Повышение - температура - катализатор
Cтраница 1
Повышение температуры катализатора можно измерить, например, термопарой, сравнительный спай которой помещается в потоке АГС до катализатора, а измерительный спай - непосредственно з катализаторе. [1]
Десорбция этилена осуществляется путем равномерного повышения температуры катализатора ( осуществляемого с помощью программирующего устройства) в условиях непрерывной продувки его током гелия. Пары этилена, десорбирующиеся с катализатора, проходят в ячейку для определения теплопроводности, с помощью которой ( используя схему с самописцем) можно найти концентрацию этилена в газе-носителе. [2]
Влияние второго фактора - повышения температуры катализатора - преобладает. Это может быть использовано при эксплуатации установки в тех случаях, когда печи и теплообменная аппаратура не позволяют повысить температуру на входе в реактор при заданной объемной скорости. [3]
Реакция окисления окиси углерода сопровождается повышением температуры катализатора, всей верхней части полукамеры и проходящего через нее воздуха. Так как нижняя часть камеры заполнена неактивным веществом, то между ее температурой и температурой верхней части создается некоторая разность, величина которой зависит от концентрации окиси углерода в исследуемом воздухе. Измерение этой разности температур производится с помощью дифференциальной термобатареи и соединенного с ней гальванометра. [4]
 |
Изменение выхода бутана ( /, селективности катализатора ( 2 и суммарного содержания кислорода в продуктах десорбции ( 5 в течение 8-минутного, цикла дегидрирования при 550 С и. [5] |
Выгорание углеродистых отложений и кокса с выделением теплоты, дополняемой при сгорании подаваемого в регенератор топливного газа, которая расходуется на повышение температуры катализатора до 650 С и протекание эндотермической реакции дегидрирования. При сгорании кокса и метана образуются двуокись углерода и вода, адсорбирующаяся частично на катализаторе. [6]
Несмотря на то, что возникают колебания в данных в результате изменений часовой объемной скорости жидкости и сырья, октановое число продукта поддерживалось в рамках 1 5 начального прохода на протяжении более 900 дней без повышения температуры катализатора. [7]
 |
Изомеризация и-гексана. Влияние скорости подачи на степень превращения и-гексана ( при постоянной температуре реакции.| Изомеризация и-гексана. [8] |
Так как эта реакция сопровождается выделением большого количества тепла, контроль температуры в слое катализатора становится затруднительным. С повышением температуры катализатора скорость протекания реакций гидрокрекинга возрастает, и изменения степени превращения, вызванные увеличением скорости подачи сырья, становятся менее значительными. При более низких температурах этого не наблюдается, так как основной реакцией в этих условиях является реакция изомеризации. [9]
Катализатор следует заменять после того, как будет установлено, что он потерял активность и не очищает воздух от ацетилена. Активность катализатора проверяют повышением температуры катализатора до 190 - 200 С. Если при этом катализатор удерживает ацетилен, а при снижении температуры ацетилен появляется, это означает, что катализатор потерял активность и его нужно заменить. Если ацетилен будет наблюдаться и при повышении температуры катализатора, то это указывает на подмешивание к очищенному воздуху неочищенного из-за неплотного закрытия байпасного вентиля или из-за неплотностей в теплообменнике. [10]
 |
Схема газоанализатора-сигнализатора на окись углерода. [11] |
Анализируемый воздух проходит через специальную реакционную камеру 1, разделенную на две части; в верхней части происходит окисление газа на гопкалите. Полезный тепловой эффект реакции выражается в повышении температуры катализатора, всей верхней части камеры и проходящего через нее исследуемого воздуха. Поэтому во всей камере создается некоторая разность температур Д /, величина которой зависит от концентрации СО в анализируемом воздухе. [12]
Скорости подачи реагентов сложным образом влияют на процесс оксихлорирования в неподвижном слое катализатора при использовании воздуха. Хотя при более высоких скоростях потока увеличиваются выход продуктов и количество выделяемого тепла, повышение температуры катализатора не обязательно. Кроме ускорения реакции и выделения тепла возрастает линейная скорость потока газов в реакторах, вызывающая более эффективное охлаждение катализатора и смещение горячих пятен по трубкам реактора. Варьирование давлений в системе и в рубашке может вернуть горячие пятна в первоначальное положение. При этом достигается устойчивый широкий профиль температур, а скорость реакции поддерживается на более высоком уровне без увеличения температурных максимумов. [13]
Высокая активность платиносодержащих катализаторов может стать препятствием при очистке отходящих газов от примесей органических ве цеств для производств, функционирующих в нестационарном режиме работы с наличием залповых выбросов примесей. В этих случаях в адиабатических реакторах термокаталитической очистки отходящего газа происходит интенсивный разогрев слоя катализатора, приводящий к повышению температуры катализатора на 600 - 800 С сверх установленного рабочего режима. [14]
Высокая активность платиносодержащих катализаторов может стать препятствием при очистке отходящих газов от примесей органических веществ для производств, функционирующих в нестационарном режиме работы с наличием залповых выбросов примесей. В этих случаях в адиабатических реакторах термокаталитической очистки отходящего газа происходит интенсивный разогрев слоя катализатора, приводящий к повышению температуры катализатора на 600 - 800 С сверх установленного рабочего режима. [15]
Страницы: 1 2