Повышение - концентрация - аммиак
Cтраница 2
В 1888 г. Шрайб установил, что растворимость NaCl уменьшается с повышением концентрации аммиака в растворе. [16]
 |
Зависимость количества меди, связываемой. [17] |
Изменение угла вращения медноаммиачных растворов наблюдается, по данным Архипова, не только при повышении концентрации аммиака в растворе, но и при добавлении спирта, который уменьшает степень диссоциации медноаммиачных оснований. [18]
Дефлегматор предназначен для конденсации части водяных паров из паровой смеси, выходящей из аммиачной колонны, и повышения концентрации аммиака в парах, поступающих в нейтрализатор или в сатуратор. [19]
Дефлегматор предназначен для конденсации части водяных паров из пзроаммиачной смеси, выходящей из колонны, и, следовательно, для повышения концентрации аммиака в ней. Принцип его действия основан на том, что при температуре 95 - 96 С значительная часть водяных паров конденсируется и в виде флегмы стекает обратно в колонну. [20]
Хотя не содержащие кислых групп ароматические галогенпроизводные ( гало-генбензолы, галогеннитробензолы) относительно мало растворимы в водном аммиаке, реакция, очевидно, полностью ( или преимуще -, ственно) протекает в водном слое. Повышение концентрации аммиака и температуры ( и соответственно, давления) увеличивают растворимость. [21]
Как показал Архипов55, на растворимость целлюлозы в медноаммиачном растворе большое влияние оказывает концентрация аммиака в растворе. С повышением концентрации аммиака не только повышается у медноаммиачного комплекса целлюлозы, но и увеличивается растворимость этого соединения. [22]
На растворимость целлюлозы в медноаммиачном растворе большое влияние имеет, как показали М. И. Архипов 51 и В. А. Давыдов, концентрация аммиака в растворе. С повышением концентрации аммиака не только повышается f молекулярного соединения целлюлозы и куприаммингидрата, но и увеличивается растворимость этого соединения. [23]
Растворимость куприаммингидрата в 20 - 25 % - ном водном растворе аммиака сравнительно невелика и при 20 С не превышает 1 2 - 1 3 % ( в пересчете на. При повышении концентрации аммиака растворимость куприаммингидрата и стабильность его растворов повышаются, однако значительное увеличение концентрации аммиака, например до 30 %, может быть осуществлено только при понижении температуры до минус 5 - минус 10 С, что усложняет процесс. Поэтому для получения концентрированных медноам-миачных растворов целлюлозы применяют другой метод растворения, при котором, кроме раствора куприаммингидрата в концентрированном водном аммиаке, имеется избыток гидроокиси меди в количестве, необходимом для образования с целлюлозой молекулярного соединения, растворимого в концентрированном растворе аммиака. [24]
В производстве азотной кислоты при контактном окислении аммиака в случае прекращения подачи воздуха требуется немедленно прекратить подачу газообразного аммиака. При повышении концентрации аммиака в рабочей смеси ( поступающей на раскаленный до 800 - 900 С катализатор) до взрывных пределов ( 15 5 - 27 %) - неизбежен взрыв. Поэтому подачу аммиака блокируют с подачей воздуха при помощи электромагнитного отсекателя. В отсекателе имеется задвижка, закрываемая пружиной или грузом; задвижка удерживается в открытом положении при помощи электромагнита. Электрический ток подводится в электродвигатель воздуходувки через соленоидные катушки магнита. При любом выключении тока опускается якорь электромагнита, задвижка отсекателя под действием пружины или груза закрывается и подача аммиака прекращается. [25]
