Повышение - концентрация - компонент
Cтраница 2
Под кристаллизацией обычно понимают образование твердой фазы из растворов, расплавов или парогазовой фазы, происходящее при пересыщении исходной фазы по отношению к твердому веществу в результате понижения температуры системы или повышения концентрации компонента, образующего твердую фазу. [16]
Электронномикроскопически показано, что ассоциат ПВС - ПМАК представляет собой микрогетерогенные фибриллярные системы. При повышении концентрации компонентов и уменьшении рН имеет место самопроизвольный процесс волокнообразования непосредственно в растворе. [17]
 |
Кривые зависимости скоростей полимеризации от начального состава мономер - та g уменьшает скорость поной смеси лимеризации относительно. [18] |
По мере повышения концентрации компонента В скорость процесса увеличивается, медленно приближаясь к скорости его раздельной полимеризации. В таких случаях, как видно на рис. 1, на кривой скорость - состав возникает глубокий минимум. [19]
 |
Влияние концентрации платины, состава сырья и продолжительности закоксовывания на динамику горения кокса в алюмоплатиновом катализаторе. [20] |
В случае реакций с конкурентной связью ( гидрирование, гидрокрекинг, гидроизомеризация, риформинг и др.) имеются три возможности увеличить скорость реакций, приводящие к увеличению выхода целевых продуктов. Первая - это повышение концентрации компонентов, увеличивающих выход целевых продуктов с одновременным уменьшением концентрации веществ, склонных к уплотнению. Вторая возможность связана с разным порядком реакции образования целевых продуктов и продуктов. [21]
 |
Газопроницаемость различных полимеров. [22] |
Эффективность первой стадии процесса обеспечивается интенсивным перемешиванием разделяемой смеси. При этом устраняется повышение концентрации малопроникающего компонента смеси у поверхности мембраны - концентрационной поляризации. Эффективность второй стадии определяется взаимодействием выделяемого компонента смеси с материалом мембраны. [23]
В к компоненту Л температура начала кристаллизации получающегося раствора понижается, так как давление пара над раствором меньше, чем над чистым компонентом А. При этом с повышением концентрации компонента В понижение температуры начала кристаллизации увеличивается, что изображается линией начала кристаллизации, или линией ликвидуса t / E. Раствор, состав которого отвечает данной точке, затвердевает при постоянной температуре tE в виде механической смеси кристаллов компонентов А и В. [24]
Y совпадают; траектория ректификации получается наиболее короткой и круто нисходящей. Число теоретических тарелок, необходимых для повышения концентрации компонента А от XAI до хд2, в этом случае минимально. [25]
При низких давлениях коэффициент фугитивности Ф - паровой фазы близок к единице, с повышением же давления он заметно уменьшается для менее летучих компонентов, но для легких углеводородов меняется мало. Что касается коэффициента активности YJKJ, то с повышением концентрации компонента в смеси его значение приближается к единице. [26]
 |
Функция относительной температурной зависимости скорости ультразвука УЭ ( Э в водном растворе этилового спирта с 16 % - ной весовой концентрацией. [27] |
Скорость ультразвука в многокомпонентных растворах сложным образом зависит от концентраций отдельных компонентов. Температурная зависимость скорости ультразвука в исследованных многокомпонентных растворах, например в алюминатных растворах, как и в бинарных растворах, носит параболический характер. Температура tm также снижается при повышении концентрации компонентов. При высоких концентрациях скорость ультразвука достигает 2400 м / сек, a tm становится меньше 20 С. [28]
По-видимому, они близки к условиям обработки упрочненных штапельных волокон, за исключением продолжительности процесса, которая может быть существенно сокращена. По имеющимся данным [56], в условиях непрерывного процесса продолжительность может быть снижена до 2 - 5 мин при некотором повышении концентрации компонентов ванны. [29]
При некоторых условиях возможно возникновение в жидкости конвективных токов в непосредственной близости к границе фаз, обычно ведущее к значительному повышению РЖ. Это явление ( поверхностная, или межфазная турбулентность), называемое также эффектом Марангони, является следствием нестабильности поверхности, когда возникающие в жидкости случайные малые возмущения усиливаются. Большей частью поверхностная турбулентность связана с возникновением градиентов поверхностного натяжения; при этом поверхность стремится к состоянию с минимумом энергии, вызывая расширение области с низким 0 и сокращением области с высоким а. Если с повышением концентрации компонента в жидкости о возрастает ( положительные системы), усиление малых возмущений приводит к спонтанному перемешиванию вблизи поверхности. Если же с повышением концентрации сг уменьшается ( отрицательные системы), возмущения затухают. [30]
Страницы: 1 2 3