет ас с ам. Подобные результаты выходят за рамки, первоначально намеченные Зисманом [261], который считал, что данный подход справедлив только для низкоэнергетических поверхностей. Действительно, известны и другие свидетельства [262] возможности измерения стс по смачиванию твердых тел с высокими значениями поверхностной энергии.  [29]

Амфолит в данном случае выступает мостиком между отрицательно заряженной поверхностью животной клетки и субстратом, несущим отрицательный или положительный заряд. Свободная энергия поверхности твердого носителя может быть высокой ( чистые поверхности стекол, металлов, металлических окислов) или низкой ( поверхности из органических полимеров), хотя понятно, что при соответствующих обработках низкоэнергетические поверхности трансформируются в высокоэнергетические.  [30]



Страницы:      1    2    3