Повышение - температура - термическая обработка
Cтраница 2
Кристаллизации пирофосфатов хрома предшествует образование Сг ( РО3) з ( С), присутствующего в течение длительного времени совместно с кристаллами пирофос-фата хрома. При повышении температуры термической обработки содержание пирофосфата хрома увеличивается, а Сг ( РО3) з ( С) соответственно уменьшается. [16]
В работе [364] приведены результаты исследования влияния термической обработки топлива в диапазоне от 550 до 1700 К на удельную поверхность коксового остатка. Показано, что при повышении температуры термической обработки до 800 до 1300 К удельная поверхность коксовых остатков промышленных углей сначала растет, затем проходит через максимум и вслед за ним падает после обработки топлива при температуре 1300 К - Впервые была изучена зависимость изменения удельной поверхности некоторых топлив от температуры их газификации. [17]
Волокна крокидолита, нагретые до 200 - 250, приобретают бурую окраску. Показатели преломления их возрастают с повышением температуры термической обработки. [18]
Исследованиям подвергались образцы биметалла сталь-медь в исходном состоянии и прошедшие термообработку при 550 С в течение 3 часов, при 720 С в течение 3 часов и при 900 С в течение 3 часов. Прочностные свойства биметалла сталь медь при растяяении с повышением температуры термической обработки снижаются с 462 МПа до 355 МПа, а пластические повышаются с 5 26 9 до 5 40В. Предел прочности данного биметалла на отрыв в исходном состоянии составляет 164 МПа, а с повышением тешературы нагрева при термообработке значительно снижается, составляя после нормализации 39 МПа. Ударная вязкость биметалла независимо от расположения надреза в плакирующем слое и состояния биметалла довольно высока. Испытания на изгиб и скручивание показали, что наиболее благоприятным состоянием является отпуск при 550 С, когда в зоне соединения появляется наименьшее количество дефектов типа надрывов. [19]
По мере возрастания ТТО можно отметить следующие основные закономерности в вольт-амперных характеристиках: значительно возрастают токи в омической области, вольт-амперные характеристики идут более круто и отклонения от закона Ома наблюдаются при меньших напряженностях поля. Первый эффект связан с увеличением коэффицинта А, а два последних - с увеличением коэффициента В в уравнении ( 15) при повышении температуры термической обработки. [20]
При 500 - 800 С достаточно точно определяются поляризующие кристаллы пирофосфата алюминия, при 800 С наряду с ними идентифицирован ортофосфат алюминия в виде берлинита и кристаллы метафосфата алюминия в форме ( В), которые при 900 С переходят в А-модификацию. Метафосфаты алюминия присутствуют в пробах, подвергнутых обжигу при 1100 С, а пирофос-фат алюминия и берлинит переходят в фосфокристоба-лит. С повышением температуры термической обработки происходит рост кристаллов фосфокристобалита, а при 1700 - 1750 С отмечается его поляризация. Поляризация кристаллов, так же как и понижение показателя преломления, по-видимому, связана с образованием дефектов в структуре вследствие длительного высокотемпературного обжига. Для подтверждения того, что поляризующие кристаллы также являются ристобалитом, были сняты термограммы проб АХФС, подвергнутых обжигу при 1600 и 1700 С. Эндотермический эффект, связанный с полимерным превращением фосфокристобалита, наблюдался на термограммах при 225 и 230 С. [21]
 |
Спектры поглощения. [22] |
Присутствие радикала на поверхности было подтверждено спектрами ЭПР. Так как адсорбция диамина на силикагеле, содержащем протонную кислоту, не дает в спектре полосы поглощения при 468 нм, было высказано предположение, что эта полоса возникает как результат наличия на поверхности алюмосиликата льюисовских кислотных центров. Это предположение в дальнейшем было подтверждено тем фактом, что повышение температуры термической обработки алюмосиликата, которое, как обычно считают, увеличивает число льюисовских кислотных центров, приводит к возрастанию интенсивности полосы поглощения при 468 нм. [23]
ЭПР, участвуют в процессе проводимости. Однако в общем случае прямая связь между этими характеристиками отсутствует. Об этом свидетельствует, например, тот факт, что с повышением температуры термической обработки электропроводность полимеров возрастает ( см. рис. 118), тогда как интенсивность сигнала ЭПР проходит через максимум, а после прогрева при 600 - 700 С сигнал ЭПР, так же как в углях, совсем исчезает. [24]
Поверхность чистого углерода также весьма реакционноспо-собна ( исключение составляет базисная плоскость графита) и, как давно известно, содержит химически связанный кислород. Фактически на поверхности углерода существует ряд сложных функциональных групп, связанных с концевыми группами его трехмерной ковалентной структуры. Некоторые из этих групп, несомненно, способствуют и тому, что при контактировании с водой углерод проявляет свойства бренстедовской кислоты или основания. Обычно с повышением температуры термической обработки углерода в интервале 670 - 1270 К кислотность поверхности падает, а основность растет. Установлено несколько типов кислотных и основных групп. [25]
В работе [81 ] стадийный механизм анодного растворения связывают с субструктурой металла. Влияние уменьшения плотности границ субзерен при повышении температуры отпуска железа на его электрохимическое поведение авторы связывают с уменьшением числа активных участков на поверхности, что, по их мнению, определяет переход от механизма Хойслера к механизму Бокриса. Однако смена механизмов характеризуется изменением наклона тафелевского участка анодной поляризационной кривой, чего в действительности не наблюдалось при нарастании пластической деформации железа [60], а также в наших опытах. По-видимому, с повышением температуры термической обработки механизм анодного растворения может изменяться при переходе от полигонизации к укрупнению субзерен вследствие качественного изменения структурных факторов. Простое же уменьшение числа искажений решетки при полигонизации не влияет на механизм растворения, хотя оба процесса идут с уменьшением избыточной энергии и потому скорость растворения должна в обоих случаях уменьшаться. [26]
В работе [89 ] стадийный механизм анодного растворения связывают с субструктурой металла. Влияние уменьшения плотности границ субзерен при повышении температуры отпуска железа на его электрохимическое поведение объясняют уменьшением числа активных участков на поверхности, что по мнению авторов работы [89] определяет переход от механизма Хойслера к механизму Бокриса. Однако смена механизмов характеризуется изменением наклона тафелевского участка анодной поляризационной кривой, чего в действительности не наблюдалось при нарастании пластической деформации железа [66], а также в наших опытах. По-видимому, с повышением температуры термической обработки механизм анодного растворения может изменяться при переходе от полигонизации к укрупнению субзерен вследствие качественного изменения структурных факторов. Простое же уменьшение числа искажений решетки при полигонизации не влияет на механизм растворения, хотя оба процесса идут с уменьшением избыточной энергии и потому скорость растворения должна в обоих случаях уменьшаться. [27]
Преобладающее действие электростатических сил при взаимодействии клеток микроорганизмов с дисперсными частицами подтверждается и исследованием механизма электроудерживания, открытого в Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР. Следует отметить, что даже при наличии в клетках микроорганизмов и в поляризованных материалах, например, частиц глинистого минерала монтмориллонита, а также одноименных зарядов взаимодействие между ними резко усиливается при наложении внешнего электрического поля. Важно отметить также, что эффект электроудерживания в значительной степени зависит от гидрофильности материала. Так, с повышением температуры термической обработки гидрофильность монтмориллонита снижается, что и приводит к исчезновению эффекта электроудерживания при использовании его после обжига при температурах выше 800 - 900 С. [28]
Страницы: 1 2