Cтраница 1
Характеристика газойля коксования крекинг-остатка западносибирских нефтей. [1] |
Повышение молекулярной массы и степени разветвленное в различных частях молекулы сложных углеводородов обусловливает повышение реакционной способности молекулы. Так, скорости распада высокомолекулярных парафиновых углеводородов по отношению к низкомолекулярным могут различаться на один порядок. В соответствии с этим следует ожидать снижения содержания высокомолекулярных парафиновых углеводородов в концевых фракциях продуктов деструкции. [2]
Повышение молекулярной массы, снижая концентрацию концевых групп, увеличивает стабильность полимера. Последнее относится также и к другим полимерам, содержащим активные концевые группы. Блокировка этих групп является одним из методов стабилизации полимеров такого типа. [3]
Характеристика газойля коксования крекинг-остатка западносибирских нефтей. [4] |
Повышение молекулярной массы и степени разветвленности в различных частях молекулы сложных углеводородов обусловливает повышение реакционной способности молекулы. Так, скорости распада высокомолекулярных парафиновых углеводородов по отношению к низкомолекулярным могут различаться на один порядок. В соответствии с этим следует ожидать снижения содержания высокомолекулярных парафиновых углеводородов в концевых фракциях продуктов деструкции. [5]
Повышение молекулярной массы, возникновение редких химических поперечных связей препятствуют скольжению макромолекул и тем самым способствуют ориентации, кристаллизации и упрочнению. Если исходная кристаллическая структура полимера такова, что при деформации возможно ее разукрупнение и скольжение образующихся блоков в направлении деформирования без их разрыва, то прочность и разрывное удлинение довольно высоки. [6]
Характеристика газойля коксования крекинг-остатка западносибирских нефтей. [7] |
Повышение молекулярной массы и степени разветвленности в различных частях молекулы сложных углеводородов обусловливает повышение реакционной способности молекулы. Так, скорости распада высокомолекулярных парафиновых углеводородов по отношению к низкомолекулярным могут различаться на один порядок. В соответствии с этим следует ожидать снижения содержания высокомолекулярных парафиновых углеводородов в концевых фракциях продуктов деструкции. [8]
Повышение молекулярной массы полиэфиров благодаря более полному использованию двойных связей, меньшей разветвленное цепи и меньшей опасности желатинизации в процессе синтеза. [9]
Повышение молекулярной массы поверхностно-активного вещества влечет за собой понижение концентрации, необходимой для достижения минимума межфазного - натяжения. При повышении температуры для достижения этого минимума требуется более высокая концентрация. [10]
С повышением молекулярной массы и усложнением структуры молекулы ( масла смолы - асфальтены) степень наполнения ассоциатами системы возрастает. В одной и той же дисперсионной среде с повышением температуры начала и конца кипения нефтяных соединений возрастает структурно-механическая прочность и антибатно падает показатель устойчивости и однородности. [11]
Зависимость скорости окисления углеводородов ( поглощение кислорода от времени. [12] |
С повышением молекулярной массы склонность алканов к окислению повышается. Окислению способствуют также увеличение числа и длины боковых цепей, наличие третичного атома углерода и несимметричность молекулы. [13]
Групповой углеводородный состав сырья каталитического крекинга из различных нефтей ( % масс.. [14] |
С повышением молекулярной массы возрастает доля разветвленных структур парафинов. [15]