Повышение - относительное содержание
Cтраница 2
Для систем, в которых зависимость давления пара от состава нелинейна, нет общего выражения, в такой простой форме связывающего составы пара и раствора. Некоторые типичные кривые, выражающие зависимость состава пара от состава раствора в таких системах, показаны на рис. 136 сплошными линиями. Повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе и здесь вызывает всегда увеличение относительного содержания его в парах. Положительные отклонения давления пара обусловливают образование вогнутости в верхней части кривых, а отрицательные - в нижней их части. [16]
Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью. Согласно первому закону Д. П. Коновалова повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. [17]
 |
Приспособление для возгонки [ IMAGE ] Приспособление для вакуум-возгонки. [18] |
Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью. Согласно первому закону Д. П. Коновалова повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. [19]
 |
Приспособление для возгонки.| Прибор для вакуум-возгонки. [20] |
Перегонка является весьма удобным способом выделения и очистки продуктов реакции. Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью. Согласно первому закону Д. П. Коновалова, повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. [21]
Углубление процесса термического превращения сопровождается повышением содержания углерода и уменьшением содержания кислорода. Характерно, что вплоть до 400 С содержание азота и водорода в обоих полимерах остается таким же, как и в исходных веществах. Причем с углублением термического превращения на некоторых стадиях проявляется даже тенденция к повышению относительного содержания азота в продуктах деструкции. [22]
Кроме этого возможно, что промежуточные продукты распада диметил-4 - нптрофеш лтиофосфата мало или совсем не отличаются по хроматографичсским свойствам от промежуточных продуктов распада днметнл-4 - ннтрофенилфосфата. В этом случае каждый из представленных на хроматограммах максимумов может содержать смесь производных фосфорной и тиофосфорксй кислот, и вопрос может быть решен лишь путем непосредственного определения соотношения Ps - н S:: в каждом отдельном продукте. Если это соотношение не изменяется по сравнению с соотношением в исходном аппарате, то можно считать, что окисления не произошло, если же соотношение изменится в сторону повышения относительного содержания Р32, то это будет свидетельствовать о происшедшей замене атома серы на кислород н, следовательно, о частичном окислении соединения. [23]
Выходы ТНМ, ДТМ и ДНМ и высших продуктов конденсации, кото - рые образуются в дальнейших реакциях поликонденсации с участием 1у получаемых диарилметанов, зависят в первую очередь от соотношения f между взятыми для реакции углеводородами и формальдегидом. Максимальный теоретический выход ТНМ ( 0 5 моля на моль взятого для реакции формальдегида) получается в условиях, когда молярные отношения между взятыми для реакции углеводородами АгН и Аг Н ( с) ( в данном случае между толуолом и нафталином) обратно про порциональны их относительным активностям ( а) ( рис. 1, кр. При этом одновременно получается равное количество ( по 0 25 моля) обоих симметричных диарилметанов, в данном случае ДТМ и ДНМ ( кр. При повышении относительного содержания в реакционной смеси АгН или Аг Н резко увеличивается выход одного из симметричных диарилметанов за счет выхода другого, причем в известных пределах выход несимметричного диарилметана падает незначительно. [24]
У кроликов методом солевого фракционирования не обнаружено существенного влияния гидрохинона на содержание отдельных, белковых фракций крови. Содержание их не отличается от того, которое определяется этим же методом в условиях введения толь - ко одного холестерина и в условиях нормы. Методом свободного электрофореза показано, что гидрохинон не препятствует образованию липопротеидных комплексов. Их появление регистрируется на электрофореграммах увеличением пиков белков, участвующих в этом процессе комплексообразования ( а - и 3-глобулинов) и повышением относительного содержания суммарной фракции этих белков до 39 - 45 % вместо 24 - 27 %, определяемых в норме. Обращает внимание качественное изменение белковой формулы крови при разном способе введения гидрохинона. При подкожном введении резко повышается относительное содержание [ З - глобулина. Количество его превышает содержание а-глобу-лина в два-четыре раза. У кроликов, получавших гидрохинон внутрь, намечается обратная зависимость между количественным содержанием этих фракций. [25]
В работе [32] проведено сравнительное исследование каталитической активности металлического хрома а также карбидов Сг3С2 и Сг С3 при ароматизации к-гексана ик-октана. Было обнаружено отсутствие каталитической активности у хрома и ароматизирующая способность у обоих карбидов хрома, причем Сг7С3 оказался более активным. Принятие s - электронов например водорода в реакциях дегидрогенизации при этом сильно затруднено или вообще невозможно, что и показано на опыте [33]; значительно легче может происходить отдача s - электронов и появляться каталитическая активность в соответствующих реакциях. При образовании карбидов хрома эта стабильная конфигурация нарушается и происходит донорно-акцепторное взаимодействие между атомами хрома и углерода, которое сводится к передаче внешних ( главным образом 4s1) электронов хрома на коллективизацию с р-электронами углерода. С повышением относительного содержания углерода в карбидных фазах хрома увеличивается вероятность образования связей между атомами углерода ( что следует также из усложнения структурных мотивов атомов углерода при увеличении отношения С / Сг), которые стремятся в пределе к образованию устойчивой конфигурации типа s2pe, характерной для алмаза ( что эквивалентно резкому повышению ионизационного потенциала атомов углерода), и в конечном счете ко все большей возможности нарушения 3 5-конфигурации атомов хрома. Это вызывает резкий рост каталитической активности при переходе от хрома к его карбидам, в которых атомы углерода образуют цепи. В случае окиси хрома, вследствие высокого ионизационного потенциала кислорода, коллективированные электроны хрома и кислорода резко смещены в направлении атомов кислорода, что содействует нарушению устойчивой конфигурации d - электронов хрома, повышает акцепторную способность его остова и вызывает высокую каталитическую способность окиси хрома, например в реакциях типа де-гидроциклизации парафиновых углеводородов. Исходя из этого окислы вообще должны обладать относительно высокими каталитическими свойствами, особенно низшие окислы переходных металлов, так как высшие окислы, как правило, являются полупроводниками с большой шириной запрещенной зоны, затрудняющей электронные переходы. [26]
Страницы: 1 2