Cтраница 2
Уменьшение гидратации частиц с повышением концентрации полимера в латексе сказывается на коагулирующей способности электролитов. Соотношение порогов коагуляции ( для Na, Ca, А1 -) зависит от концентрации латекса, уменьшаясь от 1 / Z6 до 1 / 2 ( 8 9) При повышении последней от 3 до 30 % [45], что, по-видимому, указывает на коагуляцию концентрированных латексов по нейтрализационному механизму. [16]
Увеличение вязкости происходит также из-за повышения концентрации полимера в струйке при испарении растворителя. В соответствии с установленными концентрационными зависимостями вязкости растворов ПАН в диметилформамиде повышение концентрации полимера на 8 - 9 %, которое имеет место в начальной стадии испарения растворителя, приводит к росту вязкости еще примерно в 40 раз. Таким образом, в начальный период испарения растворителя вязкостное сопротивление струйки увеличивается в 600 раз. Кроме того, по-видимому, на этом участке происходит основная деформация струйки, которая, в свою очередь, приводит к увеличению вязкости раствора в несколько раз. Вязкость струйки прядильного раствора, по-видимому, изменяется равномерно по сечению волокна без образования плотного поверхностного слоя. [17]
Скорость гидролиза поливинилацеталей понижается с повышением концентрации полимера. Для ацеталей ПВС различного состава скорость гидролиза является функцией содержания в полимере звеньев ВС. [18]
Если допустить, что с повышением концентрации полимера в растворе до 0 2 % происходит образование структуры с плотной упаковкой шаров без взаимного проникновения макромолекул, то в этом случае средний эффективный диаметр отдельной макромолекулы должен составить: при концентрации 0 05 % - 2400 А, при концентрации 0 2 % - 1500 А. В таком случае часть растворителя должна быть заключена в межмолекулярном пространстве, объем которого в первом приближении составляет 26 0 % от общего объема раствора. Остальная часть растворителя находится внутри молекулярного клубка. Таким образом, система имеет внутримолекулярную и межмолекулярную пористость. При создании импульса давления оно прежде всего возникает в межмолекулярном пространстве, состоящем из более крупных пор. Под воздействием всестороннего сжатия макромолекулярные клубки частично упруго деформируются. Постепенно в результате проникновения растворителя внутрь глобул давление в системе выравнивается, а упругие элементы стремятся к восстановлению своей первоначальной формы, что макроскопически проявляется в падении давления. [19]
Если допустить, что при повышении концентрации полимера в растворе до 0 2 % происходит образование структуры с плотной упаковкой шаров без взаимного проникновения макромолекул, то в этом случае средний эффективный диаметр отдельной макромолекулы должен составить: при концентрации 0 05 % - 240 нм и при концентрации 0 2 % - 150 нм. [20]
Если допустить, что при повышении концентрации полимера в растворе до 0 2 % происходит образование структуры с плотной упаковкой шаров без взаимного проникновения макромолекул, то в этом случае средний эффективный диаметр отдельной макромолекулы должен составить: при концентрации 0 05 % - 2400 А, при концентрации-0 2 % 1500 А. При этом часть растворителя должна быть заключена в межмолекулярном пространстве, объем которого в первом приближении составляет 26 0 % от общего объема раствора. Остальная часть растворителя находится внутри молекулярного клубка. Таким образом, система имеет внутримолекулярную и межмолекулярную пористость. При создании импульса давления оно прежде всего возникает в межмолекулярном пространстве, состоящем из более крупных пор. Под воздействием всестороннего сжатия макромолекулярные клубки частично упруго деформируются. Постепенно в результате проникновения растворителя внутрь глобул давление в системе выравнивается, а упругие элементы стремятся к восстановлению своей первоначальной формы, что макроскопически проявляется в падении давления. [21]
Если допустить, что при повышении концентрации полимера в растворе до 0 2 % образуются структуры с плотной упаковкой шаров без взаимного проникновен ия макромолекул, то в этом случае средний эффективный диаметр отдельной макромолекулы должен составить: при концентрации 0 05 % - 2400 А и при концентрации 0 2 % - 1500 А - При этом часть растворителя должна быть заключена в межмолекулярном пространстве, объем которого в первом приближении составляет 26 % общего объема раствора. Остальная часть растворителя находится внутри молекулярного клубка. Таким образом, система имеет внутримолекулярную и межмолекулярную пористости. При создании импульса давление прежде всего создается в межмолекулярном пространстве, состоящим из более крупных пор. Под воздействием всестороннего сжатия макромолекулярные клубки частично упруго деформируются. Постепенно в результате проникновения растворителя внутрь глобул давление в системе выравнивается, а упругие элементы стремятся к восстановлению своей первоначальной формы, что макроскопически проявляется в падении давления. [22]
Если допустить, что при повышении концентрации полимера в растворе до 0 2 % образуется структура с плотной упаковкой шаров без взаимного проникновения макромолекул, то в этом случае часть растворителя должна быть заключена в межмолекулярном пространстве. Остальная часть растворителя находится внутри молекулярного клубка. Таким образом, система имеет внутримолекулярную пористость. При возникновении импульса давления оно прежде всего передается в межмолекулярное пространство, состоящее из более крупных нор. Под воздействием всестороннего сжатия макромолекулярные клубки претерпевают частичную упругую деформацию. Постепенно, в результате проникновения растворителя внутрь глобул давление в системе выравнивается, а упругие элементы стремятся к восстановлению своей первоначальной формы, что макроскопически проявляется в падении давления. [23]
Причем эти показатели возрастают обычно при повышении концентрации полимера в растворе и при понижении температуры. [24]
Формальдегидная обработка водных растворов поливинилового спирта и повышение концентрации полимера в исходном растворе усиливают жесткость оводненных структур, что вызывает снижение деформируемости влажных и увеличение сухих систем, растут скорости высыхания, развития напряжений контракции и достижения их предельно высоких значений. [26]
В то же время опытами установлено, что повышение концентрации полимера на 2 % по отношению к диметилформамиду при добавлении диизоамилового эфира не вызывает повышения вязкости раствора. При дальнейшем повышении количества диизоамилового эфира вязкость растворов снижается. Причем минимальное значение вязкости и минимальное увеличение ее наблюдаются при замещении одной четвертой части диметилформамида диизоамиловым эфиром. Еще большее повышение содержания диизоамилового эфира вызывает увеличение вязкости растворов, и при замещении им половины диметилформамида 20 % - ные растворы вообще не могут быть получены. [27]
Этот тип разветвлений возникает в процессе полимеризации при повышении концентрации полимера и отсутствует в начале реакции. [28]
При выдерживании раствора при температуре Т % протекает процесс повышения концентрации полимера в неравновесном растворе. В точке в система застудневает, пересекая кривую температур текучести. [29]
![]() |
Кинетика испарения гептана из цнклокаучука ( / и бутилкаучука 2. [30] |