Однако повышение содержания аммиака лимитируется взрывчатостью подобных смесей. При повышении концентрации аммиака в смеси с воздухом выше 13 % уже имеется опасность взрыва. Следует учесть, что существуют верхний и нижний пределы взрывчатости. Эти пределы расширяются с повышением температуры и зависят от давления, содержания кислорода, влаги и других примесей; так, совершенно сухая смесь вовсе не взрывает, а примесь большого количества водяных паров суживает границы взрывчатости. Нижняя граница концентрации NH3 снижается с 15 5 % при 1 атм до 10 8 % при 10 ата. [26]
Концентрация аммиака в растворе значительно влияет, по данным Давыдова, также и на скорость растворения целлюлозы в медноаммиачном основании. Так, при повышении концентрации аммиака в растворе с 14 7 до 20 7 % время растворения, при прочих равных условиях, уменьшается в 3 - 5 раз. [27]
При взаимодействии с аммиаком реактив окрашивается в фиолетовый цвет. Длина окрашенного слоя увеличивается с повышением концентрации аммиака. Для приготовления носителя фарфоровый порошок с величиной зерен 0 9 - 1 0 мм кипятят 30 мин, с соляной кислотой ( 1: 1) на водяной бане. Затем отмывают дистиллированной водой до рН 5 6 и сушат. Приготовленный порошок смачивают 0 1 % - ным раствором бромкрезолового пурпурного ( на 10 г порошка берут 1 5 мл раствора реактива и 3 5 мл воды), после чего порошок сушат при нагревании и непрерывном перемешивании. Порошком наполняют индикаторные трубки с внутренним диаметром 6 5 мм и длиной 150 мм. В нижнюю часть трубки помещают тампон из стеклянной ваты, затем слой ( 11 мм) стеклянного порошка, слой ( 60 мм) индикаторного порошка и снова слой ( 32 мм) стеклянного порошка и тампон из стеклянной ваты. Трубки, стеклянный порошок и вату до использования обрабатывают горячей хромовой смесью, промывают водой, ополаскивают слабой соляной кислотой и сушат. Заполненные трубки уплотняют встряхиванием до определенного сопротивления, запаивают и калибруют. Максимальная определяемая концентрация 560 мг / м3 при высоте столба 44 мм, окраска интенсивная. Кислые пары и органические амины определению аммиака не мешают. Анализ воздуха продолжается 2 - 3 мин. [28]
При взаимодействии с аммиаком реактив окрашивается в фиолетовый цвет. Длина окрашенного слоя увеличивается с повышением концентрации аммиака. Для приготовления носителя фарфоровый порошок с величиной зерен 0 9 - 1 0 мм кипятят 30 мин с соляной кислотой ( 1: 1) на водяной бане. Затем отмывают дистиллированной водой до рН 5 6 и сушат. Приготовленный порошок смачивают 0 1 % - ным раствором бромкрезолового пурпурного ( на 10 г порошка берут 1 5 мл раствора реактива и 3 5 мл воды), после чего порошок сушат при нагревании и непрерывном перемешивании. Порошком наполняют индикаторные трубки с внутренним диаметром 6 5 мм и длиной 150 мм. В нижнюю часть трубки помещают тампон из стеклянной ваты, затем слой ( 11 мм) стеклянного порошка, слой ( 60 мм) индикаторного порошка и снова слой ( 32 мм) стеклянного порошка и тампон из стеклянной ваты. Трубки, стеклянный порошок и вату до использования обрабатывают горячей хромовой смесью, промывают водой, ополаскивают слабой соляной кислотой и сушат. Заполненные трубки уплотняют встряхиванием до определенного сопротивления, запаивают и калибруют. Максимальная определяемая концентрация 560 мг / м3 при высоте столба 44 мм, окраска интенсивная. Кислые пары и органические амины определению аммиака не мешают. Анализ воздуха продолжается 2 - 3 мин. [29]
Исследованиями Атрощенко с сотрудниками [346] установлена оптимальная линейная скорость окисления аммиака, равная 4 - 6 м / сек. Показательно также, что процесс можно интенсифицировать путем повышения концентрации аммиака на входе в реактор, поскольку при этом, если сохраняется необходимое ( равное примерно двум) соотношение концентраций кислорода и аммиака, выход NO не уменьшается, а концентрация ее растет. [30]
Страницы: 1 2 3 4