Cтраница 2
При нитровании фенола не допускают повышения температуры реакционной смеси выше 20 С во избежание образования динитрофенола. [16]
При нитровании фенола нужно избегать повышения температуры реакционной смеси во избежание образования ди - и три-нитрофенола. [17]
Так, продолжительное нагревание и повышение температуры реакционной смеси до 350 С приводит к вторичной реакции - дегидрированию образующегося гидроароматического углеводорода; при шестичасовом нагревании ( 320 - 350 С) с пятиокисью фосфора аддукта из 2 3-диметил-бутадиена - 1 3 вместо ожидаемого 2 3-диметил - 9 10-дигидрофенантрена был выделен только продукт его дегидрирования ( отщепление подвижных атомов водорода в положении 9 и 10) - 2 3-диметилфенантрен. [18]
Квантовый выход фотохимической реакции может быть увеличен повышением температуры реакционной смеси. [19]
Хорошо известные методы увеличения скорости реакции, как повышение температуры реакционной смеси, катализ или измене-нение концентрации реагирующих веществ, не требуют подробного обсуждения. Надо лишь указать на ограничения использования этих методов, связанные со спецификой аналитических работ. [20]
Скорость некоторой реакции увеличивается в 3 раза при повышении температуры реакционной смеси на 10 К. [21]
Скорость некоторой реакции увеличивается в 2 5 раза при повышении температуры реакционной смеси на 10 К. [22]
Скорость некоторой реакции увеличивается в 3 9 раза при повышении температуры реакционной смеси на 10 К. [23]
Скорость некоторой реакции увеличивается в 3 5 раза при повышении температуры реакционной смеси на 10 К. [24]
Обычно реакция начинается сразу, о чем можно судить по повышению температуры реакционной смеси. Если реакция не началась, то в реакционную смесь опускают ( через верх холодильника) кристаллик иода и слегка нагревают на водяной бане, наполненной горячей водой. Рядом должна быть баня с мелко раздробленным льдом и водой. В случае слишком бурной реакции колбу на несколько секунд опускают в баню со льдом. Далее йодистый метил прибавляют с такой скоростью, чтобы не происходило слишком бурного кипения. Для окончания реакции, после того как весь йодистый метил прибавлен, продолжают кипячение еще около 1 ч, нагревая колбу электрической лампой. [25]
Часто тепло, выделяющееся при перегруппировке, оказывается достаточным для такого повышения температуры реакционной смеси, которое приводит к возникновению бурной, не поддающейся регулированию реакции, если только это повышение не ограничено температурой кипения растворителя. При работе с азидом, поведение которого еще не изучено, рекомендуется начинать перегруппировку в среде растворителя, кипящего примерно при 80; если окажется, что перегруппировка при этой температуре идет слишком медленно, добавляют более высоко кипящий растворитель, а первоначальный низкокипящий растворитель отгоняют. Другим решением является применение сравнительно большого объема растворителя для поглощения и равномерного распределения тепла, выделяющегося при перегруппировке. В этих случаях может оказаться необходимым для уменьшения скорости реакции периодически охлаждать реакционный сосуд в ледяной бане, под струей воды или с помощью мокрого полотенца. [26]
Проще всего увеличение скорости реакции, казалось бы, можно объяснить повышением температуры реакционной смеси от выделяющегося при реакции тепла, однако против такого объяснения прежде всего говорят опыты, произведенные мною в этом направлении. [27]
А) Скорость некоторой реакции увеличивается в 2 5 раза при повышении температуры реакционной смеси от 20 до 30 С. [28]
Существенное увеличение выхода циклопропана возможно при большом избытке цинковой пыли и повышении температуры реакционной смеси с применением высококипящих растворителей. Так 57 % - ный выход циклопропана был получен из 1 3-дихлорпропана при замене водного этанола дифени-ловым эфиром, что позволило провести реакцию при 210 С. [29]
Использование М Г т-диметилформамида, содержащего 0 5 % влаги, приводит к повышению температуры реакционной смеси до 95, но не сказывается на выходе чистого продукта. [30]