Повышение - степень - конверсия
Cтраница 2
При алкоголнзе сложных эфиров применяют методы повышения степени конверсии, аналогичные используемым в случае эте-рификации. [16]
При алкоголизе сложных эфиров применяют методы повышения степени конверсии, аналогичные используемым в случае этерификации. [17]
Материальные затраты ( /) растут с повышением степени конверсии в связи со снижением селективности, уменьшаясь при утилизации побочных веществ ( /) Амортизационные отчисления также растут с повышением степени конверсии, но в результате уменьшения удельной производительности установки. Энергетические же затраты увеличиваются при снижении степени конверсии из-за роста рециркулирующего потока. [18]
Из рис. II 1.3 видно, что с повышением степени конверсии содержание низкомолекулярных фракций в полимере сначала медленно увеличивается, а затем, по достижении 65 - 70 % - ной степени превращения, резко возрастает. Такую зависимость нетрудно объяснить тем, что по мере увеличения конверсии мономера и вязкости реакционной смеси ухудшаются условия теплопередачи и в зонах, отдаленных от охлаждающей поверхности, температура повышается. [19]
Согласно принципу Ле-Шателье - Брауна, в данном случае повышению степени конверсии способствует - снижение исходного парциального давления этилбензола. [20]
Для реакций, которые тормозятся образующимися продуктами, удельная производительность падает с повышением степени конверсии особенно сильно, что показано на рис. 85 ( кривая 5) для примера реакции с кинетическим уравнением гАРА / ( 1 ЬвРв) при РА, о1 МПа и Ьв10 МШ 1 в реакторе полного смешения. [22]
Мы не рассматривали вопросы расчета реакторов для экзотермических обратимых реакций, в ходе которых повышение степени конверсии достигается увеличением давления и снижением температуры. Рост давления лимитируется экономическими и конструктивными факторами, снижение температуры - скоростью химической реакции. В этих случаях упрощенные расчеты аппаратов неприменимы, поэтому проектировщику-технологу приходится строго руководствоваться режимом, рекомендованным исследователями, или поручать расчет специалистам по математическому моделированию. [23]
 |
Схема этерификации при катализе сульфокатиони. [24] |
Реакция протекает в жидкой фазе, причем при синтезе эфиров низших с тортов для повышения степени конверсии кислоты применяют избыток спирта. Одна из возможных схем ( рис. 71) включает адиабатически. Вода, подаваемая на экстракцию, тоже рециркулирует; из системы выводят тзлько небольшое количество реакционной воды, из которой регенерируют непревращенную кислоту. Эфир-сырец, выходящий с верка экстракционной колонны, очищают ректификацией. [25]
Это способствует равномерной нагрузке катализатора и выравниванию температуры по всей поверхности сетки и, в конечном счете, повышению степени конверсии аммиака. [26]
В качестве гидролизующих агентов применяют 5 - 10 % - й раствор Na2CO3 или NaOH, который для обеспечения более высокой интенсивности процесса и повышения степени конверсии хлорпроизводного берут в избытке 10 - 25 % к стехиометрическому количеству. Ввиду наличия двух жидких фаз важное значение имеет увеличение поверхности их контакта. При непрерывных процессах это достигается обычно уже в насосе, во всасывающую линию которого подают оба реагента. Сохранение системы в эмульгированном состоянии обеспечивается турбулизацией потока за счет его достаточно большой линейной скорости. Это предопределяет использование реакторов типа змеевиков или многоходовых кожухотрубных аппаратов, что возможно при небольшом времени реакции. Когда ее продолжительность велика и продукт выпускают в небольшом масштабе, процесс осуществляют периодическим способом в автоклаве, перемешивая смесь мешалкой или барботируя через нее пар соответствующего давления. [27]
В качестве гидролизующих агентов применяют 5 - 10 % - ный раствор Ма2СО3 или NaOH, который для обеспечения более высокой интенсивности процесса и повышения степени конверсии хлорпро-изводюго берут в избытке 10 - 25 % к стехиометрическому количеству. Ввиду наличия двух жидких фаз важное значение имеет увеличение поверхности их контакта. При непрерывных процессах это достигается обычно уже в насосе, во всасывающую линию которого подают оба реагента. Сохранение системы в эмульгированном состоянии обеспечивается турбулизацией потока за счет его достаточно большой линейной скорости. Это предопределяет использование реакторов типа змеевиков или многоходовых кожухотруб-ных аппаратов, что возможно при небольшом времени реакции. Когда ее продолжительность велика и продукт выпускают в не-болыюм масштабе, процесс осуществляют периодическим способом в автоклаве, перемешивая смесь мешалкой или барботируя через нее пар соответствующего давления. [28]
Таким образом, последовательность реакторов смешение - вытеснение при падающей кривой селективности дает более высокую селективность процесса, чем вытеснение - смешение, причем при повышении степени конверсии различие между ними будет значительнее. Очевидно, для систем реакций с растущей кривой селективности по степени конверсии это соотношение будет обратным. [29]
Поскольку процесс электрохимического синтеза диметилсебацината протекает только в слабокислой среде, создаваемой кислым моноэфиром, и сопровождается подщелачива-нием раствора из-за накопления ионов натрия, то для повышения степени конверсии моноэфира необходимо отводить ионы щелочного металла. [30]
Страницы: 1 2 3 4