Повышение - температура - кристаллизация
Cтраница 3
 |
Влияние мольного отношения NH3. СО2 и Н2О. СО2 на степень конверсии СО2 и энергозатраты в производстве карбамида.. - Н2О. СО20. 2 - то же, 0 5. 3 - то же, 1 0. 4 - энергозатраты при Н2О. СО20. [31] |
Для этого следует изменить режим работы отделения дистилляции. Возможность использования данного приема ограничивается увеличением вязкости и повышением температуры кристаллизации высококонцентрированных растворов, что уменьшает надежность и увеличивает опасность отложения солей в системе подачи раствора и насосах. [32]
Из табл. 13 следует, что при любой определенной температуре кристаллизации большие периоды в тонких образцах меньше, чем в толстых. Различие особенно велико при низких температурах и несколько уменьшается при повышении температуры кристаллизации. Предполагают, что наблюдаемые различия обусловлены изменением скорости охлаждения расплава: для тонких образцов скорость охлаждения от температуры расплава до температуры кристаллизации выше, и, следовательно, теплота кристаллизации легче диссипирует, а значения большого периода, полученные в этом случае, в большей степени приближаются к равновесным. [33]
 |
Термомсханические кри - [ IMAGE ] Зависимость температурного. [34] |
Это явление объясняется, вероятно, тем, что но мере повышения температуры кристаллизации возрастает гибкость полимерных цепей, что благоприятствует правильной укладке их и быстрому образованию лучше оформленных кристаллов с более высокой температурой плавления. По той же причине увеличивается однородность системы и сужается интервал плавления. При более низких температурах возросшая жесткость макромолекул затрудняет правильную укладку, вследствие чего получаются менее совершенные кристаллы с более низкой температурой плавления. [35]
 |
Зависимость температурного интервала плавления от Гкрист.| Термомсханические кривые иаотактического полистирола. [36] |
Это явление объясняется, вероятно, тем, что по мере повышения температуры кристаллизации возрастает гибкость полимерных цепей, что благоприятствует правильной укладке их и быстрому образованию лучше оформленных кристаллов с более высокой температурой плавления. По той же причине увеличивается однородность системы и сужается интервал плавления. При более низких температурах возросшая жесткость макромолекул затрудняет правильную укладку, вследствие чего получаются менее совершенные кристаллы с более низкой температурой плавления. [37]
В последней температурной области кристаллизации ( выше 225 ( этот процесс происходит не полностью. В этом случае также наблюдается одиночный пик плавления, но его температура увеличивается повышением температуры кристаллизации более резко, чем в предшествующих температурных областях кристаллизации. [38]
Можно предположить, что повышение температуры увеличивает скорость образования кристаллических зародышей не только вследствие уменьшения их критического размера [ см. уравнение ( 4) ], но также, по-видимому, и в результате уменьшения гидратации ионов [7, 57], что облегчает их объединение в зародыш. Косвенным доказательством тому служит уменьшение содержания кристаллогидратной воды в составе выделяющейся соли по мере повышения температуры кристаллизации. [39]
С повышением температуры возрастают скорость роста и размер кристаллов. Так, например, линейная скорость роста кристаллов Na2SO4 - 7H2O увеличивается в два раза при повышении температуры кристаллизации на 10 С. [40]
 |
Фазовая диаграмма двойной системы серебро - золото, показывающая образование непрерывного ряда твердых растворов. [41] |
Фазовая диаграмма, показанная на рис. 17.10, отражает это положение. Из диаграммы видно, что добавление небольшого количества золота к чистому серебру не понижает, как обычно, точки отвердевания сплава, а вместо этого вызывает повышение температуры кристаллизации. [42]
Как видно из рис. VI.3, на кривой температурной зависимости тангенса угла механических потерь tg б полиэтилена низкой плотности наблюдается максимум в области а-релаксации кристаллической фазы ( 320 - 340 К) и плечо в области ( З - релаксации ( 250 - 300 К) аморфной фазы. Значения модуля упругости Е образцов, предварительно выдержанных в расплаве при 453 К в течение 30 мин и изотермически закристаллизованных в виде тонких пленок в температурном интервале р-релаксации, при повышении температуры кристаллизации резко возрастают, проходят через максимум и понижаются, после чего проявляют тенденцию к некоторому повышению при переходе к температурному интервалу а-релаксации. Такой характер изменения Е в зависимости от температуры кристаллизация не поддается объяснению в рамках уравнений (VI.9) - ( VI. [43]
Флюс АН-30 разработан в ИЭС им. Установлено, что повышение концентрации MgO в шлаковой системе СаО - CaF2 - A12O3 [55] приводит к повышению вязкости гомогенного жидкого расплава на незначительную величину, вызывает незначительное удлинение шлака и повышение температуры кристаллизации от 1300 до 1500 С. [44]
Вывод о существовании нескольких метастабильных состояний согласуется с данными252, свидетельствующими о том, что изменение больших периодов при варьировании температуры кристаллизации происходит не монотонно, а дискретно. Из молекулярной теории складывания цепей следует, что толщина складки чувствительна к молекулярно-весовому распределению полимера, особенно к его низкомолекулярной части: увеличение минимальной длины макромолекулы, входящей в распределение, приводит к увеличению предсказываемой длины складки при повышении температуры кристаллизации, и наоборот. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5