Повышение - концентрация - мономер
Cтраница 3
Действительно, повышение концентрации малоактивного мономера ВФ подавляет рекомбинацию высокоактивных радикалов ВФ и другие реакции обрыва и переноса цепи, приводящие к получению низкомолекулярных продуктов. [31]
Действительно, повышение концентрации малоактивного мономера ВФ подавляет рекомбинацию высокоактивных радикалов ВФ н другие реакции обрыва и переноса цепи, приводящие к получению низкомолекулярных продуктов. [32]
Скорость полимеризации прямо пропорциональна концентрации мономера при соотношении Al / Zr, равном 2 5 и 3 0, и реакция является реакцией первого порядка. Увеличение молекулярного веса с повышением концентрации мономера означает, что мономер не является передатчиком цепи. [33]
Скорость полимеризации растет с повышением концентрации мономера в растворе, но при концентрации выше 15 % резко повышается вязкость получаемого полимера. Молекулярная масса полиизопрена растет с повышением концентрации мономера. Скорость реакции растет и при повышении температуры, но молекулярная масса продукта при этом уменьшается. [34]
Продолжительность процесса зависит от количества вводимого катализатора и концентрации мономера. Время проведения процесса сокращается с повышением концентрации мономера и содержания катализатора. Изменение времени полимеризации не оказывает влияния на молекулярную массу полимера и соотношение аморфной ( атактической) и кристаллической ( изотактической) фаз. [35]
Значительно более важную роль процессы в растворе приобретают в ионной полимеризации. Благодаря относительно большим значениям констант скорости ионных процессов проблема повышения концентрации мономеров для увеличения скорости реакции не играет здесь существенной роли. Обычно используются бензины и другие алифатические углеводороды, циклогекеан, толуол, бензол. [36]
Значительно более важную роль процессы полимеризации в растворе приобретают в ионной полимеризации. Благодаря относительно большим величинам Констант скорости ионных процессов проблема повышения концентрации мономеров для увеличения скорости реакции не играет здесь существенной роли. С другой стороны, практически всегда можно подобрать растворитель, достаточно инертный к реакциям передачи цепи. Обычно используются бензины и другие алифатические углеводороды, циклогексан, толуол, бензол. [37]
Условия реакции оказывают сильное влияние на ход радикальной полимеризации. Так, с понижением температуры, уменьшением концентрации радикалов и повышением концентрации мономера величина получающихся макромолекул возрастает. [38]
В резервуар непрерывно подается сухой воздух для перемешивания полимера с целью предотвращения конденсации влаги и повышения концентраций мономера винилхлорида до взрывоопасной. [39]
Вязкость полимера по мере увеличения содержания воды уменьшается. Изменение концентрации мономера лишь незначительно влияет на величину константы скорости первого порядка, однако характеристическая вязкость полимера с повышением концентрации мономера увеличивается. [40]
 |
Зависимость продолжительности полимеризации изопрена от типа растворителя. 1 - бензол.. 2-изопентаи. 3 - пеитан. 4 - циклогексан. 5 - изооктаи. 6 - гептан. [41] |
Скорость полимеризации пропорциональна концентрации мономера и катализатора в растворе и температуре процесса. Температура и концентрация мономера в растворе влияют также на молекулярную массу получаемого полимера: с понижением температуры реакции и повышением концентрации мономера молекулярная масса каучука повышается. [42]
При увеличении концентрации мономера степень полимеризации сперва повышается, затем постепенно замедляется, пока, наконец, степень полимеризации не установится практически постоянной. Это объясняется тем, что параллельно с мономолекулярным обрывом идет реакция передачи на мономер, которая становится ощутимой при повышении концентрации мономера. [43]
Участие реакций передачи цепи в обрыве кинетических цепей должно привести к снижению суммарной энергии активации процесса полимеризации. Полученные в данной работе низкие значения суммарной энергии активации полимеризации метилакрилата в триэтиламине и тетрагидро-фуране, а также наблюдаемое увеличение энергии активации с повышением концентрации мономера в этих растворах согласуются с высказанными соображениями об участии молекул растворителя в обрыве кинетических цепей. [44]
 |
Кинетика полимеризации пропилена на системе VC13 - A CjHsbCF при различных темпера - Ч турах ( - гептан-0 2 л. Al HsJzCl - % с 12 7 ммоль. VC13 - 3 18 ммоль. С3Н6 - 1 785 моль / л. [45] |
Страницы: 1 2 3 4