Cтраница 2
При повышении температуры обработки ускоряются структурные процессы, происходящие на всех стадиях обработки волокон, но это влияние температуры оказывается различным во время релаксационных процессов и при образовании новых структур. [16]
При повышении температуры обработки до 250 С происходит агрегирование гидрослюды, уменьшение ее гидрофильности, удельной поверхности ( также без изменения кристаллической структуры глинистого минерала) и образование более рыхлого, менее упакованного пространственного каркаса при взаимодействии - с-веднхтй средой. Возникающая коагуляционная структура характеризуется в результате таких изменений уменьшением структурно-механических констант, прочности, коэффициента устойчивости и некоторой потерей антифильтрационных свойств. [17]
Зависимость удельной электропроводности от температуры. [18] |
При повышении температуры обработки полиакрилонитрила от-меченный выше узкий сигнал спектра ЭПР возрастает ( рис. 3) почти линейно в интервале температур 325 - 600; аналогичные данные были ранее получены [11] при термической обработке поливинилхлорида. При такой обработке, по всей вероятности, имеет место увеличение числа двойных связей, часть которых может даже образовать циклические конфигурации, которые постепенно сшиваются сеткой углеродных валентных связей. [19]
Так, повышение температуры обработки Na-форм цеолитов типа, A, Y морденит в токе воздуха приводит практически к прямо пропорциональному увеличению нх гидрирующей активности ( рнс. Выход нзопропанола увеличивается от 2 - 5 % при термообработке цеолита при 250 С до 25 - 40 %, если катализаторы предварительно обрабатывались воздухом при 500 С. [20]
Так, повышение температуры обработки Na-форм цеолитов типа, A, Y морденит в токе воздуха приводит практически к прямо пропорциональному увеличению их гидрирующей активности ( рнс. Выход нзопропанола увеличивается от 2 - 5 % при термообработке цеолита при 250 С до 25 - 40 %, если катализаторы предварительно обрабатывались воздухом при 500 С. [21]
По мере повышения температуры обработки б объеме образцов стеклоуглерода происходит значительное газовыделение, сопровождающееся потерей массы образцов. Хотя эти процессы практически и заканчиваются при 1100 - 1300 С, до 1800 С происходит усадка образцов, суммарно достигающая 3 5 - 5 0 % в интервале температур обработки 1300 - 1800 С. [22]
Однако при повышении температуры обработки до 1700 - 1800 С и выше в коксах из графитирующихся углей возникает и по мере дальнейшего повышения температуры совершенствуется трехмерно упорядоченная структура, приближающаяся к структуре графита. Тепловое сопротивление такой структуры определяется, как показано выше, процессами переброса при фонон-фононных взаимодействиях, вследствие чего, наряду с возрастанием теплопроводности по абсолютной величине, изменяется характер ее температурной зависимости - она приближается к зависимости, характерной для кристаллов. [23]
Очевидно, что повышение температуры обработки воздухом от 130 до 500 С способствует увеличению активности и селективности катализаторов; дальнейшее повышение температуры прокаливания приводит уже к снижению активности катализатора. [24]
Отмечается, что повышение температуры обработки материалов с 350 до 700 С или снижение до 250 С е приводит к заметному изменению диэлектрических свойств. [25]
Зависимость подвижности носителей тока ( ивсж2 / сек-е для переходных форм углерода от температуры их обработки. [26] |
Величина подвижности с повышением температуры обработки растет как для гомогенно графитирующегося материала ( кривая 1), так и для неграфитирующегося материала ( кривая 2), но характер изменения подвижности у них различный. [27]
Известно, что с повышением температуры обработки волокна электрическое сопротивление снижается, а модуль Юнга возрастает. Электрическое сопротивление зависит от размеров кристаллитов, поскольку рассеивание тока происходит у границы стенок кристаллов. Поэтому модуль Юнга принципиально можно определять, зная электрическое сопротивление волокна, однако для этого необходимо более детально изучить взаимосвязь между этим показателем и ориентацией кристаллитов. [28]
Характерно, что с повышением температуры обработки волокон и стекол закономерно увеличиваются области микронеоднородности в их структуре. Следует отметить, что размеры этих областей в волокнах достигают значений, соизмеримых с их диаметром ( 1 - 2 мкм), что является одной из причин разупрочнения волокон после термообработки. [29]
Казалось бы, с повышением температуры обработки образцов их катионообменная способность также должна уменьшаться, однако здесь такой закономерности нет. [30]