Повторение - анализ
Cтраница 3
В работе [22] предложен метод расчета зашкаленных ( срезанных) пиков. Необходимость в измерении их площади возникает тогда, когда по принципиальным или случайным обстоятельствам не изменен масштаб регистрации при записи большого пика, а повторение анализа занимает слишком много времени. Метод основан на предположении о гауссовской форме пика. [31]
Рассматривать группу лабораторий, принявших участие в выполнении анализов аттестуемого СО, как выборку из множества лабораторий соответствующей квалификации, нет оснований: число таких лабораторий ограничено, и большинство из них, во всяком случае наиболее заслуживающих доверия, привлечено к участию в эксперименте. В подобных ситуациях общая методология эксперимента исходит из положения о стабильности его результатов как следствии принципа причинности; предполагается, что мыслимо некоторое генеральное множество результатов, причем статистически устойчивое, если бы они были получены достаточно большое число раз в номинально тех же условиях. Применительно к рассматриваемой задаче это означает, что таким множеством явилась бы реализация большого числа повторений аттестационных анализов данного СО или ему подобных теми же методиками и в тех же условиях, что и при выполнении данного эксперимента. Однако исходная посылка - статистическая случайность и устойчивость параметров подобного множества - как раз и является тем, что требует доказательств в каждом случае. [32]
Значимость методики Альтмана определяется не столько приведенным в ней критериальным значением показателя Z, сколько собственно техникой оценивания. Применение критерия Z для российских компаний если и возможно, то с очень большими оговорками. Во-вторых, критерий Z построен в основном по данным 50 - х годов; за истекшие годы экономическая ситуация изменилась во всем мире, поэтому совершенно не очевидно, что повторение анализа по методике Альтмана на более поздних данных оставило бы структурный состав модели без изменения. В-третьих, по сути, модель Альтмана может быть реализована лишь в отношении крупных компаний, котирующих свои акции на биржах. [33]
Если гидролизат темный ( богатый гуми-новыми веществами), то его фильтруют через капилляр пастеровской пипетки, вкладывая в кончик капилляра вату. Тигелек промывают и промывные воды фильтруют. Фильтрат собирают в другой тигелек и выпаривают досуха. Оставшийся в тигельке гидролизат выпаривают и хранят в сухом виде для повторения анализа. [34]
 |
Характеристика пасты кожевенной эмульгирующей. [35] |
Пробу помещают в чистую сухую банку с плотной пробкой. На банку наклеивают этикетку с обозначением завода-изготовителя, наименования продукции, номера партии и даты отбора пробы. Потребителю предоставляется право анализировать среднюю пробу каждой партии. После анализа банку опечатывают и хранят в течение 3 месяцев на случай повторения анализа. Спорные вопросы решает нейтральная лаборатория, выбираемая по соглашению сторон. [36]
 |
Кривая Гаусса, ( относительная ошибка. [37] |
Но если практически достаточно точности 2 %, то не приходится заботиться о том, чтобы найти наиболее достоверную цифру из полученных при анализе результатов. Принимают, что все измерения проводились с достаточной для данной практической цели точностью. Следует только предупредить грубые ошибки, например ошибки в прочтении результата измерения. Для этого обычно дублируют анализ и, если результаты двух параллельных определений оказываются достаточно близкими, принимают, что дальнейших повторений анализа не требуется. [38]
При нагревании приблизительно до 80 большая часть приставшего парафина впитывается бумагой. Глазурь переносят на три-четыре кружка фильтровальной бумаги, положенные один на другой, и промывают несколькими каплями эфира, которые добавляют по одной капле из пипетки. После прессования между листками фильтровальной бумаги и высушивания в сушильном шкафу глазурь измельчают в чистой агатовой ступке до получения тонкого порошка. Приблизительно 1 мг порошка взвешивают а небольшом кусочке платиновой жести, с которой порошок в дальнейшем собирают в шарик, содержащий около 8 мг углекислого натрия. Целесообразно сохранить остаток порошкообразной глазури для повторения анализа. [39]
В большинстве случаев пользуются таким методом анализа, в котором все измерения совершаются с интервалами достоверности более узкими, чем это в действительности требуется. Но если практически достаточно точности 2 %, то не приходится заботиться о том, чтобы найти наиболее достоверную цифру из полученных при анализе результатов. Принимают, что все измерения проводились с достаточной для данной практической цели точностью. Следует только предупредить грубые ошибки, например ошибки в прочтении результата измерения. Для этого обычно дублируют анализ и, если результаты двух параллельных определений оказываются достаточно близкими, принимают, что дальнейших повторений анализа не требуется. [40]
Первые производные от функций щ по времени - это скорости. Напряжения выражаются через первые производные от перемещений по координатам. Эти первые производные должны быть непрерывны, следовательно, волны рассматриваемого типа не могут нести разрывов скоростей или разрывов напряжений. Для стержня мы сразу предположим, что на фронте волны скорость и деформация, а следовательно, напряжение, меняются скачком, и получим скорость фронта в этом предположении. Возможность распространения ударных волн в неограниченной упругой среде со скоростями с4 и с2 требует дополнительного обоснования. Для продольных волн сильного разрыва применение этого обоснования получается в результате буквального повторения анализа § 2.10 для стержня. Совершенно аналогичные рассуждения, основанные на теореме о количестве движения, позволяют установить возможность распространения ударных волн искажения. Таким образом, уравнения движения упругой среды допускают решения, содержащие разрывы первых производных от перемещений. [41]
Если продукт содержит примеси, вредно влияющие на работу хроматографа, между петлей и дозатором устанавливают систему очистки. Система очистки не должна искажать состав пробы. Необходимо проверить, не удерживают ли применяемые в ней реактивы отдельные компоненты пробы необратимо. Происходящее при этом искажение состава можно устра-нить, если достаточно долго продувать систему анализируемым Y N / газом или жидкостью, но при этом возрастает время запаздыва - ния. Объем поглотителей в системе очистки выбирают так, чтобы Х - обеспечить допустимое время запаздывания показаний и достаточно ( фолыпой период времени между заменой поглотителей. Огромное разнообразие анализируемых веществ и ограничен - / j ный объем книги не позволяют более детально останавливаться на V вопросах подготовки пробы к анализу. Несомненно, квалификация jP опыт аналитика в данном случае имеют решающее значение, во всяком случае, большее, чем при выполнении других операций хро-матографического анализа. Здесь следует отметить лишь один аспект проблемы подготовки пробы, связанный с оценкой воспроизводимости методики. Однако на практике почти всегда повторение анализа сводится к повторному хроматографированию анализируемого раствора, а не выполнению анализа в целом, включающего отбор вторичной пробы и ее подготовку. [42]
Страницы: 1 2 3